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两口子一起努力(感恩!)

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1048628 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 18:30:05 | 显示全部楼层 来自: 美国

0 y( @$ y2 D7 r8 L: E! Y8 e. ]伐昔我们在吃了,吃了有三四天,停了阿昔洛韦输液就开始吃了。我和老公也是这想法,就算晚吃也可能比不吃好,而且没感觉到什么副作用,不妨吃上。
  O4 u& h* T) U. o* R4 I+ T/ S2 V7 Z0 f  K8 P1 i
“尽可能不动用有力武器也可维持,一但看到维持不了,马上再把有力武器打一下。无数次不定时的有力武器打一下,便是生命的延续。”——我知道这非常有理。我们确实缺少一些勇气,怕狼怕虎的,很多次事先都想好了不化疗了,到头来还是又化。
2 _. }* A- a: m8 a( I7 z: S9 ~! r: \$ k
“接下来的事情是营养和运动,争取一天比一天好,回复到没肿瘤前的好体质。”——谢谢您对我们这么有信心,我告诉老公去!认识您真好!:)
- q& V+ q! n, y, R2 r
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 18:39:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
还是感恩!
3 ?0 P6 ?9 n. ?) @; [' @, h; G/ o  Y8 v0 D' X/ i+ s9 t9 d) O
看了大家的回复我好开心!呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛,结识到大家好幸运,困难的时候有人鼓励,有人支招,好转的时候有人为我们高兴,多么好!回回想到这么多人帮我们,就觉得一定有办法的。
% D6 q/ `6 x9 ]  T
% u' p5 C- b3 N6 ^- }, O我们都要努力,要好好地!
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-2-11 17:21:25 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
一切都顺利了。真替你们高兴。。继续努力 加油
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2011-2-11 21:14:04 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
越来越好了,祝福!有爱就有希望!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-2-11 22:09:44 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
never_land 发表于 2011-2-10 18:39 $ [9 o( P; i$ h2 u% w% w% Q6 J6 R
还是感恩!( H  }6 W9 s. C3 r

% f8 k& g: q1 N1 w- Q: W看了大家的回复我好开心!呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛,结识到大家好幸运 ...

9 ~: w/ ?  w) N* K1 T8 d( T9 I大概这就是大家来这里的目的吧。“众人拾柴火焰高、万人划桨开大船”嘛。
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) w/ T/ d, ]* k6 c; P, f; G; M这里不光是你们两口子努力哦,而是大家共同努力
个人意见仅供参考!
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-12 11:28:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢大家了,是的,大家共同努力,加油加油!/ q; g( u# {# U  _. B$ D
  P8 X, E# {5 r2 K$ Y- D% j- {
用上了平安说的乐瑞卡和甲钴胺,继续好转,前天夜里还是痛,老公忍不住又吃一粒泰勒宁。昨天已没那么痛了,希望快快好吧。
2 r3 i' @5 _" B2 A" N
6 Y1 H# U$ F7 M; ]7 T昨天已打上阿瓦斯汀了,暂时一切都好,晚上我去看老公,他精神不错。反倒是我因为近日没休息好,又犯了头痛,比老公更像个病人。
樱桃  初中一年级 发表于 2011-2-12 15:10:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
请教never_land姐姐,有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗?我妈妈现在做了三次化疗,手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了,很多时候打完就肿,现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿,请问有什么保护的方法吗?
樱桃  初中一年级 发表于 2011-2-12 15:10:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
请教never_land姐姐,有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗?我妈妈现在做了三次化疗,手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了,很多时候打完就肿,现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿,请问有什么保护的方法吗?
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-12 15:31:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 樱桃 的帖子. T, v" S% S6 v

5 y( @, A% V0 ~用PICC管吧,保护血管好。如果近期经常化疗的话,最好埋个PICC,埋管能长达一年,也能不需要的时候提早取下,怎样都行。也没有想象的那么难护理,就是每周要换一次膜,注意卫生。
* {1 Q& k# m5 ^8 e5 j- F, p我们又化疗又甘露醇,都很伤血管,就埋了几个月PICC,后来出院了没护理好,手臂插管的地方长了“葡萄球菌”,一直消不掉,两天就得回医院换一次膜,受不了折腾,现在取下了。等以后好些还打算埋。至少不用每天扎针那么痛。0 i$ k+ h) d3 y
% u" R) N2 z9 ]8 f
如果不埋管最好在化疗时用硫酸镁敷整条手臂血管,化疗后用“喜辽妥”涂抹。有人说土豆片也行,我老公也用过,觉得不如喜辽妥。2 \& ?6 c% p. u* a' V
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-14 16:46:52 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-14 17:03 编辑
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老公说右胸骨痛,不是原来说的胸肌痛。老公说我才想起他右侧第6第9肋骨是有转移的,不过应该不严重,骨扫有时说有时不说有。医生说是择泰到时间打了,于是今天打。09年低骨转开始打择泰,打到第11次了。肋骨转移是去年6月第一次查到的,这次以前老公没说过那里有什么不舒服。% p# u; y4 i) k  j: s: v

' Z" A! Z4 O4 K( i化疗做了,择泰也打了,状况稳定,医生说明天出院。由于停了一个月对脑极好的特罗凯,老公想做个脑MR,医生说不用,脑部没症状就三个月检查一次,让我们下个月再查。6 F% f& I4 z6 f0 v$ R$ k
3 T# W9 k- b% d9 g
医生建议出院后隔天一粒特罗凯,直到下次复诊。1月11日才停的特,要不要晚点上比较好?我想拖一拖。  J; \9 }5 V: j9 V8 Z" ]; o. i
0 Q7 K  M& k$ _9 a" `
不过有个状况我有点忧心,老公有些表情像是有点不太自然,显得有些僵,非常轻微,别人应该是发现不了的,我是他老婆事情看得比较细。我老公脑水肿最严重的时候就有这种情况,那时表现比现在严重多得多。后来脑水肿缓解了,也没这问题了,我也就把这事忘了。最近数日我发现像是又有点了。不知道到底怎样了。仍然每天一次甘露醇,老公自己说不觉得头有什么不舒服,但他也不说停甘露醇,还提过想做脑MR,不知是不是有什么不跟我说。去年4月底的X刀后遗症,到现在快一年了,几乎没断过甘露醇,真担心伤肾伤血管。如果出院后还是停不了,我打算就再埋一次PICC管。5 V. c- D( }' v! L+ L
: r; e% v# M0 d
还有就是胸腺肽的问题。发现我们经常打的胸腺五肽里含酪氨酸,BIBW2992和BIBF1120都是酪氨酸激酶抑制剂,那么是否胸腺五肽多用不好?要不还是换回胸腺肽α1稳当些?但日达仙打不起,国产的迈普新我们主任又说还不如五肽。* f. J4 j  y  P7 @1 F% D6 p) S- W
  F# G# }6 X5 ]
其他都好,老公精神也不错。一个人出去吃饭也行。  ^/ k$ z! r3 O& x  e

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