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我的母亲在2012年11月份时发现走路会偏,起初没太在意,以为是晚上没睡好,过几天还是没有改善。
后来带我母亲道医院去做了一个核磁,结果发现头部有一个瘤,医生说恶性的可能大。当时我整个人都傻了,
后几天是带着片子几个大医院跑,上海455医院,六院,长征,华山医院,结果是可能是恶性要动手术。
上海神经科最好的是华山医生,当时没有病房,医生叫等,哎等了有一个月没消息,那时已经是2013年了!
后来医生说要不去北院吧,我们一家人匆忙的赶到了北院,4天后我母亲动了手术,当时是中午12进手术室的,
我们家人在外面焦急的等待着,到吃晚饭的时间了我母亲还没出来,看到医生叫了外卖的护士拿进去了,
我们家人晚上都没吃,没心情吃,到晚上8点,看到护士拿了切片单子,我问了一下情况,说是恶性的,
当时我眼泪就没忍住,过了一会,手术门开了,医生拿的切下的东西,说头已经肿瘤弄干净了,但是恶性的,
过几天第二次切片在看看, |
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共29条精彩回复,最后回复于 2016-4-1 16:01
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我母亲从手术室推到ICU时,当时我记得很清楚,嘴里插着一个管子呼吸,手上夹着一个东西!
我亲亲叫了声妈,没反应,护士长说要等到明天早上,那天我一晚上没睡觉,在8楼的楼梯口,抽了半包烟!
那天我可能一辈子都不会忘记,我一晚上都没睡,早上5点我等在ICU门口,过了一会,护士交接下班了!
在过了一会等的人开始多了,我记得我第一个等在门口都8点多了,其他的病人都出来了,我妈还没推出来。
对了,半夜的时候我买了一支润唇膏,刚好一个特护出来,叫她带进去!
过了一会,我妈的主治医生进去把我妈推了出来,看了脸色仓白,刚推进病房又要去拍头部片子
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刚开刀后的几天还好,挂甘露醇,这个医生说要挂快,
过几天后有点发烧,可能癌细胞,或者有炎症,过了约两个星期后,
医生过来拆线了,我看了一下刀口大概有80毫米长,心疼,但刀口没发炎,
我记得隔壁床阿姨都发炎了,把烂的肉剪掉,医生问疼吗?,她说不疼,看了就恐怖!
过了几天出院,下午出的院到家也差不多天黑了,好多亲戚,还有村里的,都等在我家!
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在车上我妈没哭,到家了以后看到亲人,她的眼泪控制不住,哎,看到亲人了!
那天晚上我没吃饭,弄好母亲我回去了
过了一个月左右,我带我母亲去做了个PET/CT这个我在网上团购的,原价是7000块,团购价是6300还是贵!
做之前跟医生讲了一下,要隐瞒,我妈还不是很清楚,一个星期后,收到了厚厚的一本,看了一下,果然,
原发灶在肺部有两个小瘤约3..0左右,在家休息了半个月后,我联系了肺科医院的主任,把资料给她看了一下,
约了时间住院,进医院感觉都要拍好多片,验血抽好几管子的血,心疼呀,肺部穿刺,哎
一系列的检查做了一个星期,还有脑部放疗做了一个定位,先化疗,培美,顺珀,一化疗第二天我记得吐,胃口不好,
心疼呀,化了一段后,我记得做了一次脑部放疗后面没做,就出院了!休息了大概21天换了一家医院到六院东院离我家近!
陆续化疗休息,化疗休息,前后化了六次,把我妈折腾的,刚有点力气,化了又没了,家里泥鳅汤,黑鱼汤,都不断!
终于可以休息了,实际我母亲化疗效果不好,我是最清楚的,肿瘤六次化疗尽然没有缩小,反而在变大,约4.0了。急死了!
当初我爸还不是很清楚我妈化疗效果,跟医生谈了一下,比须调整方案了,这样下去不行! |
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化疗实在太痛苦了,好好的一个人,头发没了,找罪呀,人不好走了,没力气。
调整方案后化了两次人已经吃不消了,没办法,停止化疗,吐的也很力害。
在家休息了近一两个月,去做了个检查,结果还是不理想,换句话说没有有效控制,
不过我妈的病房间里的病友,都说不急,慢性病慢慢来,我感觉这个好像是时间问题了,
感觉要走了,对了化疗手还穿了一个通心脏的管子,每个星期都要去医院换手上的贴膜!
找医生又谈了一下,给出的结果是还有4个月,我眼泪又止不住的流呀,那么好的一个人,
老天爷太不公平了,为什么,为什么,但是医生说,做个基因检测,或者盲吃易瑞沙,
我家选择了盲吃,心想都这样了,难道还有其它办法吗?吃了在说,好歹是一个生机呀!
我们家的条件只能吃YD的,我托朋友带了两盒易,希望全部在这个上面了,希望老天,开一扇吧!
吃了一个星期后,她本来躺在床上的,现在可以走了,但是不能走远,那时候我的心情呀,别提有多高兴了!
说明有效果了! |
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当时,从我爸的脸上我隐约的感觉到久违的笑容!不过我妈脸上起了好多的皮疹,
不过比起性命,这个又算啥呢!
易吃了有7个月左右,开心的日子还是短暂的,我妈说有点疼,后背,可能耐药了,
到医院去做了一系列的检查,结果,肺部还行,骨转了,天呢,麻烦事情又来了!
可恶的肿瘤,这边好了,那边又开始了,之前小看它了,我从网上查了很多资料,
也认识了很多很多好心人,我们抱成一个团,有问题互相帮忙,
之后我妈吃2992计量76毫克YL效果很好,吃了3个月疼痛几乎不疼,检查效果还行!
我感觉吃YL药吃吃停停效果也挺好的!
吃了3个月后换92计量76毫克YL效果比之前还要好,她可以去串门了,那段时间,真的
别提有多高兴了! |
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周围型肺腺癌,可能化疗不怎么好,靶向效果确实挺好的,有好多人带瘤生存,我妈也可以!
92吃了8个月后感觉可能耐药,我妈说又有点疼了,朋友的妈妈有用到184说效果挺好的,
骨转可以控制,我把92计量改为96毫克,加184计量50毫克,早晚吃,这样副作用也会分开,
先前效果确实挺好的,骨转有控制住,
但是没几个月又疼了,这次比任何一次都严重,没办法去医院,
忘了每个月都在打骨转针,到目前已经有7个月了,骨转针实际每个月不要提高,我有看到,
人家有上鄂骨坏死的,且这个也会耐药的! |
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方案在改一下,用29加184提高对骨转的控制,
目前吃到现在两个星期,比之前92加184效果显著,疼痛改善很多,暂时可以不吃止痛药了! |
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其时,我父亲也很不容易的,有一次我看到我妈大便大不出,用开塞露也不行,因为太硬了
'后来我爸用手去扣的,换我可能做不到!我妈有我爸的照顾,才能……
3年多了,不容易啊! |
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现在也只能靶向为主了,在靶向药这条路上一路走下去,也希望高人能指点,也可以一同探讨,
下个可能要上280了,或者是克了!
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