基因不突变咋整？-立贴记录老爸的治疗历程，望大家出谋划策。

我该长大了 发表于 2014-11-12 11:03
我爸爸做的EGFR是3250元 郑州大学第一附属医院 给病友参考一下！

恩，我们在上海做的也是3000多，挺贵的，有病友在外面机构做的，好多项下来，才几千块钱
国内比较大的，像华大，还有其他家

医院其实也是和外面的机构合作的

fuzhang 发表于 2014-11-12 10:24
我家也是上海肿瘤作的，光一个EGFR，就3000多了

你们是自己要求的还是医生让做的，做了那么多项目啊

那你应该做了很多项目吧，9000多的话

我们就做了一个EGFR。

11月13日，基因报告拿到，当头一棒，EGFR没突变，ALK, ROS1没突变，光做这些就用光了白片，下次化疗在11月24日开始，之后就是让放疗，因为有淋巴转移虽然已经全部摘掉，唉，接下来应该怎么办，再做一次泰素帝的化疗评估效果。另外由于CMET检测不了，同时HER2也没检测，后续稳定的用药方案大家可以提供些参考吗？
    大胆的假设用药184，针对CMET和V靶点进行，但是怕副作用太大是否可以换280？不考虑经济上的问题。
    另外有必要在稳定期使用特吗？还有就是稳定期用2992针对E靶点和HER2进行？
    没有头绪了，要找主治医生商量了，大家也来帮我想想办法吧。。。。。

不要害怕化疗，化疗不是魔鬼。发消息给i你了！

山姆大叔 发表于 2014-11-17 16:06
11月13日，基因报告拿到，当头一棒，EGFR没突变，ALK, ROS1没突变，光做这些就用光了白片，下次化疗在11月2 ...

怎么做这几项手术组织用完了？该做的检测要做，有方向些

化疗也并不是那么可怕，关键是看病人耐不耐受，你们那有没有培美曲塞？做了手术了，培美单药化疗就可以，况且你都不考虑钱的因素了，直接进口的培美，副作用少，输半天液就行！

我妈也是检测不突变，但吃了也会有效，至少能控制住不进展。

今天在包里突然发现了一张免疫组化，VEGF+，至少对后续用药治疗有点眉目，给自己加油，老头最近没什么，就是心态不好，有点扭曲，我都不知道怎么劝了，一天到晚叹气，这样下去，病情不压倒让心态压倒了，唉。。。。。

山姆大叔 发表于 2014-12-5 16:13
今天在包里突然发现了一张免疫组化，VEGF+，至少对后续用药治疗有点眉目，给自己加油，老头最近没什么，就 ...

我爸从发现病情到现在快10个月了，还没有走出最初的状态，一直在说怎么生了这个病？每天都是万分痛苦的、、、、、、