2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

坎坷人生 · 发表于 2020-4-19 23:28:11

我爸爸也是肺癌晚期现在服用阿莱替尼由于今年疫情影响现在断药到处都买不到药愁得晚上总失眠有谁知道帮帮忙想个办法

夏日的清凉 · 发表于 2020-4-20 03:27:49

keenman 发表于 2012-03-27 14:53
今天陪老妈去301医院拍了CT，虽然医生的报告需要下周二才能出来，但我自己对比这次的肺部增强CT图与去年11月28日的CT图看了一下，发现特罗凯的效果还是比较明显的，右肺下叶的病灶有所缩小，右肺上边原来的灰白絮状阴影已经消失了，而且左肺上的小结节我也没看到。这样的结果真鼓舞人心啊。从今天开始老妈开始吃凡德他尼250mg/天，周四去测一下CEA指标，以便监测凡德他尼的效果。

停特罗凯，服凡德它尼的用意是什么？

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不怕辣椒 · 发表于 2020-4-22 16:28:07

鹰，
换回9291怎么样了？

waytin · 发表于 2020-4-28 12:11:36

灵苗怒生发表于 2011-12-11 07:57
我觉的发现病情后就立即做放化疗并不是十分的明智。放化疗对人体的损害太大，就是个好好的人经过放化疗没有半年也缓不过劲来，而且放化疗的治疗效果也十分有限，只能算是个安慰性的治疗方式，我同学的父亲当时肺腺癌住院，那医院的副院长和他们是亲戚，就告诉他们能不放化疗就不，一是病人太受罪，二是效果有限，甚至很多病人只有反作用而没有一点疗效。我们做儿女的有时候看到老人生病就会有病乱投医，有时候在一定程度上反而加大了老人的痛苦。

但不化疗能有什么办法啊

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鱼酱 · 发表于 2020-4-29 12:15:03

一直就想知道靶向药吃完后还能有什么办法……唉……都说吃靶向药的日子是很幸福的…祈祷能够无尽的延续下去……未来也希望医学能够飞速发展！

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keenman · 发表于 2020-5-13 15:27:07

2020年5月12日，开始住院，准备采用减量白蛋白紫杉醇联合减量贝伐单抗的方案，在住院时检测了CEA为211.7，已经创出8年多的新高，说明之前的9291单药方案的控制力度不够，现在亟需采用化疗方案进行全身性的治疗，由于去年四次培美联合贝伐方案在影像上已经显示耐药，虽然离上次使用吉西他滨已经过去两年，吉西他滨有可能会复敏，但把握并不是很大，在目前的涨幅下，综合考虑，白蛋白紫杉醇联合贝伐方案的有效率还是最高，所以采用第1天100mg的白蛋白紫杉醇联合200mg的贝伐单抗，第8天100mg的白蛋白紫杉醇，三周一个疗程，做够两个疗程之后再进行影像评估

学习自救 · 发表于 2020-5-14 07:11:22

请教鹰版一下，为什么没见用804

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学习自救 · 发表于 2020-5-14 07:12:12

keenman 发表于 2020-05-13 15:27
2020年5月12日，开始住院，准备采用减量白蛋白紫杉醇联合减量贝伐单抗的方案，在住院时检测了CEA为211.7，已经创出8年多的新高，说明之前的9291单药方案的控制力度不够，现在亟需采用化疗方案进行全身性的治疗，由于去年四次培美联合贝伐方案在影像上已经显示耐药，虽然离上次使用吉西他滨已经过去两年，吉西他滨有可能会复敏，但把握并不是很大，在目前的涨幅下，综合考虑，白蛋白紫杉醇联合贝伐方案的有效率还是最高，所以采用第1天100mg的白蛋白紫杉醇联合200mg的贝伐单抗，第8天100mg的白蛋白紫杉醇，三周一个疗程，做够两个疗程之后再进行影像评估

请教鹰版一下，为什么没见用804

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