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老公肺腺癌三年半 平静的离开了我们

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239120 380 snow 发表于 2011-11-3 17:16:48 | 精华 |
snow  高中一年级 发表于 2011-12-30 13:14:12 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
2011-12-13
1 r- n/ c0 D# h* z' OCEA       1.78       (0-5.2)     % z- k6 F9 ^. d' H1 W* A  B0 Y& A
CA125    8.98       (0-35)      " C% m' @9 g; a% u# Y5 S# V
CA199    0.965     (0-27)       9 ?& n  `& x1 K' K2 u! V
谷丙      61.7   ↑ (13-40)  1 N0 r: T0 N* I
谷草      37.7      (13-40)  
. S' b: b% v" U: m同时12月13日做了胸部平扫CT,呼吸科专家看片与当年8月25日对照,病情没有大的变化,控制的不错,胸膜结节周围不如以前那么毛糙了,变的光滑了。虽然专家给出的结果让人很欣慰,但仍然无法解决他右肩及右肋的酸痛,还是感觉越来越厉害,犹豫下一步怎么做
% B! _* T, U6 o4 Q. q由于这里的CT设备不如北京先进,所以无法精准的判断原发病灶是否有进展。
3 y# g) X! O( H' n% v3 ^% C0 X$ ~$ P5 Y: w7 t* w
12月28日因疼痛无法缓解,再一次就诊,医生建议局部激光理疗,缓解疼痛。% Q1 \- I8 ~$ }' q' y/ O
不知这种方法有没有促进胸水吸收的作用?
4 S: t3 n3 |4 i( v* I有谁了解?请告知谢谢!
前世今生  高中三年级 发表于 2012-1-16 23:07:57 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
这里的姐姐 是M4黄琳琳吧  看着看着 怎么都觉得眼熟 最后才认出是你弟弟的治疗贴 现在是你弟媳在整理 一直有个疑问  看你们都是在靶向药之间换药 为何一直没考虑化疗方案控制一段时间病情 也好给身体再次吃回靶向药一段喘息时间 是因为受到那个建议你们手术医生的不好影响 还是处于别的考虑
了了  小学六年级 发表于 2012-1-18 08:11:15 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
snow 发表于 2011-12-9 17:10 2 D2 j6 r4 N- ~# {0 X7 v$ W/ E& w, I
老公由于右下肋的疼痛牵扯了右肩窝处,每天都觉得酸乏,影响了睡眠质量,又不能拔罐,目前也没有好的解决办 ...

% Y8 v' v9 p# Y7 c理疗是可以缓解疼痛,我们两个肩都疼,按摩效果不错。自己也很容易掌握,
snow  高中一年级 发表于 2012-2-1 11:10:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 snow 于 2012-3-13 13:50 编辑
1 Y7 o9 h7 n# Y' b! J! S. {( ]4 E% C+ s- s# G
由于右下肋疼痛,1月初住院寻求办法。D二聚合体0.50(正常0.55),医生否定栓塞。
. _" s' m! f, m( [/ ?" _6 l, B  A内科医生认为是胸膜固定术后遗症(这可以解释肩膀酸痛,下坠感,但无法解释为何右下肋痛)。
$ u( {1 D, ]$ I1 W8 G  G$ T外科医生认为右肺下叶被切除一小块,有空洞,可能引起粘连导致疼痛。) p, [! W0 R# T1 A  k
肿瘤医生认为胸膜遭侵蚀(但CT显示无进展,医生答胸膜病灶很小,可能看不到)。6 s7 m! ]# U' B  t  s5 i

& G$ u" z- C! Q给出的办法则是吃止痛药。吃了止痛药,控制住疼痛,正常生活。但胃口不如以前。而且止痛药也会耐药,比较无助和无奈。
$ B. D9 w: W( N6 R有时候疼了,走路能够部分缓解。右下肋疼痛的原因到底是什么呢?
3 c# \3 ]# i% s$ E
- P; P! x) n) s7 m7 S2011年12月13日吃回特罗凯,2个月后,CEA1.82 (12月13日1.78)。2012年1月起再次2992。期待有效。
* a) `4 ?/ m0 v! e
( ^5 \2 `: i9 [' M3 i8 D+ f7 x- b1 ]
美好生活  初中一年级 发表于 2012-2-7 14:52:25 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
右肋下疼痛,看看是不是带状疱疹?
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:00:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 Belinda 于 2012-2-15 17:10 编辑
' w" Z! s( f. r2 ]  x% E
9 ~) S  L! l9 v  g看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本就从易开始就没效。易瑞沙和2992有效。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:03:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
痛恨癌症 发表于 2011-11-3 23:20
( N# l6 o7 E) U- D你们cea一直都在正常范围内的,怎么还是可以拿这个做指标呢?1 u6 x4 p# Q: D; p% K: i
- Y+ ]7 O7 s5 k2 z% N7 `$ B
只有出诊CEA就高出几倍者才最适合 把CEA作 ...

' N8 o3 G  d4 K: Z- i2 S我们老家那老太太,她CEA每次也都是在正常范围内,我看了她检查单,发现她进展的时候,CEA就涨,好的时候就降。我觉得可能有些人就在0-5内,微变化,但是依然可以反应大问题。有些人在0-几十内变化。而还有的人是CEA几百呢。我觉得还有一定参考意义的。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:00:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
Belinda 发表于 2012-2-15 17:00
: f* z+ _5 M5 s" I! T4 y, @- v看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本 ...
" _. {% ]1 v. Y9 @# ]- j. s
尽管憨豆叔他们多次提醒我们不要太把CEA当回事,因为一直在正常范围,但我们通过与增强Ct结果比较,觉得CEA变化与病情有很大相关性。但毕竟在正常范围,历来只是参考,每次都是通过CT确认病情的。平时检查,就是及时了解药效。3 R. p% N9 m. H, F- ]
: i# O0 b) M* S! A, M
我们也觉得184对我们没有效果。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:03:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
回复坚强坚强:* R8 l  p+ r; i
  w) v$ y3 ?+ X: D& A. s$ q
我们是做了胸腔镜活检的,明确是肺腺癌。19为基因突变。
小蜗牛  初中三年级 发表于 2012-2-16 18:04:24 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
snow,你老公最近怎么样了?
4 ^: u: X. G# s' ]" @$ P我们等这次检查结果,再确定是否上特

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