三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

病理是什么分化类型？

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茉莉茉莉2019 发表于 2020-04-21 17:29
我母亲是19突变，白盒2年耐药，目前发现有脑转，基因检测用的血液，含量很低，是19+790+797的顺式，请问该如何用药？目前在服用26113,180MG每日，效果不明显。

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楼主从一开始查出肺腺癌到确诊脑膜转使用特罗凯，这大半年的时间用什么治疗

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留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

你们打贝伐多久了？

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zhuxiaoniu 发表于 2020-05-24 01:29
我家罕见突变加脑转，阿法替尼加贝伐单抗，医生说这样入脑效果会好很多。

我们三代耐药后脑膜转，21突变858，医生也给换成了阿法加贝伐

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喵喵叫喵喵 发表于 2021-08-18 00:13
我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注

感谢分享，那鞘注之后好转大概能持续多久？

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成为强大的自己 发表于 2021-08-21 10:59
感谢分享，那鞘注之后好转大概能持续多久？

我们是之前五个月是21天鞘注一次。五个月五个月后停了两个月又严重了

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成为强大的自己 发表于 2020-11-14 08:56
我家当时也用过9291两片，效果不明显，后来改成联药体感好很多，头痛和走路都好转
您可以参考

请问你们联的什么药呢？

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