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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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711057 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
& n$ b3 ?% r# P' E; P5 V$ k% ^9 l; B& {3 T( Y
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):# ~( B9 Y* J6 u  k+ w$ |

* V# D9 l% ?8 N5 ^% k这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。* a' K- h6 F- _4 Z, V- p( w4 ?

: R; o" p6 Y: G8 z: b, ~按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
$ m  L; P  _3 l8 K/ q1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。8 r8 {5 U/ N- T
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化2 ?6 N$ h2 \3 x& F+ I8 `$ \) G
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。7 i1 W$ ^' T* L7 p7 p+ U0 d

6 q& q8 B- I9 W( K3 t$ R如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
, J) y& n$ p7 {( ?+ Z5 IDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。5 n6 X! b% h2 `9 m* x- y
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”5 Z/ U7 E5 |8 j& o5 E
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
- H; |' M: K+ ^7 b- n8 m$ Q: t: y6 e
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 6 a* z4 Y& r, W$ N& b( i
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

8 C% z/ [, u% X7 Z) }     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
% Z1 p/ Q4 N5 k5 x. ^
6 g1 M9 K  \$ m$ W* o# ^$ H3 K今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
. i5 M; g( N$ B3 ~
6 R' f& Z0 J2 l" ^  P而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!4 q8 H3 j( A' I. e
5 a- K& `% C0 D) q
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
/ F* B$ B5 ^4 Q; {2 Q. O& c
老马 发表于 2012-4-15 22:00
4 b8 K4 H! Y& Q, P! e6 A是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

1 m7 E  P! }- i( J; O- J, I
$ Q5 m/ P3 A4 j. `/ }! {如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:5 k  ^) D. Q8 J. p" i& S' ~9 Y
1 V7 ?' ]2 q( C) D) z6 R" C* y
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
' q: X) e% O" l7 @2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
, b$ [$ h3 F+ n3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?8 L: P( R6 \- C) k& |+ h& Q
5 {  j% [+ u( S5 j! u9 f
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。1 `8 W' V1 k+ A0 ?$ G; P2 C8 G
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
+ W2 g- d2 C3 t5 t+ d; \/ X" O: ]从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。0 h9 K8 q7 @# w# c' f
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
4 Z& Q8 E; I: `- p1 u
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
$ {; E) R9 W, x化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
. d% |+ l" y8 b/ M
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:8 T" [* n4 B! x1 |0 Z2 m
5 s* G1 O& i5 t
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
: d$ C; E% Q, W6 d( n) M中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)( Q  H  g( c4 Y9 j! T  a9 A
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
5 @( k% j. g1 h红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5): p; h" ]' @" `/ ]( n7 I
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95); W; _0 z4 a, j
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)" i& U& C0 L( v; X1 \! m/ c
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)( d$ G" |* y* |( x
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)1 l1 i/ D+ e8 f5 U4 R, Q
r-谷氨璇转肽酶: 61 高3 [" }( D$ b$ R( K. q8 a

% n6 H. [' I5 p: l8 R4 n  h以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!" E8 H) X8 b8 W; O8 e- \" b) e
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。% e( W6 k# K6 n1 H. ^1 O8 B
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。" E3 I4 d# u2 g
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 + e5 J* V' a" C3 n
特罗凯不影响血象。( X4 }( v+ m! ], R% w; U( ^3 c' L
没事。

% t- x' o1 c. P  _+ q" A& N5 x7 m' a; K) v; A9 D  E
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!! C7 ~& b! x7 O$ b  `, h
* X/ ~- y( v7 C
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
& {/ S6 J$ Q7 T: }1 u1 _% E/ G. W. P( M
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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