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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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630809 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-18 09:52:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
我妈妈就是脑转,头部做过手术,全脑放疗。3月14日打完第二化疗,单药培美曲塞。

点评

谢谢鼓励,希望大家都治疗有效、顺利!  发表于 2013-3-21 08:46
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:01:01 | 显示全部楼层 来自: 美国
首先谢谢大家关心,弟弟也要我转达他对大家殷切祝福和各种建议及帮助的谢意!特别感谢老马和果酱提供TKI治疗脑转的相关资料。
! ]% ~3 K' G' R6 w
; Z& f1 K1 V* P; C% N 弟弟11号发现脑膜转移,12号就开始吃特,由于脑压高,头疼欲裂,马上去广州中肿入院,先用甘露醇脱水缓解头疼症状,随后做各种检查,咨询放射科刘主任,也咨询陆总的放射科黎主任,都提出马上全脑放疗的方案,但寄望于特能起作用,同时考虑放疗效果及副作用,所以就坚持先不做放疗,3天后15号头疼症状缓解,并持续改善,证明特起作用后,我们22号决定出院,暂时不放疗,回去深圳。+ Q) r, |0 k! e: @
% i! I+ F& ?! W: Z' P9 W
后续考虑的是:
7 D9 L$ q  ^5 W. v7 l8 n& V8 l! x1、特能维持多久?如果脑转能改善,中间是否也可以换药?% y# G6 p* g" F
2、特有效后,中间是否可以做鞘内注射MTX(甲氨蝶呤)或其他药?
$ H/ }; a% `% o8 C. {! G3、替莫唑胺、VM26等效果如何?何时去试?2 M$ e. ^5 b2 q* o( v  z- f
4、全脑放疗放在最后再考虑,若放疗,就计划在深圳做。" A% n/ `4 e  @& |

9 P; O* [! i' E4 v# V' x 请大家提供建议,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:19:37 | 显示全部楼层 来自: 美国

+ g8 d" |# j' Y老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月18号在广州中肿检查的CA153=185.8,而CA125倒是不断下降到85.3了,这个CA153不知与什么有关系(癌细胞的转移部分或某基因突变/扩增)?有什么靶向药能控制呢?想听听你的看法,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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seacat  版主 发表于 2013-3-26 13:05:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
头痛症状改善可能只是脱水的效果,特有没效还未能确定。
2 l$ T; a5 e  X  X: D过一阵再检查,看有无效果,无效还得鞘内注射化疗药。
3 ~# w2 [& f1 [  l
  c4 e; C- X6 L& f5 ^) U' [WZ4002对突变型耐药效果好,野生型不行的。换药要谨慎。

点评

谢谢,会严密观察!  发表于 2013-3-26 13:49
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2013-3-26 19:32:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2013-3-26 07:19 7 a, \( T6 e; D5 ^3 F
老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月 ...

+ d9 y; g+ r  Q4 U! S% y) ?: ]8 Q4 c- i- v# J
- _0 i: }1 W# }" o/ {) a

  O4 v7 c8 Z" Q$ W5 F  M    CA153 是一种糖类抗原,是由腺体分泌的黏蛋白,可以存在于多种腺癌内,临床上常用于乳癌及卵巢癌的检测。近年来研究发现CA153 在中晚期肺癌的阳性率明显高于早期,其对肺癌的疗效及预后判断有较高的应用价值。" l. u6 c" j3 E4 n% ~0 D3 z$ Y8 Y
     我家老歌经过几年的治疗,后期153非常敏感,用药有效时直线下降,否则反之。个人认为可以做为病情判断的主要指标,比CEA敏感。另在知网空间可以下载关于153的论文,供你研究参考。
5 a; t% ~9 D/ `1 z: e5 b  t      还想提醒你一下,病情得到有效控制才是硬道理,目前状态少试新药。+ T: Q! \5 i: a- b: Q" X

点评

谢谢!现在大家都是想法设法让”病情得到有效控制“,如何控制,具体方案,这是真正的困惑啊。。。  发表于 2013-3-27 03:29
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-26 22:57:21 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
关注你的治疗贴,关注TKI治疗脑转的相关资料。
lichbug  初中三年级 发表于 2013-3-27 09:43:09 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经内科了解下。如果确诊,我认为治疗顺序应该是TKI+VM-26/替莫唑胺,可以联用,这个副作用小一点,不行的话鞘内甲氨蝶呤等,再不行再全脑放疗,你家有明显症状反应,有效的话应该从感觉上能判断出来。
活着  大学二年级 发表于 2013-3-28 12:23:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 活着 于 2013-3-29 04:43 编辑 " _: r% i7 d" _+ A( F' k
lichbug 发表于 2013-3-27 09:43 # @$ {- w) `; \7 @
虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经 ...
& o5 T2 B- s; v$ D% ~( }  i( R

$ a  K" E9 }4 i+ Z' Z谢谢LICHBUG的建设性提示,中肿刘主任和陆总黎主任初看增强MRI片子,都说有可能不是脑膜转移,但后来他们也建议做全脑放疗,可见他们对癌症患者生命的漠视。
( M; S/ e7 B7 y. a; h* l
; f: |. d) V+ l, e. S/ _% S6 ~这两天在找一些脑神经专科医生会诊一下,看有没有可能是癌性脑膜炎,这个相对好治疗。不知坛里有没有类似“癌性脑膜炎”的相关经验。。。请予指教,谢谢! (癌症性脑膜炎好像与脑膜转移是一回事,我无知啊!{:soso_e110:} )
; S: k2 X; j) E" R. O/ @; d' R! d- o* o! `, b2 f0 a% a
也祝福LICHBUG你父亲,希望找到合适有效的方案,能控制病情。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
fred9999  小学六年级 发表于 2013-3-29 04:30:55 | 显示全部楼层 来自: 英国
癌性脑膜炎难道不是脑膜转移吗?盼望解惑!

点评

应该是一样的,在脑神经专科医生那里变成另外一种名词了!  发表于 2013-4-1 08:03
haitian  初中一年级 发表于 2013-3-31 21:56:16 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
活着大哥,最近弟弟情况如何呢

点评

谢谢关注,弟弟吃特稳定中,后续治疗迷茫中。。。  发表于 2013-4-1 08:04

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