今天对于我来说，是一个值得纪念的日子，这么说并不是因为它是民国的双十节。而是因为一年前的今天，2012年的10月10日，得知母亲的病情。由于当时还不敢叫母亲知道自己的病情，所以不敢当着她的面表现出来，连着几个晚上泪水湿透枕巾，第二天还要装着没事一样。每天早晨开车的时候，想到这些，泪水不由自主的流下，这种心情相信各位病友都深有感触。医院大夫保守的关于生存期的估计，更加叫我绝望，由于当时对癌症是一窍不通，所以只能是听从医生的建议，叫怎么治疗就怎么治疗。可能是上天的恩赐吧，碰上的医生还不错，选择的化疗的方案也比较对症，经过两次化疗后，有所控制，CEA稍微有所下降。后来在医生的建议下，买了一盒正版的特罗凯（7天量），当时都已经抱定一个念头，就要拼了也要吃够疗程，吃到赠药。上天的恩赐又降临 了，一个当大夫的好哥们，建议我考虑考虑秘鲁版的特罗凯。然后我才开始上网了解，才找到与癌共舞这个论坛，终于找到了一个大家能够汲取知识，互相帮助的家。加入论坛快一年了，在这里学到了很多知识，增强了抗癌的信心。然后又加入了让我们一起努力群，更多的认识了天南海北的病友们，大家互相抱团取暖，互相讨论病情，互相帮助。这也是上天赐给的论坛和群。本来我不是一个特别善于表达感情的人，但在这个特殊的日子，在经历了这么多风雨坎坷，一步步带领着妈妈突破医生保守的生存期估计，我真的很感谢，感谢论坛里的各位兄弟姐妹，感谢群里的各位兄弟姐妹。希望我们依然能够共同努力，去创造生命的奇迹。
刚检查出来时候是什么期？ 2019年11月8日进行CT影像复查，确认主病灶有所进展，靠近胸膜处有变饱满变厚。经过咨询主任，决定对进展的原发病灶进行CT引导穿刺取病理，进行全基因突变检测，看看到底是什么耐药因素导致的。因为2016年和2018年分别用血液做过CTDNA检测，都没有检出出来任何有意义的基因突变。医生告诉我，没有在血液中检测出驱动基因突变，从另一方面来说，也是好事，说明身体内的肿瘤负荷不重，所以肿瘤细胞没怎么释放到血液中，这样就没能被CTDNA捕获到DNA片段。这次用组织病理去送检，看看有没有什么耐药突变，尤其是看看有没有cmet扩增。 keenman 发表于 2011-12-07 08:25
之所以想开始时就吃特罗凯，是因为医生先给开了一周的特罗凯，看吃完后的副作用如何，所以就托人从香港又买了一个月的特罗凯，同时也买了易瑞沙，我当时的想法是已经吃了7天的特罗凯，血药浓度刚要到起作用的时候，再换易瑞沙的话是不是使得前一周所服的特罗凯等于白服了，这样才想说吃一个月的特罗凯降下来CEA指标，然后再吃易瑞沙控制。请帮我看看这种方法是否可以。
大神，拜托请教一下，我妈妈19突变，确诊时三次培美加铂，特13个月，9291吃16个月，9291加184一个月无效，现在想培美单药化疗两次，请问您家的方案是培美联合1120是吗？1120的剂量和吃法是多少？您能给我个建议吗？本次培美联合吃什么药？谢谢 换药的思路是E、V、Her2靶点的轮番压制吗？ 鹰版好，我家17年3月确诊肺腺癌晚期，淋巴结继发，无脑转和骨转，淋巴穿刺基因检测后19突变，吃凯美纳12个月，耐药，盲吃9291仿药14个月，耐药，肺部病灶增大、扩散，淋巴结处增大明显，并有肝转。目前正在第一次化疗，培美+洛铂。化疗前淋巴结穿刺再做基因检测，很奇怪还是显示19突变，还请指点一下，看看这个检测结果，后续该怎么治疗？
帮忙看一下基因检测结果
我家17年3月确诊肺腺癌晚期，淋巴结继发，无脑转和骨转，淋巴穿刺基因检测后19突变，吃凯美纳12个月，耐药，盲吃9291仿药14个月，耐药，肺部病灶增大、扩散，淋巴结处增大明显，并有肝转。目前正在第一次化疗，培美+洛铂。化疗前淋巴结穿刺再做基因检测，很奇怪还是显示19突变，还请指点一下，看看这个检测结果，后续该怎么治疗？
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