抗癌十年整，再次出发……

自强不息 发表于 2012-02-27 17:05
     还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
' A$ T; M" b# R: T; Y# p" J4 X     虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。

你好，你换药是单药还是连药

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
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     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
% [; j# C1 E/ K) N% V9 J% \+ G. `, t    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

  r( L* K( _3 ~4 ^" `5 [* T* i6 N你平时只检查cea对比吗

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楼主多出来看看

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最近肺部和脑部都有了进展，先用白紫联贝伐进行了两个疗程的化疗，对于肺部有效，脑部出现了出血，水肿面积少了一点。用靶向药9291 149毫克+可唑替尼230*2控制。咨询了几家医院，想对脑部进行放疗，医生认为脑膜不适合放疗，伽马刀医院也认为不适合做伽马刀，就这样先控制

更正：140毫克9291，克唑替尼

女神加油！

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楼主加油！！！！

祝大姐新年好！！！！！！

楼主太了不起了，加油！

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9 P0 p1 P% P9 a9 I; z楼主：阿西是什么药

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