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说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路 ...
说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路
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SUNRONG302
发表于 2013-4-28 09:07:56
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-11 08:48:32
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6月3日CT结果,最大的肿瘤从两月前的0.8增大到1.64,纵隔淋巴结大的又到1.2
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-11 08:52:36
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这是特恢复一片和9291加到96mg的结果,说明他们都耐药了,于是换成4002
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-11 09:03:04
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日150*2联日本vp(依托泊苷)25mg*2()隔日25mg一次,连吃两周,停一到二周再循环,不知能否生效
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-11 09:17:15
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stiking,问题解决了没有?这里不便回答,需要就给你的QQ号码
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pyzk88
小学六年级
发表于 2015-6-11 09:24:55
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来自: 河南濮阳
送去祝福,祝愿平安快乐每一天!
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-14 07:28:13
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今天是换药第5天,一直担心的副作用并没有出现,预防骨髓抑制的食疗也跟上了。只是卧床不便去医院查血,满一个月也不一定能去做CT评估,那么怎样决定后续用什么药呢?但愿早日恢复正常的生活,人就自由了。
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闻ca起舞
小学五年级
发表于 2015-6-14 08:18:07
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来自: 中国
孙奶奶,加油!我父亲也是老师,也是肺腺癌,四月份确诊,以您为榜样,加油!
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SUNRONG302
大学一年级
发表于 2015-6-22 09:04:21
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来自: 辽宁大连
4002和vp已经吃了两周,仍然没有出现明显的副作用,也没有特别乏力的现象,说明白细胞没有严重下降。明天以后打算停vp 10天,然后继续原方案,到满两个月时再去做CT ,那时估计我应该能下楼了,这几天正在练习下床,坐会走路的椅子到隔壁房间上一会儿电脑,离行动自如还远,但不那么晕了,胜利在望!
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[LV.1]初来乍到
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环城线
大学一年级
发表于 2015-6-23 16:50:54
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来自: 浙江宁波
看完了孙奶奶的帖子,特别感动佩服,祝福奶奶身体快点好起来,长命百岁!
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SUNRONG302:
谢谢祝福,也祝你的亲人健康长寿!
发表于 2015-6-25 08:12
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小青
小学五年级
发表于 2015-6-23 22:53:12
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来自: 浙江湖州
奶奶万福!奶奶智慧勇气毅力让我感动,爸爸肺鳞癌,双肺放疗后得放射性肺炎,现多发肝转。一年来一直想说服爸爸服特,您的故事让他沉默了!!愿您的精神能撼动更多的人!祝奶奶吉祥安康!
点评
SUNRONG302:
希望特罗凯能有奇效,帮助你的爸爸渡过难关!
发表于 2015-6-25 08:16
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