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记录父亲抗癌过程(肺腺癌)

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191556 107 Bella雯儿 发表于 2020-10-15 13:42:15 |
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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-26 10:54:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
在路上抗争 发表于 2020-10-26 10:44
我家和你家情况类似,骨转淋巴转,无突变化疗中,加油!

谢谢,你们家用了什么化疗药呢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-10-26 12:33:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
目前培美+卡铂,才四次,感觉耐药了,

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-26 12:37:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
在路上抗争 发表于 2020-10-26 12:33
目前培美+卡铂,才四次,感觉耐药了,

好的谢谢,我们也曾经用过,哎

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-10-26 13:26:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
嗯嗯一起加油吧

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-26 14:15:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大

谢谢,希望一切慢慢好起来

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-31 14:33:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
2020.10.31更新
父亲停安罗替尼第六天了,血压还是有点高,心率快,晨起有点头晕。问了医生说继续观察。鼻子依旧有点出血。医生建议可以以后换成8mg的安罗替尼。
父亲说停了安罗替尼后出虚汗比之前少一些了,嗓子也不哑了。
这两天还是有点胸闷咳嗽气喘。不知是和前两天受凉有关还是药物关系?
骨头疼还是老样子,现在一天吃半片曲马多缓释片。不知是否要换一换唑来膦酸?
现在多西他赛已经用了七个疗程了,医生说由于指标不稳定,不建议停用,只能等下次复查时再看看了

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-31 14:35:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
另外补充:医生说我们这种联药方式可以28天一次。没什么区别的,不知这样可不可以?

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-11-8 12:43:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
2020.11.8更新:
父亲失眠近一周,尝试过思诺思,褪黑素,佐匹克隆,一点都不管用。休息不好体感就不好,父亲有些焦虑和着急了
现在依旧是乏力,出虚汗,收到凉风刺激就会咳嗽胸闷,休息之后好转——不知是否是肺炎?
骨转移部位依旧疼。每天一片曲马多。
血压心率依旧略高略快,在吃倍他乐克
哎,已经六次化疗联合免疫了,感觉效果很一般,下周五去复查,祈祷

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星086  小学六年级 发表于 2020-11-8 13:37:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!加油!期待一切顺利!

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-11-8 14:37:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
星086 发表于 2020-11-08 13:37
加油!加油!期待一切顺利!

谢谢亲!下周去复查后再更新

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