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(检查报告一直在更新。。。)憨豆大叔和前辈们帮帮我!

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41055 91 永不言弃327 发表于 2015-3-31 11:07:19 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-5-17 17:08:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
1、检测乙肝病毒DNA,务必将其控制在3次方以下或更低;检测乙肝表
  面抗原,控制得越低越好,如经济允许,可改用替诺福韦代替恩替
  卡韦或阿德福韦或拉米夫定。

2、除骨转和脑转外,其他如肝、肺等部位暂时不影响生存和生活的病灶
  ,不必做不要做局部治疗。

3、不要做化疗,也不要口服希罗达之类的化疗药。

4、禁止除靶向药外的任何“治癌”或“调理”的中药、中成药、保健品
  和一切中外偏方。

5、如果血糖高(以糖化血红蛋白为准),应服用二甲双胍(格华止),
  不要用胰岛素和其他降糖药。

6、VEGFR抑制药很可能会升高血压,必须及时根据检测结果服用降压药
 (络活喜、代文较好),避免血压过高而影响肾脏功能而产生尿蛋白
  而造成低蛋白血症。

7、VEGFR抑制药很可能会升高血脂,尤其升高低密度脂蛋白胆固醇,长
  时间低密度脂蛋白胆固醇过度超标会形成斑块堵塞血管;须及时用
  他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇。

8、禁烟禁酒,两者均严重加快靶向药代谢,降低药物疗效。

9、坚持低脂、高蛋白(肝功恶化时除外)饮食,摒弃一切民间传说的忌口
  规矩,拒绝一切虚假的“防癌抗癌的食疗”信息。

10、放弃紧张、刺激、劳累、压力大的生活,如赌钱、婚外恋、炒股、
  远游、买楼、装修、商业竞争等,改为轻松、简单、优闲、舒适、
  平和、缓慢的生活方式;每天轻微运动,不剧烈,不出汗。

11、治疗期间禁止性生活和避免性刺激。

12、每月或3周检测AFP、肝功、血常规,必要时因新增症状而增加其他
  检测项目。

13、任何一种靶向药若有效都持续使用,直到AFP显示该药减效才更换
  下一种药或联合用药。

14、轮换用药的品种和次序可参考如下方式:

     A、单药:多吉美——阿西替尼——雷利度胺——依维莫司(白细胞
   偏低或感冒后不久除外)——多韦替尼——索坦——瑞戈非尼—
   —1120——(其他新药)…………轮换的原则是:前后药的靶点尽
   量不要过多相同,尽量有较大的差异。

     B、联合:多吉美——阿西替尼——雷利度胺+XL184( 尤其适合      
     CMET扩增或高表达)——多韦替尼+BKM120——瑞戈非尼+依   
       维莫司——1120+120——(其他新药)…………联合的原则是:
   两药的靶点尽量不要重叠,差异越大越好;主药可全量或3/4或 
   2/3的标准量,次药为标准量的1/2;副作用要能耐受,否则减量 
   或不联合;腹泻每天超过3次时必须停靶向药或采用止泻药(有
   效)。

     注明:多吉美、阿西替尼、索坦本身强大,不要与其他药联合;TIVO
    与阿西替尼相同靶点,可选阿西替尼而弃TIVO。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
新丰江  初中一年级 发表于 2015-5-17 17:23:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
顶贴!!

向憨豆兄致敬!



ellen  初中一年级 发表于 2015-5-18 11:31:12 | 显示全部楼层 来自: 重庆
永不言弃327 发表于 2015-5-13 18:23
在吃茵栀黄颗粒,但是吃了一个月了感觉没什么效果,也不知道是否需要用优思弗之类的。

直胆从18降到14,就是茵栀黄颗粒的功劳么?优思弗有没有吃上

点评

不知道是不是茵栀黄的功劳呢,但是间接胆红素高了很多啊,没有吃优思弗,我爸爸现在吃的药太多了  发表于 2015-5-30 00:21
永不言弃327  初中二年级 发表于 2015-5-30 00:25:52 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
爸爸从5月26号开始出现了手足综合征,脚指头开始溃烂结痂很疼,用了莫匹罗星软膏,爸爸说好多了不疼了,原本以为爸爸吃7080一个多月了(4月12日开始吃的7080)没出现这个情况就不会出现了呢,还是会有,而且牙龈还是很疼,用了漱口水稍有缓解,现在血压还是比较正常的,心率也正常,爸爸现在最大的问题就是胃部的灼热感,吃了胃仙u两个礼拜了,好像并没有缓解,不知道哪位前辈知道胃部不适还能怎么缓解呢?
永不言弃327  初中二年级 发表于 2015-5-30 23:43:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
今天又带爸爸做了血检,主要是看血氨是否下降的。瑞甘效果还是很好的,血氨降到41了。
谷丙:36

谷草:72(5-40)

GGT:98(1-50)

ALP:142

肌酐:53

尿酸:243

白蛋白:33.7(37-53)

球蛋白:33.5

总胆:32.9(2-20.4)

直胆:14.9(0-6.8)

间胆:18

CRP:27.8(0-8.2)

白细胞:6.9

红细胞:5.19

血红蛋白:164(110-160)

血小板:84(100-300)

中粒:2.4

淋巴细胞:3.7

血氨:41(9-33)
篮板球  初中一年级 发表于 2015-6-1 21:00:01 | 显示全部楼层 来自: 海南
楼主你好,我爸和你爸的情况有些类似,身体目前很虚弱,嗜睡,我们在用多吉美,2个月了,感觉比较有效,你家怎么用了几天就换药了呢,是肝功不好,不适合用多吗?你们用7080,对血象影响大吗?我爸现在白细胞,红细胞,血小板,白蛋白很低,不知道适不适合用7080啊!另外请问7080的购买渠道,麻烦站短我,谢谢了

点评

7080似乎有点打击血小板的,其他的好像没什么影响,嗯我爸爸就是肝功不好,换的7080。还有嗜睡要查一下血氨的。  发表于 2015-6-1 23:13
篮板球  初中一年级 发表于 2015-6-1 21:00:31 | 显示全部楼层 来自: 海南
瑞甘是降血氨的吗?吃药还是输液呢?

点评

对,就是门冬氨酸鸟氨酸的口服药,是吃药,在医院就直接输液,效果很快。  发表于 2015-6-1 23:13
永不言弃327  初中二年级 发表于 2015-6-2 00:01:42 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
爸爸身上也开始出现皮疹有白色的脓头,再次把憨叔的帖子读一遍,又觉得有了收获,买了拔毒生肌药膏,不知道是否有用,脚疼溃烂的问题依然还在,莫匹罗星也只是缓解,爸爸又瘦了,这个似乎也是7080的副作用之一。希望正作用在继续。
ellen  初中一年级 发表于 2015-6-3 10:08:18 | 显示全部楼层 来自: 重庆
永不言弃327 发表于 2015-6-2 00:01
爸爸身上也开始出现皮疹有白色的脓头,再次把憨叔的帖子读一遍,又觉得有了收获,买了拔毒生肌药膏,不知道 ...

瘦了是因为拉肚子还是咋的?

点评

是的,拉肚子,而且胃口很差,吃的很少。  发表于 2015-6-4 14:53
小弟  初中三年级 发表于 2015-6-3 10:20:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江
永不言弃327 发表于 2015-6-2 00:01
爸爸身上也开始出现皮疹有白色的脓头,再次把憨叔的帖子读一遍,又觉得有了收获,买了拔毒生肌药膏,不知道 ...

你好,请问下7080一天几毫克?我老婆要改吃7080了.麻烦了

点评

这个好像是根据体重来的,120斤以上的每天12mg的,刚刚一直在找关于7080的一个帖子,可是没找到,等我找到了发给你。  发表于 2015-6-4 14:54

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