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两口子一起努力(感恩!)

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1050788 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-1-10 20:38:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-1-10 18:24
3 z2 }2 P) C  A6 g回复 无心睡眠 的帖子
# ^0 M; u0 X2 f1 ]
" i) o& C; F( L' `" l+ ?我老公一年多前用过多西他赛,反应不大的。不过不用化疗当然更好,化疗毒性累积。

0 u, @9 A. b# g" ~5 R他是啥副作用都没有,让我一度以为买到假药了,我妈妈吃跟他同批次的药,手足副作用大的不行,手脚疼的厉害,这还是在涂药的情况下,真是每个人反应都不一样啊。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 11:26:09 | 显示全部楼层 来自: 美国
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:
4 K- M. U0 S' t& [+ i6 _. K$ z  g# X; E% s5 q, |4 ^/ U
昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并且加量到250mg。听得我发晕,去找值班医生看了脑和肺部的报告和片子,确实两者都稳定,原来的片子不知道怎么读的。7 |6 ]% j8 L; i( I& F) }

; a  z; k) m* B& `4 [7 z; y左脑最大时有4、5厘米,上次住院脑CT缩小至1点几cm,现在继续缩小,在这次MR报告里都没写有多大。值班医生说因为MR和CT不同,不直接作比较,所以人家不写。我看了片子,感觉原先是“一块”,现在是“一小块”或“一大粒”。
4 ^* ^, |0 C; E0 i4 F右脑肿瘤变化不明显,4点几cm,看不出小没小,但至少可以明确的是没长大。水肿明显改善,水肿区只有原来的1/3左右,非常好。
1 T% O" r2 g) I, c/ d其他脑部小结节很难比较了。& p- S' A! \! F0 U6 k- M' U3 j
# k. A/ d& M5 o6 y3 l+ E' ^% |/ `
至于肺,最近两次都是胸片,没CT。片子很花,情形不好。但两张胸片对比稳定,报告写的结论也是没变化。我自己看还是觉得有改善,因为白的浅了。值班医生打击我说那是片子曝光程度不同。晕~
7 o- M  d/ N+ _$ e9 n& C4 ]4 |: I# h6 z8 ^$ c. r
从脑来看,我很愿意继续吃特罗凯。老公的脑水肿治了半年多了没好转,上特后竟然缩小2/3,肿瘤也缩小,特罗凯对脑真是好得不得了。但放射性肺炎行吗?老公近日气喘似有好转,咳嗽继续,有痰。验痰结果还没出来,不知有无感染。最初说肺炎的时候老公还没痰呢。) R5 q2 X- `9 L% f# w9 y% y* q
, t/ R! Q: G% C5 b  t' A9 A9 w
在这种情况下吃特行吗,并且还加量?老公的看法是特吃了近4个月,效果会逐步减弱,加量有理。老公觉得肺炎与特的关系不大。易致间质性肺炎的可能性比特高,他吃易那么久都没事呢,其中还有很长的时间是放疗和易同步。这点我倒是支持,本人直觉这次肺炎的导火索是头孢泊肟脂。——不知道直觉准不准啊。3 O6 K6 L$ D0 g4 `. V) V3 t! S
: E: E+ p" i2 Y$ u2 \3 Q
老公最近用药太多,特+力+阿瓦+榄香烯,要是特再加量,太夸张了啊。我的想法是既然脑和肺都稳定,就维持原方案,继续吃特150mg,就算加量也过些日子再加。况且如果脑部有变,我们还有替莫唑胺啊。老公则愿听医生的,他比较信任主任,对其判断有信心。
" c, j+ T0 k- i" k/ n# \+ S1 H
% V# L* T& b6 s2 f) Q# q; G万分希望肺炎自己慢慢吸收,特继续脑有效,不会加重肺炎,力加阿瓦对体内其他统统有效。。。
$ V4 n7 C1 H* H- _$ }
0 L4 x# S6 G& w! o9 H请教大家意见了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 13:00:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
对了我老公锁上有两颗转移,自己能摸到。老公告诉我去年底力比泰前很大,化疗后小很多。所以上次化疗应该有效的。
' P% r0 ^  H4 H0 Z9 I4 z* z4 T3 I这次还不知道怎样,他也没说。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 15:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 11:26 7 u, y# H3 u. z3 V; o  @2 `# e
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:
8 @. f2 b* Q# D, s$ Y% {7 U# S0 d5 x' i3 D, I  `' p% e6 y  Z
昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并 ...
8 o( a+ Y3 o+ n' h! ]* W
150mg的特罗凯已经很强,不应再加量。
' o( ?: H9 @) n8 g本来在力比泰+阿瓦斯汀的时间可停特罗凯,不停已经是奢侈,已经是多此一举,还要加量就更加不合理了,特罗凯和易瑞沙一样,与化疗同时使用并不增益。
2 \1 Z- {* H1 K( A# _: J8 K! u特罗凯有效肯定对脑转有治疗作用,如果当时不是因为脑积水干扰正常的治疗,早早上特罗凯,形势就大不一样。& J9 O- p" A  I& I3 ?; K
有一点是要清楚的,就是无论何处的肿瘤,缩小了表明用的药有效,但停药后如果没接续的控制,如果空窗,缩小了的肿瘤很快又会长大的,因此不必对暂时缩小而欢欣鼓舞,要有持久战的准备,如用什么药接续特罗凯。
6 |+ N* H! f# j( ^易和特的间质性肺炎发生率非常低,不幸列在那非常低的比例中的话,也是没办法,一旦不是在那非常低的比例中,就是百分百的不会因此得或因此加重间质性肺炎。
# n/ n, [; q2 e+ G" I+ H/ R5 y假如现在已经是间质性肺炎的话,很可能与放疗有关,因此不要心存忌讳不敢吃药。
9 ]& O  W7 e% A4 f+ m孢泊肟脂也不是间质性肺炎的原因。
/ s7 N+ a1 B2 R/ U4 j- ?有痰和无痰不是判断炎症与否的标准,相反,有些感染的后期才多痰,吐清了痰就没事了。
7 z) ~- R# Z( S# X& R' W; \: s! D确实太多药了,力+阿瓦已经足够。" A' [3 ?4 U5 C0 \) N( X& a5 W- P
不明白为何还要用什么榄香烯,难道它能帮力和阿瓦和物的忙?让一个婴儿和大人一起上阵打仗?或许我孤陋寡闻,我只从另一肺癌网上看到人们在用这种药,并且没一例是有明确效果的。# o0 W6 a9 }8 x
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:02:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔。唉,问题太多,我解释一下。# t' ~( x0 S; w: n' ]
, B* A4 u0 r% N2 O/ B2 i
榄香烯我们用过许多次,没什么副作用,疗效则不好说。原来主任也不主张用榄香烯的,后来以为读片有误,以为特对脑失效,马上上了榄香烯,主任说榄香烯能上头。我觉得主任是聊胜于无的考虑。榄一个疗程10天,现在发现其实特有效也停不下来了。2 K6 l$ M% [9 l1 L

9 W9 ?+ P1 o" j- f力和阿瓦针对肺部的,主任不让停特是因为特对脑部好。对我老公而言,效果甚至比替莫唑胺都好很多。+ |9 C! d( ^3 Q1 a2 ^
要特加量是因为怕特正在减效中。
( T7 ?8 F' [2 U6 a% |& R! h6 ~* c5 `$ z* I
间质性肺炎和放射性肺炎成因不同,形态类似。我怕吃特会加重症状。7 }7 _0 A& y6 y/ L  H
& L$ J1 O$ U/ Z. K
药是太多了,对身体损伤不小。现在的问题纠结在是否继续吃特上。又想吃保持脑部,又怕肺炎加重。老公的胸片花得很,不知道怎么办好。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:07:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 21:22:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 17:07 8 v7 _) ]6 N9 F) d% V( _1 s7 a
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。

0 n; ]& J4 f: g" [这心态不行,现在已经比之前很多,你还镇定不起来。
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平安!  退休老干部 发表于 2011-1-11 22:56:10 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我也是觉得你们能在那么严重的情况下扳回来,达到现在这种好的状况,你确实应该高兴才是,怎么还焦虑呢。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-12 11:20:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔和平安的关心。其实我和老公心里都明白得很,走到今天不容易。脑水肿、走不了路、意识缺失。。。还有心理上的纠结崩溃,反反复复,那么多辛苦竟走过来了,连我曾完全绝望的脑水肿都好转这么多,我们很感恩。
3 C! F/ J9 c' _# L( N& Z8 d# s问题层出不穷,现在担心的是这个肺炎。患病以来,我们慢慢地知道肿瘤在一定程度上可延缓甚至逆转,学着把肿瘤当作慢性病来治,既要对付原发病,又要对付副作用和并发症。但对这种肺炎真是束手无策,医生也只是对症治疗而不是对病治疗。想起老公的胸片,我急得掐手。% P* E" s% x; t' Z
祈祷!
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-14 13:20:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
肺炎继续进展,咳嗽音轰轰的,昨晚已经很重,老公需要张口呼吸。当时情形不想描述,只有心痛。由于查痰无感染,医生不作为,没有任何消炎措施。主任说老公慢性咽炎了。
: a+ ~4 t. c) b& D, ^' N
8 c# F3 E" R7 K0 P! P; b主任仍然希望老公继续特罗凯,他说特罗凯导致间质性肺炎的可能性是2%,并且会在开始服用的2~4周内,当时没发生就是无关。
" L3 R2 h9 _" O3 K. ~- S# V1 A8 d) W# g4 {  l6 \/ z( @. ]  P. b
决不可能用特罗凯。今晚拿西黄丸给老公,如再必要再自己加上口服强的松和积雪苷。我心里很明白,激素和积雪苷对肿瘤不利,西黄丸也未必就好。耽误的时间已经够多的了,我决定不顾一切要先控制肺炎症状。  P( ^5 N- ^& i: B5 C& r# K+ P1 h

8 h7 z, a( v. Y" o% e" [) y请大家给我们加油!

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