• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

一直都不敢相信自己得了这个病

    [复制链接]
34338 163 冰清 发表于 2017-4-16 10:57:49 |
城市猎人  初中一年级 发表于 2017-6-18 19:16:38 | 显示全部楼层 来自: 重庆沙坪坝区
西西弗斯  小学五年级 发表于 2017-6-18 22:45:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我在妈妈刚疑似肺癌的时候就开始上网找仿版靶向药,因为我们这里连凯美纳都没进医保,正版费用工薪阶层很难长期承担。因为平时淘宝用的多,所以首选淘宝,找了好几家做yd代购的,一一沟通后选择了一家。没问怎么保证正品之类的废话,没用,只有凭感觉选择相信。万幸,一个月复查,有效。
xuebijingling  小学三年级 发表于 2017-6-18 22:51:50 | 显示全部楼层 来自: 河北
19突变吃易瑞莎吧,当初呢我妈妈吃易瑞莎感觉副作用比特罗凯小一点
西西弗斯  小学五年级 发表于 2017-6-18 22:56:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主姐姐,很同情你的境况,希望你树立信心,这个病现在有了靶向药物后,基本上可以定义为慢性病。所以要做好长期抗战的准备,尽量选择经济而有效的治疗方式。现在既然无法手术,最好的方式莫过于靶向。然后再定期复查,抽血查cea,肝肾功能等,ct看病灶。有些靶向药伤肝,有些有心脏毒性,如果出现相关副作用,就要做对应处理,这些论坛里都有相关帖子,您可以有空多看看。现在靶向药从易瑞沙到阿法替尼再到泰瑞莎,三代了,据说第四代也正在研究当中。所以,一定要加油啊!我们一起坚持到这个病彻底被攻克的那一天!
yyy666  硕士一年级 发表于 2017-6-19 17:53:34 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
1191291315 发表于 2017-6-18 11:56
你好,我妈也是19突变,请问你是怎么治疗的?

你可看我的治疗贴,那儿有我整个治疗过程纪录
yyy666
yyy666  硕士一年级 发表于 2017-6-19 17:57:23 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
gm1906 发表于 2017-6-18 05:48
你分享一下你的治疗经验吗?我父亲上个月也是检查出来肺腺癌四期,目前在吃易瑞沙,不知道是否还有其它的 ...

你可看我的治疗贴,那儿纪录着我治疗的全过程
yyy666
yyy666  硕士一年级 发表于 2017-6-19 18:01:14 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
蕾丝花闻 发表于 2017-6-15 13:07
你好,家人也是19突变,;想了解下你的用药情况,谢谢!

你可看我的治疗贴'庆幸病在有靶向药时代'
yyy666
累计签到:2 天
连续签到:2 天
[LV.1]初来乍到
冰清  高中三年级 发表于 2017-6-19 20:45:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏
西西弗斯 发表于 2017-6-18 22:56
楼主姐姐,很同情你的境况,希望你树立信心,这个病现在有了靶向药物后,基本上可以定义为慢性病。所以要做 ...

谢谢你的鼓励
加油
慧慧  禁止发言 发表于 2017-6-20 00:00:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
飞翔的企鹅  高中三年级 发表于 2017-6-20 21:59:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
Honly 发表于 2017-6-17 19:38
2992你买多少?方便介绍么

2992,3000多的有种,还有种6000的。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表