“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。), P) @$ N! u1 F! V
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" [5 {) j0 _7 }) o& E1 _' f一、情况介绍6 A1 O7 Y. Y" M O) Y
2 ~5 X$ a) b# |$ w$ V2 E10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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?1 Y+ N! w' w9 w WCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。: x, s% v! N, _+ }4 a' A
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最近5个月指标:3 L+ p6 Q8 C! q/ r1 ]4 B
# C4 \/ A: k+ z( S2 d8 R6 CCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
! G8 _$ P- e& x: p7 ACA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6 U3 q! c: \0 p" j
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
* J9 I- ?& d. Q8 H4 N$ w5 NCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70" |$ p) ^# P9 z! N! V1 E6 M
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26! X: j0 L( B+ F' v1 O( ^) `
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
3 Q3 v5 E! U3 x$ N+ Q! m$ ]谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29/ e* f2 }- E3 A& }' f# ~
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103( C: p: c" ^! z2 j0 t* l3 r* I h ^3 X
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二、分析:
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, _+ x. J. q" f1 Q# ~1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。# I) E9 g' }: T8 v9 C' t. {1 s
8 S: o8 t# h2 [7 U6 t: Q0 I: N/ y2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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# r* H3 U! k3 Q T' [1 [, B6 b, d0 K4 N“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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5 w' f+ W; [* C. s; F3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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, q c0 u' g: d* I, z三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1 U' _/ G5 B- q5 T7 W0 F! H1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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+ i; p: M# f8 P2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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8 Y* m7 }) v/ t# |/ g: T但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。4 T: w5 a+ F9 ], v
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。+ ^0 V M/ t# }7 w9 D# D0 D6 V7 _
) L+ r2 x7 u A0 k l! Q# r' I' K! d {5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。% \0 K8 I1 _( K+ c: Y% c
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# w% y! ~" A$ e3 U四、其他回顾:
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/ J( u" Q% c8 w0 Q8 L1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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V7 b+ q* p' [( }& E9 H+ Q, \2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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: O# `3 F) {- \& C5 M" q4 j( L3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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\, ?( E0 V! y0 @2 G听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。+ ], I, s" q+ r/ R$ [+ a
7 q, o9 @! a0 _/ {4 ~, x9 `所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。5 I4 `$ m8 ]' c& g
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