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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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612538 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 8 W0 q" x1 Q7 ?7 C
1 ]' \  o* `6 I
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
. t1 S) {6 `. R9 t% I
2 T9 j! [3 B5 r! D6 ^这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。4 u2 B" O& b0 j9 v* |# |" W& e# L
7 A, s7 P/ u' Y2 B+ i
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:" M7 T9 u. \$ j/ X6 I& c# d) }
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。! {% C% i: S1 r; J+ g$ ^5 q6 N: \
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
$ @" h4 X) }: E3 u* T8 j% y4 U3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。9 `* a8 t! c0 K. F9 K& o  W

. }1 l& T. P- \" Q0 I如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。2 i) s" g9 z" Y( ^4 U+ J
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
, z1 f9 P* ~. V* @5 C3 p. ?引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”* p8 ]; z: `) n6 W5 @3 s
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
8 x8 m' c0 p6 P+ s8 V
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
3 ?6 @/ o; B) S+ C" D7 G' p我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
+ V5 t$ y2 [& b
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 & g; j+ H3 \+ E& P3 i; ]

  h- e6 i& X- |6 M* z- u今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
, q5 @5 x% A; \9 H" g: B6 _$ }; A
" A( U6 i7 b" S& m1 i  D3 J  k而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!6 q; G+ T& k/ m9 z: ~5 C' F( I3 w3 F
' Z  E% L% h/ Q; E" \
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
/ O" u' @* c2 e
老马 发表于 2012-4-15 22:00
& X6 q: s& H/ q& |1 b# _  V, [是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

7 O2 x* W* B/ v# H2 L3 P1 S1 c: N& W. @- ^7 N4 W+ H+ Q  H
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:& A- k, K9 Z* D$ c  a9 a2 \
- x1 }" t1 V, |* S* A  R
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
6 b; ?& a% v2 {0 W2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
: j" ]  Y5 |: b3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?  Q1 [- [) R: z5 ^; Y8 z

$ E& {& h& J) b请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
/ {* u* R: X8 w( O& s4 q) Y如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
+ R1 C! v7 t; N9 E从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
3 e5 ?. W" x+ M+ w% S) M日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。5 Z( i; n0 K7 r
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 1 {, m/ M+ ^$ S
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
0 A6 r/ r8 H* c" Z# J9 o
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:; J3 Q; d" [) c  I6 E2 _1 e( F
' z/ k1 ~( e8 o
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)- x$ @' R5 o) g0 `1 s5 A
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)' ?- b* Z# _- z0 F, m) T0 }) `
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8), l- k. g; G1 Q4 s# h5 W
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
( A; j' U9 t3 U8 _平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
2 ]$ b- ^: A' x6 K% Y血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
6 A$ G- u, s; H# @8 r+ v血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)7 e& d" q1 `8 d; N: g6 o4 z
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)* W' D0 E  C2 ^3 S( i# ^2 h
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
) w0 \+ a4 v- {: n! i- P7 z+ ]9 E, l0 Q6 \$ M' W
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!' U& C) @+ V, [& K" g1 w
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。) a0 |6 s4 `! K  z
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。% h" u2 j4 j1 j, `, j. j' R) l6 x
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
4 `+ Y& L( q6 x特罗凯不影响血象。- z9 x) g) u+ `
没事。
+ F: @2 V8 ?- ~3 @6 r& @
5 }) ~8 l6 }! s$ P5 r/ l
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
/ I1 ]& T2 U7 S6 U) V+ y2 e( l2 E) Z/ W  d3 r0 c# _2 N9 S
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
) l8 x3 R) z5 o5 U* W3 v6 K8 P4 o+ N+ g5 m4 s- |' a+ q
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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