2012年11月12日咯血确诊左肺腺癌四期

十六的月亮 · 发表于 2016-11-4 00:20:03

chunfengybj 发表于 2016-11-2 16:11

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我家情况也差不多不愿意去医院持续关注，有空来更新吧～

有空没空都会来更新的，有爸有妈就有家。妈妈生病还有几天就满4年了，上与癌共舞论坛也有3年多了，这期间的坎坎坷坷只有病人或者家属才能感受到。

englishpaper · 发表于 2016-11-4 10:41:14

十六的月亮发表于 2016-11-4 00:20
有空没空都会来更新的，有爸有妈就有家。妈妈生病还有几天就满4年了，上与癌共舞论坛也有3年多了，这期间 ...

坚持了四年多，而且目前体感还不错，已经很不容易了，楼主换药方法值得借鉴。

WJ0324 · 发表于 2016-11-4 15:11:03

四期还坚持了四年真不容易，希望继续保持

十六的月亮 · 发表于 2016-11-4 21:11:42

englishpaper 发表于 2016-11-4 10:41

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坚持了四年多，而且目前体感还不错，已经很不容易了，楼主换药方法值得借鉴。

三甲医院的专家都给不了有把握的方案，只能自己硬抗，快4年了我一直坚信一定能找到有效的药物，从来都没有过放弃的想法，比较庆幸盲试有效。现在回想起来弯路也走了不少，第一，不应该化疗那么多次。第二，轮换用药不合理。第三，没找到有把握的后续方案。

lmctom · 发表于 2016-11-5 09:41:18

期待下个四年

好妈妈fighting · 发表于 2016-11-5 16:22:45

继续加油啊，向你学习，祝好！

十六的月亮 · 发表于 2016-11-12 20:38:01

四年了，所以的付出与努力都是值得的。对我来说爸妈活着家就在，回家的感觉真好。感谢帮助过我们的所有人，感谢论坛，感谢论坛里发帖的前辈们无私的奉献。我会一直努力的，尽心尽力尽孝。

十六的月亮 · 发表于 2016-11-13 21:41:13

从2013年11月30日靶向开始到现在快3年了，虽然病情反反复复，但基本都控制住了，生活质量也比化疗期间高太多了。现在回头看用药过程有很多不足，各种副作用预计不足。7个月2次用易瑞沙有效，4个月特罗凯有效，4次5个多月2992有效，1次2个月299804稳定，2次2月左右凡德无效，一个多月阿西无效，2次3个多月特罗凯联184有效，3次9个月9291有效，替吉奥一个疗程无效。2992累计用药久了会有炎症，而且会经常反复。9291会无力疲倦厌食没精神。比较庆幸的是满四年了，但妈妈现在体感非常好，没有脑转，没有骨转，除了偶尔咳嗽，基本看不出来是病人。