何尝不可 发表于 2017-6-10 20:51 static/image/common/back.gif
你家脑转有做过其它治疗吗？克唑替尼没服用直接上AP有点可惜，克只是入脑差不代表不入脑
这个我觉得谈不上可惜，对脑转的病人最主要是生活质量
航远1021 发表于 2017-6-10 21:01
这个我觉得谈不上可惜，对脑转的病人最主要是生活质量
赞同这个观点，生活质量最重要。ALK靶向看着挺多，能用的太少，尽量不要放弃任何一种
何尝不可 发表于 2017-6-10 20:49
我家是“满天星”，满脑都是病灶，你家多发脑转现在服用的是什么？
我家也满天星 哈哈。刚开始医生没让上靶向，直接放疗。放完效果不明显。早知带不放了。现在特罗凯效果还挺好
何尝不可 发表于 2016-9-17 16:03 static/image/common/back.gif
AP确实挺不错的
请问楼主ap的渠道，我妈妈现在也在吃克挫替尼，害怕耐药，想备点ap
何尝不可 发表于 2016-5-28 08:58 static/image/common/back.gif
服用克有“视力模糊”的副作用大家是怎么处理的？
我们家也是，但是到眼科开了点药水，点了几天现在好多了，我觉得针对副作用哪疼看哪
楼主，你好，你写的真好，很详细，给了我们很多参考，我妈妈吃克19个月，我家是盲吃，也不知道是哪个突变，你家吃克多久，也不知道下一步该怎么走
同时alk突变，求ap26113购买途径，楼主好人一生平安
何尝不可 发表于 2017-6-10 20:44 static/image/common/back.gif
抱歉！最近比较忙没时间，你家是ALK？
写错了，她是ros1，也是吃alk靶点的药。请问ap渠道，想备一点
楼主，妈妈ALK阳性，能告知克唑替尼YL价格及渠道吗，不胜感激。
楼主，望告知克唑替尼渠道。