妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

武松，我想问一下，你妈妈用力比泰化疗时副作用怎么样？主要哪些方面呢？谢谢，祝福阿姨！

我是爸爸的后盾 发表于 2012-10-14 14:43

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$ V/ X$ m. C7 F! V0 O' ~( e! f" ~0 c1 c武松，我想问一下，你妈妈用力比泰化疗时副作用怎么样？主要哪些方面呢？谢谢，祝福阿姨！

- E* k) Z" u4 \' A9 w谢谢你的祝福，也祝福你爸爸。
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8 O" h( ], m3 H* s; {0 M当时我妈妈力比泰联合顺铂，副作用主要是乏力、血象低，不严重，胃口还凑活吧。我想这些副作用主要来源于顺铂，单药力比泰可能会没有副作用吧。力比泰的副作用你可以网络查查它的说明书。

如果大剂量化疗无法耐受，那么有没试过小剂量持续化疗呢？小剂量持续化疗不直接毒杀癌细胞而是毒杀更敏感的血管内皮细胞，而起到抗新生血管作用。副作用比大剂量化疗低。
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已经有临床实验验证过了。
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7870-1-2.html

这几天，妈妈有时候浑身疼痛得不行。
比如，16日上午，喝了一杯舒化奶，勉强看了一集《 不是钱的事》，然后就难受的不行了，浑身疼痛，就紧忙回房间躺床上了，自己吃了一粒镇痛片，吃了2粒感冒片，睡了一觉，出了点汗，下午起床后好多了。
左手臂不能动，很疼。这个手臂是去年埋PICC管后导致的后遗症。

今天上午说还用热毛巾在热敷这个左手臂。
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是不是骨转导致的浑身疼痛呢？

seacat 发表于 2012-10-17 11:03

, x6 Q. M1 J! X6 G7 h) ]/ ]                               
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如果大剂量化疗无法耐受，那么有没试过小剂量持续化疗呢？小剂量持续化疗不直接毒杀癌细胞而是毒杀更敏感的 ...

9 S$ x% \. A1 r我妈妈化疗的剂量都是比较小的，但也没有使用那种小剂量多次的方法，因为输液很难，多次持续输液会更难受，血管都没有好地方了。
/ {! ?- w7 r' G# D/ f" b+ X谢谢你的建议

妈妈喘气还是很严重，吃了几天消炎的阿奇霉素，也不管用。
" B% `- f1 S3 `9 L3 F" }/ @! B今天打算去诊所输液看看情况，如果是肺炎，就应该能喘气好转。
7 m& F! r% R+ [左胳膊不敢动，昨天用热毛巾水袋熥了一天，稍有好转，今天上午躺在沙发上，说有太阳照着，手指可以活动了。 不知道是骨转，是血栓，还是受凉导致的。
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英雄武松 发表于 2012-10-18 13:40

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( @" Z# ^/ Q! r1 S- D. K/ z我妈妈化疗的剂量都是比较小的，但也没有使用那种小剂量多次的方法，因为输液很难，多次持续输液会更难受 ...

) [; v5 Y3 X( b- V* ~
* E' L( B9 q& o6 g  X# _不需要输液的，可以试试口服环磷酰胺片低剂量持续化疗。50mg/d。费用低廉。

看了你的帖子 感觉真不容易啊 加油！
想请教下 您感觉去年底究竟是什么起的效果把肿瘤所小了一半呢？是易+184还是阿瓦化疗起的关键作用呢？

如果用环磷酰胺片口服小剂量持续化疗，搭配人参皂甙G3可以减毒增效。

phpinfo 发表于 2012-10-18 21:10

4 v5 N" _. s7 j1 W                               
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看了你的帖子 感觉真不容易啊 加油！
0 ^# k8 a6 E- k  ?' V% Q想请教下 您感觉去年底究竟是什么起的效果把肿瘤所小了一半呢？是易+ ...

来到这里，大家都不容易，一起加油。
3 q0 ~/ t' S4 }. ~去年底，是艾素+阿瓦的化疗将肿瘤缩小了一半。