易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
9 t& c  q4 e$ ^, T) K
& K4 l" Z& n) |6 }- R4 q对胃可能会有呕吐

) x. Q3 R8 c. O: t) n有可能会反酸，可以用西咪替丁

6 v$ n' u  x+ b7 z% M6 N6 Q, ?6 N7 T食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

% A! m! p/ n* T                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
: A2 d  I8 n4 A( V% U
: K0 M- p' T+ n; F+ V. y: S对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

2 S5 M4 o% n# O# |. o: |% B                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
0 Q- z$ W9 T4 Q, C3 I5 \( y' _& ^
3 W2 I7 [' ~& A7 G4 S3 d5 o对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
# R- M6 L9 K& e0 c6月28日：
+ I" s* B5 K2 F, ~癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
, v! z1 Q( S# u' t6 PCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
" \' G) K/ D: G2 r; y8 TCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
( H) K. i5 N' w7 VNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
* h1 j5 Y8 b+ w之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
) J  o1 m, J4 A' O* T/ RCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
8 y) W- O# R. K; YCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
: ^! E) \. i" V- K3 v: h3 s
$ B1 T, c7 D3 M出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
/ H6 N4 b7 _' D+ b& o' p9月15日：
3 M* {9 A" e6 m5 o: D癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
0 x3 V6 ^. B9 ?CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
$ M6 K' }8 g0 ^! w( ~( U9 H4 sCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
, P+ T8 R- G! o0 W. [+ j
1 y, ]5 v) [3 Q/ ~6 G大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

; M: Q3 Y. O7 N

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
% h: x5 ~2 C1 C1 a2 Q1 y  P/ B! ^6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

. }1 A( C9 j  }2 x% j9 B+ g. {- F这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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+ [! H6 d. \. q) e6 n- n8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
  @+ d2 S: q5 D, s+ y6 N
这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
! T7 E; M+ Q) z, S( c. X: n: O1 B/ c

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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9 U  y, k! V' X- o& |' k毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
) P" l( B" K, p( H! C看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
% o# u4 w# D! ?' \0 a; Z本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

3 ^! q9 h# F+ ?$ V, ?! b- r                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

8 W( L3 \3 _; z7 t& D2 d牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
  p, j! j  k3 N" k; C! _妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？