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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3850057 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
baobaowolf  小学六年级 发表于 2014-8-28 15:21:43 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
学习了,谢谢憨叔叔的指点

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baobaowolf  小学六年级 发表于 2014-8-28 15:28:14 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨豆精神 发表于 2010-9-25 16:44
是我本人经历,这么倒霉的经历是没人顶替的。
现在就是沟通了,我一天几回到这论坛,有什么都可以在这里 ...

谢谢憨叔的指引

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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2014-8-28 17:45:51 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
还是憨叔老早的形式好,集合自己用药经验,给大家做些实质性的指导,最起码也是有参考价值的。

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晴天娃娃  初中一年级 发表于 2014-8-29 17:03:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
期待爸爸9291出效果!
monox  高中二年级 发表于 2014-8-30 13:07:32 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
憨叔恭喜你重回正轨。
我外婆最近不太好,希望你能帮忙解读一下病史,给点想法。

我目前考虑诗一下XL184+9291 1个月。  另请教用量(只供参考)  谢谢

I 医疗史

2013年6月底     咳嗽,白沫痰,发烧, 去肺科医院。 CT 疑似肺CA, 住院做的穿刺(细胞学),确诊非小细胞肺CA , ECT/MRI 评估未见明显转移。
肺部有炎症,住院期间做了抗炎处理,之后没有明确治疗方案,出院靶向治疗。(详细请见出院报告)
2013年7月 ~ 2014年3月底  9个月吉非替尼(易瑞沙)靶向治疗(盲试)250mg/QD, 根据CT判断,前5个月有效,后缓慢耐药,CA由2.6cm缩小到2.3cm再到2.6最后四个月到3.6cm (期间间隔4个月)
患者观察: 一般状况尚可,偶有咳嗽
2014年4月 ~ 2014年5月底   两个月阿法替尼 (BIBW2992)盲试 65mg/QD, CT 缓慢进展3.6cm->3.9cm 
患者:一般状况尚可,咳嗽略有增加
2014年6月 ~ 2014年8月底 近3个月的第三代EGFR药物治疗 (ADZ9291), 前一个多月 50mg/QD 联合 易瑞沙 250mg/QD , CT评估尺寸变化不大,但新增心包积液。(医生说少量) 
后一个半月 增量到65mg /QD 联合易不变,CT 迅速进展到5cm, CT显示已经和胸膜全部接触。
患者诉: 弯腰附身时候胸口闪痛,推测与胸膜是否有浸犯。 偶有头痛,胫骨疼痛。(骨/脑转待排)
身体症状观察: 由2992服用期间的少量中度咳嗽,到开始2周时间内的咳嗽明显减少(有效提示?) 再到后面逐渐咳嗽频率变高,深度加大(刺激性咳嗽,暂无痰)

点评

所有用过的药都剂量不足,否则不至于如此。  发表于 2014-8-30 17:22
monox  高中二年级 发表于 2014-8-30 17:31:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
现在能重回2992 吗,感觉是很大的冒险。

自认为憨叔批评得有理,还请给条路。 下一步我考虑9291 80mg + cmet 扩增的一种(xl184 ? 280?)
hndkymq  初中二年级 发表于 2014-8-30 22:01:51 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
本帖最后由 hndkymq 于 2014-8-30 22:08 编辑

憨豆叔,我父亲2013年9月确诊肺癌骨转、肝转、淋巴转,肺部原发3.5cm*3.0cm,后有幸得到梁哥的指点,化疗2个疗程后及时服用特罗凯9个月以来,淋巴转移消失、肝部转移消失、肺部原发也一直维持在1.0cm*0.9cm,后又拜读您的文章,停止了中药以及偏方,靶向的效果比较显著,CEA从最高的360逐月下降,一直到最低的11,但半个月前的CEA达到了25.67,第一次出现了上升,且幅度达到了132%,大幅反弹,考虑到服用特9个月了,根据老爸的历次CEA及CT影像结果来看,CEA指标还是非常敏感的,应该出现耐药的苗头了,于是这半个月来改服用2992(75mg),今天是服用2992的16天,这段时间一直没有出现皮疹、腹泻的副作用,加之这几天我父亲自诉有胸闷、气喘的症状,我担心2992效果不太好,于是今天做了一个CEA,CEA上升到30.26,比上次的25.67上升了17.9%,但考虑到2992才吃了第16天,所以不知道目前能否断定2992是失败的,想求教您,是应该继续吃2992满一个月后做检查,还是换“4002+特”又或者阿西替尼?盼望得到您老的指点,谢谢!

点评

我不能指点你什么,我只能说我自己:我从来不把一种药吃9个月,我吃一种药从来不超过3个月;我从来不以症状判断疗效,我只根据CEA;我吃任何的一种药不管有效无效都必须吃够一个月才检查,从来不会16天就检查。  发表于 2014-8-31 13:35
我愿用我的一切换您岁月长留,老爸加油!
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305660549  高中三年级 发表于 2014-8-31 13:20:31 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
请问憨叔最近有没有什么新药问世?

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1686  发表于 2014-8-31 17:28
我也想问你呢?  发表于 2014-8-31 13:35

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爱丽斯湖  初中二年级 发表于 2014-8-31 13:44:26 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆先生,您好,

对于前沿板块阿西讨论帖(http://www.yuaigongwu.com/forum. ... ;extra=&page=15)的143楼中提到的广州白云山制药总厂的珍珠胃安丸,您后来觉得效果怎么样?

谢谢。

点评

憨叔,红外线灯照射能具体介绍下吗?谢谢!  发表于 2014-9-3 16:44
买过一盒,没效果。后来改用红外线灯照射。  发表于 2014-8-31 15:45

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hndkymq  初中二年级 发表于 2014-8-31 14:20:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
hndkymq 发表于 2014-8-30 22:01
憨豆叔,我父亲2013年9月确诊肺癌骨转、肝转、淋巴转,肺部原发3.5cm*3.0cm,后有幸得到梁哥的指点,化疗2个 ...

谢谢憨叔,受教了,感谢指点!
我愿用我的一切换您岁月长留,老爸加油!

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