抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

新人报到，祝憨叔节日快乐。

久仰大作，特来拜读，谢谢！

豆老师，教师节快乐！准备购入阿西给妈妈试药。

憨叔，教师节快乐！

加油加油 坚强

学习再学习，谢谢了。

憨叔您好，祝你有个愉快的假期。
我妈妈6月确诊肺腺癌，做了基因检查，结果是EGFR基因19号外显子序列缺失，之后开始吃易瑞沙。由于医院开药需要看病人才开处方，而且每次只开10天的药，所以吃了10天正版易瑞沙后，改吃印版易（家人是瞒着妈妈这个病，而且妈妈很精明，不适宜频繁去医院）。同样由于隐瞒病情，没有每月检查CEA，从观察来看，妈妈精神还可以，就是由于骨转移脚走路时会痛。 我现在有以下问题请教：
1、各位病友每月检查CEA，必须到医院抽血吗？由于听闻监察尿酸的高低，有种在家可以简易抽血完成的，不知憨叔是否有听闻。
2、目前易用得不错，计划用三个月再去检查情况，情况稳定就换药。但看了您的贴，说“看免疫组化中的EGFR表达如何”来判断，但我的结果没有写是否高表达，没有写+，这个想请教一下如何看检查结果。同时，如果想购买阿西替尼，不知有哪些途径。
3、从表面现象来看，目前最大的问题是骨转移，憨叔建议建议哪种骨转移针？今天早上咨询了医生，他建议用锶，其他骨转移针他不清楚，还说他们没有其他针了（我提了想用天晴依泰，医生说未听过）不帮我开药，这种骨转移针这么难找到吗？
再次感谢您无私的精神，谢谢。

憨豆这次的检查怎样呀？期待中

祝福憨叔有个愉快轻松的假期。

憨叔你好，一直崇拜你五体投地。我老公生病到现在4年了，特罗凯2年后耐药，CEA37.88（0-10）
后吃了正版阿法替尼40mg每天，效果不是很明显。一个月后CEA31.11（0-3.4）
2014年5月20日开始吃9291，胸膜痛稍缓解，2014年6月19日cea，9.7,白细胞3.6（0-3.4）
，cea比上月下降了68.91%，白细胞9%。
7月18日，又到了月考时间，CT复查伽玛刀的斑迹吸收了些，效果挺好，检查全身淋巴和腹部彩超正常，就是左肾有一个6MM*8MM的囊肿，医生说没事是正常的，今天检查CEA为5.71（比上月下降41.13%）白细胞还是低位3.3。
2014年8月15日本月是用了299804（45mg+180mg乳糖）与之前的9291用药两个月相比，状态略差，主要是9291没副作用人太舒服了吧。今天检查结果，大肝功正常，白细胞3.8比上月增长（15%）但还没有达到4.0的正常水平，但趋于正常了。CEA6.61（比上月CEA5.71增长15.76%），神经元特异性烯醇化酶16.85（0—15.2正常）偏高，细胞角蛋白19片段正常。由此个人认为299804对我们还是有点效果的，检查前忐忑不安因胸膜再次痛认为本月CEA一定会翻倍长，但是结果比想象的好的，但是299804还是没有9291的效果好。
在299804用药二十多天时，出现了严重的皮疹和手指皮裂皮痛，应该是此药的副作用越累积越多，加上在国外没有正常的饮食，尤其是蔬菜和水果，又没有吃松花粉排毒。怕出门在外副作用难以耐受，故后十天吃9291过度，回来后，一切恢复正常，副作用消失了。
2014年8月29日开始服用T药，胸膜在5天后疼痛加剧，用止疼药都无法耐受，停药1天后，缓解很多，继续用药后疼痛又加重，因些T药用了9天之后，只能收兵，试药失败。
2004年9月10日开始试用4002，150MG*2，等服用一个月后，再检查结果，所以想问下憨叔，在T药失败后，4002一个月后大涨用什么药，小涨用什么药，下降又用什么药，请百忙中指点迷津。