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母亲肺腺癌九个月了,一定要坚持下去

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2587 15 licuo1983 发表于 2015-3-13 13:43:15 |

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本帖最后由 licuo1983 于 2015-3-16 10:06 编辑

       当听到母亲是患癌的时候我们全家都不知所措,毕竟好像这样的事情离我们感觉好远的,最开始比较慌乱,各种找人找资料了解这个病,然后住院就一直听医生的,当时听到医生说有人服用特罗凯十年都没事的而我妈妈也可以服用特罗凯时我们都不知道好高兴,所以服用特罗凯效果很好了我们都放松了警惕,于是直到九个月脑部进展后才清楚十年那只是梦而已,要不是我在网上搜全脑放疗的资料看到老马的一篇帖子我还不知道网上已经有了这么多前辈们对抗癌病的方法,真的后悔看到晚了!  

       母亲2014年五月发现头痛双腿乏力,于是5月17日头部MIR示:脑内多发结节灶伴大片水肿,考虑转移瘤可能性大。5月18日进湘雅医院神经外科进行进一步检查,确认脑部多发转移瘤,最大位于右侧枕叶,大小约2.1cmX3.2cm,伴大片水肿,已压迫神经导致头痛厉害,于是建议先对大的肿瘤进行伽马刀,同时对身体其他部位进行检查,以查出原发性肿瘤位置。
       5月20日在湘雅医院进行伽马刀放射治疗,治疗过程顺利。5月22日胸部CT显示右中肺支气管壁闭塞并软组织肿块形成,双肺内另见多发结节灶:恶性病变可能性大,中央型肺癌并肺内多发转移?建议支纤镜检查。本来要转入呼吸科的,结果呼吸科无床位,等到28日才入住呼吸科进行检查。
       5月28日入院后医生建议肺穿刺同时进行基因检测,6月2日肺穿刺确定(右肺)高中分化腺癌,6月8日基因检测EGFR E21基因突变,因为已经脑转移,医生建议直接服用特罗凯,6月9日开始服用特罗凯,然后出院。
       服用特罗凯一个月后脑部MIR,肺部CT复查,结果很好,肿瘤都有缩小,医生建议继续服用,后两个月一次检查一直都持续缩小,直到2015年2月11日复查显示肺部稳定(大小不变),脑部右侧枕叶转移瘤进展伴有水肿,医生建议脑部全脑放疗,肺部继续服用特罗凯。
       过完年后看了论坛后才知道还有这么多别的方法,现在犹豫的是听医生的特加全脑放疗还是单试299804,全脑放疗的副作用大,而且一直瞒着妈妈,做全脑肯定就满不下去了,但是299804听说可以入脑,但是对肺部影响不大,还有就是神经外科医生又建议我先对脑部进展的这个肿瘤再次伽马刀,我都快崩溃了,选择多了也不晓得怎么搞了,请论坛前辈们指点一二,谢谢


       3月13日再次做了头目MIR增强,显示和2月10相比无变化,水肿有所增大,看了肿瘤放疗科医生,认为做了三次伽马刀脑部剂量已经无法评估,因此不建议再做全脑放疗,建议口服替莫挫胺。cea检测1.77,医生认为对cea不敏感!

15条精彩回复,最后回复于 2015-4-12 00:23

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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-3-13 17:55:50 | 显示全部楼层 来自: 广东
脑多发肿瘤可以考虑全脑放,特有效控制肺部不要轻易换药。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
licuo1983  小学四年级 发表于 2015-3-14 09:37:03 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
江湖 发表于 2015-3-13 17:55
脑多发肿瘤可以考虑全脑放,特有效控制肺部不要轻易换药。

谢谢,主要考虑全脑副作用比较大,而且做过两次伽马刀了,不知道全脑还能不能做,还是准备先试试804或者9291了
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-3-14 13:01:36 | 显示全部楼层 来自: 广东
看脑转情况,如果有症状还是全脑放好,无症状暂时不处理。特罗凯有效不要换,后续用药很难的,有效且效果好的更难得的。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
licuo1983  小学四年级 发表于 2015-3-14 16:07:35 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
江湖 发表于 2015-3-14 13:01
看脑转情况,如果有症状还是全脑放好,无症状暂时不处理。特罗凯有效不要换,后续用药很难的,有效且效果好 ...

谢谢江湖哥,这几天一直在论坛学习,看了一些帖子发现确实还是要全脑放。我准备换804或者9291是因为服用特罗凯后,肺部病灶原来一直是在缩小,但是12月份检查的时候病灶没有缩小了,然后2月份检查脑部一个病灶进展,肺部病灶还是没有缩小大小保持不变,我在想是不是特快要耐药了,这个时候换药是不是能缓解特耐药,等以后再上特。
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-3-14 18:09:50 | 显示全部楼层 来自: 广东
肺部控制就是特有效,考虑继续用。有效药物不多,停了用2代EGFR药物804和3代的9291可能特就无效了。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
licuo1983  小学四年级 发表于 2015-3-16 10:14:18 | 显示全部楼层 来自: 湖南
江湖 发表于 2015-3-14 18:09
肺部控制就是特有效,考虑继续用。有效药物不多,停了用2代EGFR药物804和3代的9291可能特就无效了。

       谢谢,3月13日再次做了头目MIR增强,显示和2月10相比无变化,水肿有所增大,看了肿瘤放疗科医生,认为做了三次伽马刀脑部剂量已经无法评估,因此不建议再做全脑放疗,建议口服替莫挫胺结合化疗。另外cea检测1.77,医生认为对cea不敏感!
       江湖哥,刚才查了下,替莫挫胺都是治疗恶性胶质瘤的药,对肺腺癌脑转移这种也适用吗,而且医生建议结合化疗进行,而我妈妈目前没有做过化疗,一直服用特罗凯,可以结合特罗凯服用吗?
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-3-16 10:15:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主加油,祝您妈妈早日好转
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-3-16 10:16:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
其实面对这样的大病,我们都会有些逃避的心理,觉得不去管它,自然就会好了。但现实还是那么的残酷。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
虎威  小学六年级 发表于 2015-3-16 11:06:54 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
科学治疗,适当治疗!

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