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199330 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。, S, C' J8 I( ~" g' L

# R& C5 C$ f- m你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
5 S0 g& Q+ r& m/ }6 j/ G, Q
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
3 C( j1 v% d4 a7 }" D) R
" X+ R! Z) Z/ M. X7 ^4 S# X" g. ?三代TKI耐药时:( ^! m( u' t0 j2 R! X! M" a
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
1 G! h: p! |' H) W     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
, l2 q  p' h& S8 Q; u  v- z, w9 z     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;" Y- k2 P0 u8 C, n! |/ _4 z
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
+ Z; ]* T4 l. C: Y  r. ~请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
  C2 N! y, j+ q0 A如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!0 e* t3 C- ?) b2 m/ y/ u$ t6 R, N4 T/ \
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导8 h6 b7 V0 f3 U9 f
( {: ^% s! n% {! C8 i: c% Y
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
  x' u) T' R1 W% W" j) F# |' @+ M  }" Y8 I$ m
媒体采访吴一龙教授内容摘要:, [( c/ g7 ^, P
) K$ |* Z" {4 N
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:& x: M/ x1 l3 a+ P& _
: N" ?% u" O% T2 }( O- M
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
: S7 n$ Y4 ]5 V  w
& `9 [  e/ A7 {8 R. y5 p第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
: R% K) D2 c- w4 z  m/ F2 N, |7 R6 c7 h1 [; f# v
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。# Q% {0 _/ r/ j: b" V- w
: E* n8 Q& A& b% _
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,2 m$ f/ a( L( R7 {6 Y7 a6 q0 [1 Q
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。0 s5 k0 w( u. y0 `+ x: `

' {  ]# l) d: X: ~9 j( y( R第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。' \8 l3 J7 p# }1 T. M
目前面临两个问题:( c0 G$ Y% l. z) [/ \6 m) f1 V
$ j+ A8 H' s/ \1 p$ F5 [
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
$ d5 g) F* c# Q% B
6 d3 }; K' a; s8 f9 l8 M2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
* ?& H& R8 U6 m4 X9 c  V2 s) b+ n3 \3 @, L% m  G- m8 J
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
7 s6 Y. U- q' L1 f2 i3 J4 M8 c5 \" b+ O* o2 E
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
: P% \8 q# Y0 b4 t) q# ]% i7 o. Q0 I, ^3 ]$ D/ S  \! X+ K& S
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
" c' T- M7 N+ T5 q, N" \7 a# I; X8 }' `( k1 W% A
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。* a) h$ O# z# Z. W# u
0 ]2 ~. I2 Y# F% J* {
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
7 {3 k, f7 S+ h6 Y' S& l
8 U& d2 A3 q7 H) `4 l+ G; J% H! [吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。- n# j/ y, b% y; q; u7 S
1 v; Q/ H# E( }% w# Z4 n8 q
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
& |) q' Q8 a- m6 c) ^* L+ n6 L
' ]+ i0 A+ c% q' u* E  R& x% O( t+ W吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。0 Z! W$ C  K) ], `0 a
5 r- {% {3 |. M  [6 N- R/ }! G( [0 f

. ^' \9 f, X- d8 X“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
( P3 B* Q) H/ ~' E) d3 [( B9 b4 c9 B% S
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。' `0 O9 @$ s3 c
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
( m. g( A: ?# l" c0 G0 l( U" d4 s  ]6 ]9 T/ {
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
7 M- H9 \6 P& P3 [
5 P: n, u6 M9 c( v  s吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。' k' ]3 Y' [0 V6 u  O3 b, h' \( L
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
( P9 q9 M& }9 M" {  I; Y9 u  X" S6 A% c% e' u. T( u3 A
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
- n+ L' k! b4 D: ?1 O吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
7 q6 C! X0 U7 i) Q/ ]0 q最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%% D: v' ]0 o0 D- y+ B
7 f, ^/ D/ e- M
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
. b) ?  S" p  `5 @" z" n) I) x
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
  u7 {% c% g: |# h9 p# t7 h4 Z0 ?) Z  ^2 x
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
# b, v0 p9 `4 q1 y, ]& Q
: C& l3 g$ V+ B7 c* B5 D目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
& V9 x$ H/ p; k; y1 z
1 C+ t  D  \) T4 g5 `1 d过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
, I; y, F  D; |  f5 s! `$ g8 ^: E. o6 B
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
2 e* q" A4 q- J, ^: I
7 v- T" H6 W/ x: j( N没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
/ y( x& \! @. d" g
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 " {) e' M1 g( [

  d3 W5 n; O* u: x5 a5 n来至---平淡3 b7 c' M. i3 c2 }( M1 P! s  W) H  p1 V

! ]0 `. j% L( p6 I) W凯美纳的靶点是:EGFR
- G. e% e$ S/ ], E2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% h" [& n+ a3 L( P3 d0 I# u4 z+ _
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
+ Z) v9 }1 I! Q2 q5 H7 X/ D: k184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET) k1 y# O# B0 V8 N( A3 [7 l
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
' s% E2 b0 O+ e4 h7 `8 P克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1  i4 s3 A9 S  v8 s( }. V! t

6 Q# }$ {& j7 P1 ^! n6 h按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
1 |- E: \+ s6 Q% x6 w) B! Z. w如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。7 D" c+ z% U8 J# }* }% J
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?  |) B0 @" H8 V6 s$ s
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
5 M8 U2 {3 P/ r4 h9 J& Q& Z) `$ x0 \6 `- `$ H& f( O7 C/ i
来至----平淡
/ {# s6 i" o6 z; z. \
  k& {. z, @6 G" c凯美纳的靶点是:EGFR. C% o  y8 y8 q% D: U7 O4 B$ V& ]
# p3 S& B# J: ]+ K, d5 ^5 b  i0 [) n' ^
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
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299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER23 R/ [2 E1 G0 x& d5 N# n/ u
' P7 ]( \: w, A2 p5 @2 M
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
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  Y& F/ x6 @7 I  S& r克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
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按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。7 x3 r4 A3 f2 S' n$ \5 C5 @
+ _. \1 q/ ~9 `: w& n2 f
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
, b+ ]0 u2 K+ }8 K/ V0 W% e/ O/ v9 H8 x1 R# n
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
3 v! I, P* U4 y0 f3 e; L
1 z# i6 H) c6 F2 _0 n首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!) v6 y0 o6 L; N" a) j/ }1 h9 B: U
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
# X* M8 ^- O8 R' N
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:; l0 ~$ M) w( \+ a! n% `9 k
2 s# M, p: |. z. f& l, a$ z
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。, n: x0 {8 i8 f9 M! K2 j/ f& m
. n; s  u1 E7 ^2 @: D' G; o
然后用猪皮烧菜吃。
5 y3 u' a$ }+ _4 a' z$ P0 s* y4 \
6 {3 s& A+ L; r4 B方法来源:《伤寒论》猪肤汤。! {) p' F5 Y; q$ \- J2 R: N
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。1 G0 E, H( @0 b# i+ E# m
  q6 V" y0 R1 _4 j, @
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二% [  r% X$ r7 b6 D0 A( n8 R  B  J

1 w' i1 C" R8 |/ }- c3 E& [9 |次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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