• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

21突变六年多 心态真的很重要(更新在追评中)

    [复制链接]
1658172 411 tbqxbg 发表于 2021-1-18 11:47:49 |
tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-7-9 18:52:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
issuki 发表于 2021-07-09 13:22
楼主写的很真实 很真诚!

谢谢支持!

举报 使用道具

回复 支持 反对
文123  大学二年级 发表于 2021-7-10 23:40:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
tbqxbg 发表于 2021-07-07 16:06
六化期间,试吃了已经两年未用的易瑞沙20天,这等于化疗+易瑞沙,万一易瑞沙无效,还有化疗顶着不至于病情失控,而且18年刚开始的时候也是化疗+易瑞沙,当时效果非常好,不知道这次怎么样?
脸上的皮疹是糊出来了,就象一把小米在脸上爆炸一样,又密又多,又红又有脓点,感觉没脸见人,头皮上、前胸、后背都有,没脸上多,关键是痒呀!天气本来就热,越热越痒,越痒越挠,一挠就流血,每天拿个小镜子抠呀抠,说真的自己都不想看自己现在的样子,牙龈又红又肿,经常出血。唯一的好处是晚上睡觉好,一觉到天亮,这种睡眠质量对我不多见。
副作用这么大,正作用会不会好呢?经过多线治疗了很难说。
7月6日住院检查cea  21.9比上次上涨约15%,CT影像原发及胸膜处均稳定,评估:除去化疗的作用,等于易瑞沙无效。
医生建议原方案七化,我是不想再化疗了,9291+易瑞沙,我有点担心副作用太大受不了,
最后我决定9291一片半(120mg)+贝伐

与我妈妈2017年吃吉非替尼副作用一样。6化后歇歇先养一段身体太辛苦了战友

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-7-11 08:51:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
文123 发表于 2021-07-10 23:40
与我妈妈2017年吃吉非替尼副作用一样。6化后歇歇先养一段身体太辛苦了战友

你家都快五年了,吉非替尼吃40个月真幸运

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
老天与我开玩笑  小学四年级 发表于 2021-7-29 22:28:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我是双肺的发,19年9月左下肺切了,ⅠB期,同为21l858r突变,右上肺还有个炸弹,一直复查的医生让继续随访,今天去复查该医生被隔离了,代班医生看了,说密度变实,建议手术

                               
登录/注册后可看大图
,还在纠结中

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-7-31 17:30:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
      今天对我来说是个很特殊的日子,抗癌三年整!三年前的这一天我收到了肺癌通知单,骨转移晚期,已失去手术机会,预期还能活半年,得知这样的消息我也曾一度绝望、难过……
        如今三年过去了,我还活着,能吃能睡能走,也没掉光头发,很多人看到我的状态以为我的病已经冶好了,或者感觉我的病没那么严重,不象个肺癌晚期的病人。除了脸上药物引起的皮疹有点吓人,事实并非象表面看到的那样。
        天知道这三年来我是怎么熬过来的,没有被病情吓死,也没有被过度冶疗死,没有相信各种偏方、保健品、天价中药、各种稀奇古怪的疗法,三年来我经历了十几次化疗,两次放疗,加靶向药,都是在医院正规的冶疗。我现在依然还活着,反倒是劝我吃天价中药、保健品及不靠谱疗法的几个人死了都一两年了。重大疾病一定要相信科学,正规治疗,不走弯路。
        除了正规冶疗,我的心态也很好,这一点很重要。
        最后要感谢所有帮助我的亲人、朋友、同学以及无名的爱心人士,还有论坛上的朋友,谢谢你们对我的帮助和支持!虽然前面的路不太好走,我会努力坚持走下去的……

----抗癌第1095天,为自己加油!

举报 使用道具

回复 支持 10 反对 0
文123  大学二年级 发表于 2021-8-3 07:45:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
tbqxbg 发表于 2021-07-31 17:30
      今天对我来说是个很特殊的日子,抗癌三年整!三年前的这一天我收到了肺癌通知单,骨转移晚期,已失去手术机会,预期还能活半年,得知这样的消息我也曾一度绝望、难过……
        如今三年过去了,我还活着,能吃能睡能走,也没掉光头发,很多人看到我的状态以为我的病已经冶好了,或者感觉我的病没那么严重,不象个肺癌晚期的病人。除了脸上药物引起的皮疹有点吓人,事实并非象表面看到的那样。
        天知道这三年来我是怎么熬过来的,没有被病情吓死,也没有被过度冶疗死,没有相信各种偏方、保健品、天价中药、各种稀奇古怪的疗法,三年来我经历了十几次化疗,两次放疗,加靶向药,都是在医院正规的冶疗。我现在依然还活着,反倒是劝我吃天价中药、保健品及不靠谱疗法的几个人死了都一两年了。重大疾病一定要相信科学,正规治疗,不走弯路。
        除了正规冶疗,我的心态也很好,这一点很重要。
        最后要感谢所有帮助我的亲人、朋友、同学以及无名的爱心人士,还有论坛上的朋友,谢谢你们对我的帮助和支持!虽然前面的路不太好走,我会努力坚持走下去的……

----抗癌第1095天,为自己加油!

3年有太多的不容易。加油

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
issuki  初中三年级 发表于 2021-8-3 23:16:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
tbqxbg 发表于 2021-07-31 17:30
      今天对我来说是个很特殊的日子,抗癌三年整!三年前的这一天我收到了肺癌通知单,骨转移晚期,已失去手术机会,预期还能活半年,得知这样的消息我也曾一度绝望、难过……
        如今三年过去了,我还活着,能吃能睡能走,也没掉光头发,很多人看到我的状态以为我的病已经冶好了,或者感觉我的病没那么严重,不象个肺癌晚期的病人。除了脸上药物引起的皮疹有点吓人,事实并非象表面看到的那样。
        天知道这三年来我是怎么熬过来的,没有被病情吓死,也没有被过度冶疗死,没有相信各种偏方、保健品、天价中药、各种稀奇古怪的疗法,三年来我经历了十几次化疗,两次放疗,加靶向药,都是在医院正规的冶疗。我现在依然还活着,反倒是劝我吃天价中药、保健品及不靠谱疗法的几个人死了都一两年了。重大疾病一定要相信科学,正规治疗,不走弯路。
        除了正规冶疗,我的心态也很好,这一点很重要。
        最后要感谢所有帮助我的亲人、朋友、同学以及无名的爱心人士,还有论坛上的朋友,谢谢你们对我的帮助和支持!虽然前面的路不太好走,我会努力坚持走下去的……

----抗癌第1095天,为自己加油!

好佩服你!

举报 使用道具

回复 支持 反对
时间无伤病  大学四年级 发表于 2021-8-3 23:31:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真棒,加油!!

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-8-4 19:16:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
文123 发表于 2021-08-03 07:45
3年有太多的不容易。加油

加油

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-8-4 19:16:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

谢谢支持

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表