低分化肺腺癌术后14年重生了

2021.04.09
细胞角蛋白19片段21-1     2.21    <7.00

CA125     22.9     <24
鳞状细胞癌相关抗原    1.49      0-1.5
这两个非特异肿标不安分原因何在？

粒    4.8/60.3
淋    2.08/26.3
单    0.58/7.3
血    272      125-350

春节后由于注意了控制血脂，大生化比较满意，特异肿标处于低位。
心神不安！
用隔天一次的乌苯美斯控制免疫也很好。

感恩！
上帝保佑！ ！ ！

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蛐蛐 发表于 2021-01-20 22:11
好帖顶起来，让更多人看见。

你是个别的有心人！
我现在已经11年了进入了 第三个五年了，很多聪明的人都怀疑我是在忽悠大家，所以不便在公众场合多讲说话了，现在我写的帖子就是用来自己作为一个记忆。
本来想全部关闭让所有人不能看到我的帖子，但又看见有这么多有心人，于心不忍，，， 随它去吧！

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陪爷爷抗癌 发表于 2021-01-17 17:24
这么幸运的嘛，加油呢，继续保持

你家也可以。

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太阳太阳 发表于 2021-01-20 23:14
骨转呢？就不管了吗？也没有任何进展？佩服呀！希望一直好下去！也希望我爸爸也好运

你家也行！

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一叶轻舟666 发表于 2021-02-14 14:17
请问楼主，血小板正常值的高位是多少，就应该吃阿司匹林

我这个吃阿司匹林的办法是我个人发明所以是不成熟的方法 只供你参考！

血小板正常值125-350
我认为检验结果超过275就应该吃阿司匹林。

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多数人走了，少数人活下来了，一些人总怀疑少数活下来的人。现在能理解凌志军为啥不出来了，凌志军的一些说法激怒了好多人，好多人认为凌志军是误导大家，其实凌志军一直强调个体差异，不要模仿他，要从别人身上学习到对自己有价值的东西，不要生搬硬套。

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很爱你 发表于 2021-04-06 07:03
祝福楼主！能看到你的贴子太幸运了，汲取了很多能量！想代我母亲请教你血压血脂的做法：
【你提到：培他司汀（朗使敏）十尼莫地平（非常便宜药房 买2.5元一瓶50粒）（ 长期食冇任何副作用，用来降低血压&nbsp;&nbsp;扩张 脑血管）
拜阿司匹林（降血小板）吃15--20天停，换药。
非诺贝特（非常灵 降三甘油脂）吃15一20天停，换药。】
我理解为：
1方案：培他司汀+尼莫地平+拜阿司匹林，吃15-20日
换成：
2方案：非诺贝特+尼莫地平+拜阿司批林，吃15-20日

请指教我这样理解对不对，另外服药次数用量是否按照药盒说明，特别期待你的回复，祝好！

你这样理解是不对的。

一定要对症用药，所为对症就要通过检验指标高了才用药。

长期慢性病者通过用药可以自己检测药效，通过长时期的检测就可以 用科学的办法概要达到疗效又要少吃药，就要自己研究了，不能够照参 参考别人的方法，每一个个体对药的反应都不同的。

医生只有一个，但是病人是千万个，体质是千变万化的。

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王志伟 发表于 2021-04-09 18:18
你这样理解是不对的。

一定要对症用药，所为对症就要通过检验指标高了才用药。

长期慢性病者通过用药可以自己检测药效，通过长时期的检测就可以 用科学的办法概要达到疗效又要少吃药，就要自己研究了，不能够照参 参考别人的方法，每一个个体对药的反应都不同的。

医生只有一个，但是病人是千万个，体质是千变万化的。

看到你上线好高兴啊！感谢指教！确实每个人的情况不一样，我会带母亲去看医生遵医嘱的！

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不管一些人怎么想，这个帖子还是希望别关闭，世人有多种，你又何必在意醉酒的人呢。

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志伟叔（应该叫您叔吧？

                               
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），得益于您的智慧，我家进入第五年，真的非常感谢，这几年一年化疗2-3次，其实我跟医生说一年一次就可以了，但是没同意，我们也没有您这个智慧，只能这样了，最近一次化疗是三个月前，现在肺内有点变化，出现了索条影，下个星期准备再化疗，对了，我老公没有基因突变，所以有变化的话接下去不知道怎么办了，目前为止就是肺上和胸膜上有结节，胸水四年前刚确诊时抽掉后一直控制不错。希望您能帮我们指点下，之前也在吃跟你吃的一样的两种提高免疫力的药，最近又开始吃了。

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