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J Thorac Oncol:晚期非小细胞肺癌患者生存的新预测因子

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936 1 与爱有别 发表于 2014-8-29 09:06:04 |

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        2014年8月25日讯 /生物谷BIOON/--根据在Journal of Thoracic Oncology杂志的一项新研究发现,接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或化疗治疗的亚洲晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者Bcl-2蛋白样蛋白11(BIM)的缺失,与患者更短的无进展生存期(PFS)相关。此外,BIM的缺失可独立预测晚期非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)。

        BIM蛋白可以激活细胞程序性死亡,也即细胞凋亡途径。 BIM的缺失已经在12.8%的亚洲人中被检测到,但在高加索人群中很少看到。非小细胞肺癌的所有患者接受有针对性的任何治疗或化疗治疗,最终会在不同时间段失败。

        研究人员在National Taiwan University Hospital检查,BIM缺失对接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂或化疗治疗的204例晚期非小细胞肺癌患者生存预后的影响。

        研究表明对于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者,BIM的缺失是较短PFS的一个独立预测因子(危险比=2.15,P = 0.002),BIM缺失患者的中位PFS为4.6个月,BIM野生型患者为8.6个月。

        同时,对于化疗治疗的BIM缺失患者,中位PFS为3.5,BIM野生型患者为5.6个月。BIM的缺失也独立预测总体生存率(危险比=1.65,P = 0.039)。
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。

1条精彩回复,最后回复于 2014-8-29 21:04

waltwang81  小学五年级 发表于 2014-8-29 14:30:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
请问原有的因子里有年龄这个因素吗?

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