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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1190449 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

) a! s8 i2 A6 e& p9 J, R7 ^8 o$ P2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好  i- a3 J- }; e! b7 K# p
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 ( B! D) I  n, J
: 慧质兰馨 姐姐你好
% [: }2 s; M. G2 {  I在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
+ J% L# h8 ?2 m  o
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
5 M* ]1 z) @2 F9 F3 p7 T7 }( S4 x. g4 c7 \/ J' t/ o2 F
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
# Q7 S- H  H' q4 i% ?" c3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
5 k1 n% K7 i2 F: k" n4 Q, c) @
8 E+ d, d+ l; B$ B/ r1 R2 H
( s- P, r8 B, J/ u* m6 T
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 4 W6 l2 L) B- z9 v4 S
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

  R& c/ ?( V* N8 i8 G3 J) S建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
+ e6 p. t# `; A5 A/ {# _4 ~. J- x1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
" |- A, P, |3 @8 A: b+ i; Y* Q$ m" W# a9 c; T, F
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

  ~+ w! ?9 {4 }4 ~4 b3 o% z1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
' [0 ]: }- m1 ~" L1 G3 W2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
# }! W+ Q! P2 @7 F5 G3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
  m+ O0 Q: N8 X. [& Z$ O2 f8 j(我爸爸非小磷癌IV期))
2 P+ g( @6 g$ _: S4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
5 C4 ^" J! h9 _6 p4 L  @5 c7 z捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
. p9 C9 V, o& K2 F+ U5 `1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,: u) a/ m! u& ~: E- D
2我有点 ...

3 x2 |/ T# k$ V& t  I) P/ W+ e你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
' ~  R$ f4 r! b9 v
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
; _& W- J" p. S( V兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
- Q4 {& i6 L; |
* m. p/ l8 ]/ j) c* L8 j
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 $ |! {% ^" [! A' r. ^! g
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
3 l6 g3 D. ^$ C0 s8 f, k" |/ P
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.+ E% {7 n# O; `

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