痛并快乐着——4年的抗癌路：有限生命的无限选择

三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

老马 发表于 2012-2-25 23:14

                               
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* Y$ O/ D: c7 f7 N' b2 Y5 ?三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

谢谢你的提示，联用阿瓦是下一步的杀手锏，老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳，调整体力，择机尝试新的靶向药，说实话选择单药利走的是一歩冒险棋。

慧质兰馨 发表于 2012-2-25 20:08

: G0 Q* N' a5 d- n9 o, F                               
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& P3 x( l! W* j+ R2 H" h  D不建议你目前特联合184，先换一个其他的靶向药试一试，把特暂停。

  r  G0 i8 l/ z. H1 t' K- U3 J0 z有点不敢停，一个是吃的正版，怕停了一旦进展赠药就没了，二是现在吃了5个月，觉得还能撑一段，虽然cea是上升的趋势，但其中有骨转在进展，也不好判断。

慧质兰馨 发表于 2012-2-26 07:50

                               
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谢谢你的提示，联用阿瓦是下一步的杀手锏，老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳，调整体力，择 ...

一直跟踪老歌的治疗，这些天感觉你急了点，我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
之前关于CEA与实体瘤变化的错位现象即使放弃解释，以实体瘤的大小尺寸变化为依据，也无法确定停原来的药而立即上力比泰的必要性，因为停原来的药不是因为肿瘤尺寸增大，而仅是原来的药造成心脏功能的损害。这时停原来的药是必要的，为的是让心脏休养。但马上上力比泰，却仍或多或少给心脏压力，且目的不明确，因为肿瘤并没有增大，只是CEA升高，而CEA升高在过往治疗经历里未成为值得改变治疗方案的依据。
因此，如果以影像学检查为依据的话，就必须在肿瘤增大或增多的时候用上力比泰或阿瓦斯汀或两者联合。否则，就应该换不影像心脏的口服药，或干脆什么药也不用，空窗一小段日子，待CK-MB下降后再作下一步的治疗。现在的情况有点风险，望重视病人对药物的承受能力，如果心脏情况改善不明显，宁可完全停止抗肿瘤的治疗。

憨豆精神 发表于 2012-2-26 15:08

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一直跟踪老歌的治疗，这些天感觉你急了点，我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
" Y) |  @7 x) f) C8 I; G之前关于CEA与实体 ...

, M6 O0 C, \' t; v: o谢谢先生的细致分析。心血管方面的症状现已基本消失，降压药及治疗心律失常的药已停止服用。

, P* ]% p" a+ S9 n/ B

老马 发表于 2012-2-25 23:14

: J1 J$ l! ^! E# a' H" U2 k                               
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9 E+ h- ^- O9 d# F三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

我妈妈一线用的健泽+顺铂4个疗程，到第四个疗程失效。休息了一个月后考虑到病情全面进展，身体状态也比较差，EGFR是阴性不敢冒然吃靶向而且一线用过铂类就用利比泰单药（进口的）。前几次效果很明显，而且身体状态恢复的比较好。多方问诊后决定在身体可以耐受的情况下继续单药维持。到了第6次确定无效后换特洛凯尝试。22天特罗凯后咳嗽加重，骨痛加重，胃肠道反映越来越严重。其中最后两天联合50mg的184后吃什么吐什么，无奈只能停药休息了。没有了生活质量什么都是白费。在重新稳定以及身体恢复之前不敢冒然试靶向了。现在考虑是试利比泰+铂还是直接利比泰+阿瓦斯汀？还有其他好的选择吗？唉。。。

我是含泪看完帖子的，看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战，也给了我很大的勇气。
从妈妈10年11月份查出肺癌到现在，经历了很多磨难，现在妈妈吃易瑞沙快三个月了，效果不错，拍的片子和自己感觉都很好。我想问问兰馨姐姐，老歌吃过易瑞沙么，这个药 一般吃多久会失效，妈妈现在的状态很好，但是我还是很担心这一天的到来。不知道之后该怎么办。
, g7 B/ C  z' W% t) Y我是新手，还请大家多多指教。大家一起加油，快乐的度过每一天。
* `* U% f. h5 f& k) h4 L( z

我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 12:10

                               
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4 G/ x4 f9 U8 s! F  X2 f我是含泪看完帖子的，看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战，也给了我很大的勇气。
# w9 S8 c5 [% m+ S: @从妈妈10年11 ...

' ?0 p( u( d5 t. h, v1 @3 _  {+ \, g老歌没有吃过易瑞沙，吃的是特罗凯，这二种药的作用机制是一样的，只是在体内的药物浓度有区别。关于耐药问题，每个人的反映程度不同，有人时间长，有人时间短，个体差异。由于我没有看到你妈妈的治疗贴，所以不能盲目给你建议。等看过你妈妈的治疗贴，咱们在共同讨论。

有人知道 基因检测是怎么做的？费用大概是多少呢？
3 C9 X+ K+ i9 k/ v9 n我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话，需要做一个基因检测，请大家帮忙说明一下。先谢谢啦。

我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 14:50

: U, X# ]! \* F; U/ I  _                               
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有人知道 基因检测是怎么做的？费用大概是多少呢？
% ?4 Z: I8 m! U. v1 y, f. T  e4 ^4 E我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话，需要做一个基因检测 ...

, W# x" }: C3 p) J# \" ~" e5 S6 \你说的问题有点奇怪，已经在吃易了，赠药还要做基因检测？？？？不明白，你是不是理解错了。