马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 zhuuan 于 2013-7-6 12:01 编辑
父亲 2011年4月发现肺腺癌,基因检测19突变,核磁显示肩部有浓聚怀疑是骨转南京肿瘤医院没让做手术(如果早点知道吴一龙可能决定做了)
培美+顺铂(2个月):第一个月咳血停止 第二月肺部有增大 停止培美
多西他赛(1个月) :无效
凯美娜(4个月有效) : 前三个月肺部肿瘤明显缩小,第四个月却发生脑转移 于是开始用正版特(在用特之前做了脑部伽玛刀)
特罗凯(10个月有效) : 期间父亲跟正常人一样天天打麻将 ,但是cea一直在缓慢升高,并且每个月去医院做检查并且做了四 次吉西他滨化疗,
2992(1个月效果未知) :特耐药后,脉冲了40天,到2013年2月底的时候某一天晚上父亲突然头疼厉害并且呕吐,走路的时候突然腿往下瘫,情况急转直下接下来的几天在医院吊甘露醇脱水效果不明显,甚至失去知觉进入抢救室,用芬太尼等强止痛才缓解过来,但是拍片子肺部没啥变化,脑部转移肿瘤也没变化,医院怀疑脑膜转,在医院强脱水后一周稳定些后,用上2992,在用2992期间做了生物治疗
4002(3克无效) :2992使用一个月后父亲又开始呕吐头疼并开始发癫痫了 期间用4002有 200毫克
250毫克 最后升到300毫克 基本没啥效果 父亲癫痫越发频繁,
易瑞莎:(30天有效):父亲癫痫越发频繁,眼看就没了,本来趁着癫痫发作间歇去做放疗 只放疗一次头疼更加厉害,并且医生说根据两次核磁发现脑膜增厚高度怀疑脑膜转就停止了,无奈之下每日服用两颗 易瑞莎 当天见效当天就没发癫痫接下来的20多天持续好转。关键时候 易救了老爸一命
184+易(3天见效) : 易 用到快20天的时候慢慢耐药,慢慢又有癫痫的倾向并且全身无力,此时(2013年5月30日)cea值1360了,之后加184每日50毫克 ,第三天发现父亲明显有力气好转并且癫痫也控制住了,
184+凯美娜(1个月有效):第三天时候把易换成凯美娜 也就是每天凯美娜+184(50毫克)持续好转,184+凯美娜第15天(2013.6月15日)测的cea值1358相比上次1360算是稳定,到今天(2013.7月6日)测的cea值1520,父亲目前感觉全身没力气基本不想走路了,如果不是184扰乱cea 的话应该是184耐药了,故下一步打算换药 恳请各位身经百战的大师能给予指导意见:
1. 正版特+184(60毫克) 2.正版特+凡得(200毫克)
但是怎么弄我都感觉几率很小了 正版特才停药3个月,现在实在是有黔驴技穷的感觉 真诚希望得到各路大师的帮助指点 |
|
|
|
共18条精彩回复,最后回复于 2015-10-15 19:42
尚未签到
楼主父亲现在怎么样了,我爸现在也是脑部出现了这样的问题,无路可走了 |
|
|
|
尚未签到
cpvlkh 发表于 2013-5-6 21:41
楼主父亲现在怎么样了,我爸现在也是脑部出现了这样的问题,无路可走了
目前184控制住了
|
|
|
|
尚未签到
不要在用特了,赶紧换药2992,这个也可以入脑的。我就不明白了,CEA一直升怎么就不赶紧换药呢 |
|
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
|
|
尚未签到
你叫我来读帖,给建议,我实在无法给出合你口味的建议。你之前的治疗理念和操作方式与我主张的一套相差很远。譬如我主张以CEA为生命的最重要的指标,高了就不行,治疗的目标只有一个,就是想尽一切办法降CEA,但你追求的不是这个,你追求的是消除各种症状,你甚至只要症状暂时减缓虽然CEA上升仍算好事。具体操作上,你的脉冲、联合等,在我看来都混乱不堪,没有理由的瞎撞。
我现在唯一能给你的意见是:规范治疗脑部的转移病灶;使用阿西替尼控制实体瘤和CEA。 |
|
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
|
|
尚未签到
麻烦您 4002如何吃?冲水喝吗? 你用的多大电子称? |
|
|
|
尚未签到
我爸爸也是脑膜转移,像4002、2992这些药物怎么购买啊 我qq472584551 |
|
|
|
尚未签到
父亲肺癌,易瑞沙一年耐药,肝转,人很瘦,现在特罗凯,厌食,没力,求教该怎么办……想联184,求渠道 |
|
|
|
尚未签到