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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3858935 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
1480003056  初中三年级 发表于 2015-1-5 00:18:39 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1480003056 发表于 2015-1-2 23:26
憨叔新年快乐!身体健康,继续带领我们前行。
有个问题想问您。我妈做了两期的培美联凡德,CEA从第一个月的 ...


谢谢憨叔的回复。刚才把论说靶向药又读了一遍,我明白了。我妈妈两年前确诊时没有做免疫化检测,当时只做了基因检测。之后就吃了易瑞沙。妈妈之前吃9291联184时有效,我想我妈是不是v靶点的也会有效,要是有效以后就多了一条路。所以现在想让妈妈试试阿西,吃一个月检查cae和拍个平扫看看。如果有效下一步回e靶点的药。如果无效再培美化疗。想听听您的建议,麻烦您了。
娘娘加油  初中二年级 发表于 2015-1-5 03:34:53 | 显示全部楼层 来自: 德国
谢谢憨叔的最新数据分析.
祝憨叔新年健康快乐!
Belinda  大学四年级 发表于 2015-1-5 12:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2014-12-30 19:02
七年里用过很多药,CEA因药而升升跌跌,常常让人摸不着头脑。这
两天我把用过的并有可能继续使用的药 ...

憨叔总结的蛮好!从数据上来看,确实一些药物有效无效不能简单断定。在条件容许的情况下,要多尝试。

点评

我们用了这么多年靶向药,仍无法在吃之前预知吃完时的结果,常常诧异,所以仍需努力,找到其中的引起CEA升降的因素。  发表于 2015-1-5 15:13
hopecallme  初中二年级 发表于 2015-1-5 14:16:14 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
你好 憨叔
我母亲现在肺腺癌脑转,我想向您咨询几个问题,希望能得到您的帮助。我先简单说下发病及治疗过程。
2012年6月发现左肺下叶占位,胸腔镜微创手术,冰冻,肺腺癌,中高分化,左肺下叶摘除。egfr检测19突变,同年7月开始单药服印版易一直到2014年6月,期间病情稳定,身体良好。Cea及肿瘤系列检测从发病至今(包括发现脑转后)不敏感,一直在1以下。2014年6月由于甲沟炎严重,手术摘除病甲后停药。空窗至2014年12月21日复查头部发现多发转移瘤,肺部依然正常,其中头部枕部最大3.2*2.4,影响了左眼视野缺失。24日伽马刀做了5个较大的病灶,还有4个较小病灶由于位置原因(左右两侧靠近边缘)当时没能一次做完。现在在家休养。25日开始印版特加4002至今。医生建议我半个月后再次伽马刀将其余的也做了。
我想问
1,        是否听从医生半个月后回去继续做伽马刀,还是再观察。
2,        用药是否合理,下一步应如何用药。
3,        还有几种用药的选择性和可能性。
4,        还有哪些注意的事项
望您回信。

点评

1、不但继续做,而且还要全脑放。 2、很不合理,如果合理就不会走到现在这步;现在也不合理;如何合理,读《憨豆精神拟定……》。 3、还有很多药可选择,论坛里到处都有写着,自己找来读。 4、很多注意事项,读帖  发表于 2015-1-5 15:20
hopecallme  初中二年级 发表于 2015-1-5 14:17:41 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
你好 憨叔
我母亲现在肺腺癌脑转,我想向您咨询几个问题,希望能得到您的帮助。我先简单说下发病及治疗过程。
2012年6月发现左肺下叶占位,胸腔镜微创手术,冰冻,肺腺癌,中高分化,左肺下叶摘除。egfr检测19突变,同年7月开始单药服印版易一直到2014年6月,期间病情稳定,身体良好。Cea及肿瘤系列检测从发病至今(包括发现脑转后)不敏感,一直在1以下。2014年6月由于甲沟炎严重,手术摘除病甲后停药。空窗至2014年12月21日复查头部发现多发转移瘤,肺部依然正常,其中头部枕部最大3.2*2.4,影响了左眼视野缺失。24日伽马刀做了5个较大的病灶,还有4个较小病灶由于位置原因(左右两侧靠近边缘)当时没能一次做完。现在在家休养。25日开始印版特加4002至今。医生建议我半个月后再次伽马刀将其余的也做了。
我想问
1,        是否听从医生半个月后回去继续做伽马刀,还是再观察。
2,        用药是否合理,下一步应如何用药。
3,        还有几种用药的选择性和可能性。
4,        还有哪些注意的事项
望您回信。

点评

你连甲沟炎都对付不了,为甲沟炎付这么大的代价,表明你从不读帖,搁着各种治甲沟炎的方法不用。  发表于 2015-1-5 15:21
huanzi  大学二年级 发表于 2015-1-5 18:13:12 | 显示全部楼层 来自: 中国

今天做好准备,明天化疗,血又给化验一次,癌配原又从8到9,仅过三天,药真的无效。

本帖最后由 huanzi 于 2015-1-6 17:46 编辑

憨兄:这些日子又头痛,怕向上次一样,而且吃的299804加120一个月了,癌配元上升了90/100多(4.61到8.多),不过我不担心,我想再打个培美曲塞,还有10天70MG,这次结果,脑疝没了,新的又出来了,左侧颞部脑膜异常强化,考虑为转移双侧额叶,顶叶,右侧枕叶。及左侧脑室多发结节异常强化信号范围所示减小,水肿减轻,喜忧减半,
憨兄我自己真在规范,头痛打点甘露醇,病情稳定,我想折回特或者阿西,我知道替莫唑胺是化疗药,大夫推荐,我暂时不吃因自己身体受不了,只打个培美曲塞,你放心关注,不用太劳累。我先试试吧!谢谢你!
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
Amy263  初中一年级 发表于 2015-1-5 20:59:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
快读学习中
Jihongt2003  大学一年级 发表于 2015-1-6 09:32:30 | 显示全部楼层 来自: 重庆
你好,憨叔,不好意思又得麻烦你,我家E和H靶点有效,V靶点和培美化疗无效,前后有效的药物有易瑞沙(1粒/天)共12个月,凡德他尼(200至230毫克/天)3个月零10天有效,TIVO-1(120至150毫克混辅料)1个月无效,易瑞沙(1粒/天)3个月有效,2992(60毫克吃8停2)1个月基本有效,2992联易瑞沙(1+6方式)1个月基本有效,299804联易瑞沙(45毫克1+6方式)1个月无效,2998041个月有效,凡德他尼1个月无效,阿西替尼(5毫克/次一天2次)14天无效,150毫克4002+易瑞沙(第1月用YD,第2至3月用YL)2个月有效目前在第三个月中。请教,我家是否只能在E,H和PI3K的120中轮换?我下一步是用299804好呢还是继续一个月的4002+易瑞沙?V靶点的药是否就不能再用?望指点,祝憨叔用药顺利。附我家治疗帖。http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=6954
Belinda  大学四年级 发表于 2015-1-6 14:02:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
Belinda 发表于 2015-1-5 12:42
憨叔总结的蛮好!从数据上来看,确实一些药物有效无效不能简单断定。在条件容许的情况下,要多尝试。

是的!不过以前是蒙着眼睛摸着石头过河,现在是眼睛睁着摸着石头过河吧,哈哈。我觉得这几年在您的代领和众多病友的尝试下,已经早不像之前那么盲目了。虽然有胜有败,但阵脚不乱,总体向好啊!
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2015-1-6 15:06:14 | 显示全部楼层 来自: 海南
祝憨兄旅程愉快,一切顺意。保重!

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