当了小白鼠，昨天正式加入了一个临床试验

大家都让我跟姐姐多联系，不知道咋能联系上。姐姐有时间看看我的贴，给点指导吧

5 V( r# `7 ^5 P# }
0 L" G. H$ {6 W) O3 |/ \8 T4 c  U" Q' p是啊，爱姐姐总是给我们带来新信息。希望你常来这里啊。

支持,病友互相交流治病经验,分享用药效果,是我们共同的愿望!

是啊，希望爱姐姐多来这里，给我们大家多提供信息和指导。

或许跟多数朋友一样，英文不好，希望爱姐姐能够带来更多讯息，好运！

感谢never_land妹妹，在她自己最痛苦的时候，还想的是这里病友，还给我Email让我常来这里交流。她真是很伟大。可说实在的，我真做不了什么贡献，原因当然有很多，绝大多数时候我是觉得我插不上话，所以就不发言。但我想我利用这次新治疗方案，尽量做记录，让大家借鉴。另外，我推荐两个英文的抗癌网，有了这两个网，其他地方都不用去了。
3 `# |+ ^0 T* l' `* m
一个是Dr. West的网，这个不用说了。http://cancergrace.org/ 这里有Dr. West常年驻守（因为这是他自己的网），其他医生（都是肿瘤专科医生）每两人每个月轮流值班，来回答病人的问题，所以每个月总有三名肿瘤专科医生每天来回答问题。如果你去过，你就可以看到，这些医生真是每天都来回帖。这个网还有Head & Neck cancer部分，最近又加了乳腺癌部分。很快还有胰腺癌部分。另外，很快要更新网站，使每天的帖子分类更清楚。这个网另一个优点是，它不仅限于病人和医生间的问答，每隔几天，某医生就会贴一篇关于癌症治疗新动向的文章，还时不常的办讲座。

4 V0 i: {; b4 p; F# g) Y( x另一个是 http://www.inspire.com/，我们简称它为Inspire，完全是病人之间的互动，管理的很好，没有任何乱七八糟的东西，直截了当，而且很活跃，医生不告诉你的东西在这里都能问到，分享治疗经验，互相鼓励，同于癌共舞是一个性质的，是一个得到第一手治疗信息的很好的途径。
1 p* d* E% ~# R% w% Y2 U4 x3 e0 X- `
其实，不要以英文不好为理由回避这两个网，那里的人都很好，你不用英语很好才去那里，只要他们能明白你的问题，都会热心回答的。

昨天收到电话，把我的开始时间从下周五改到下周二了，因为这个临床的开始时间必须在最后一个CT的两周内开始。所以这个周五服用最后一粒Tarceva，差三天整整4年加6个月。下周二是10月4号，于我第一次接受治疗的时间整间隔整整4年加6个月。

祝福爱姐姐实验成功，国庆快乐！