妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

# w$ B8 A* }$ C! c2 R$ C                               
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1 B& z& |3 a# @3 h先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

9 I6 Q' v# P( M后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
. E- S0 @+ W6 X) }. S' h! d. Q% n主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

( b6 B  ^+ g8 |5 q184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
- V: i1 p' q% m9 F  W7 Y, I( x
$ M/ q' \4 p4 k你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
: t$ U5 B& C* P! j我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

5 \1 q; e  N0 s  T( K* x$ _+ a8 y                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
5 S6 k, C0 j) D8 T! G" i: m6 g( g唉。。。。

; f- ^9 `2 ~0 j( t8 ~$ d$ r请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

- I4 c& }4 M$ N( v                               
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  W& y0 I" z, R9 B" k- S能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
; l9 |8 p4 S$ ?. N) Z, f3 o
  p# i, b! j8 ~+ U9 c+ N所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
8 C# }7 `, p5 v2 |' K9 u0 |祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

' A2 K$ @0 H0 T6 J4 [. ^                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
& O9 G6 R4 q9 H. O主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

6 y0 f. \+ O, K其实只需要加乳糖就行了。

) |1 x% r* U" ]3 G' j4 r
9 y' [! D  y& x/ u* L( u6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

4 t% |; X/ t3 L$ _3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
, s: i1 a7 g% ~1 r" y/ ZCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
$ f- n: F. r: d* e4 L上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
# G# g1 q/ ~/ T! C# q. {. `( w从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

3 }. A: ]- S. d9 s/ K                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

, d$ w' ~5 v2 o8 x: e                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

( s, c. V+ [; g0 E请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。