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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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110552 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
: A6 l+ ^7 h# L# O* N3 ^
# ?: C! g9 a6 ?( N  b7 aEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
. c+ Z* z) A' V0 Z- y, b# h# [有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
" P+ i5 B+ j4 R- t, IEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
: v; g3 O! D/ `& l% c- J有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
% a& g/ ^* P  A" ], H6 u  D9 J) K- _
好的,谢谢你。是同一组织测的。
3 D+ I/ T' U" S: q3 E$ E6 p  N) n$ ]近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。7 \8 O3 O0 N4 X# P
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00% E: M6 u/ J' H( S7 b' L
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
, \9 V, P# f- m8 J8 c
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
1 x' a& ?9 t5 v# }- i好的,谢谢你。是同一组织测的。( E$ `- x; Y9 r8 G% ?' ~, s
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。& Z! ]  f" Q0 B1 r4 _5 }1 f
原报告单上清楚 ...
$ x% ?9 q& v: j5 j6 X
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:464 f# X: E& n5 T: m  s2 }9 V
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

! Z3 x; {0 _: C) `, H* Z) j! Y吃AP,CEA降,但症状表现不好?
" r7 J! K) H. b) S8 U3 C/ E* I这个后来有什么解释吗?
! F4 r6 h; w% L( g9 E0 c8 N: h. o# ?) m- W9 a+ r! P
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
0 g9 |( F. k  {. B4 K9 p吃AP,CEA降,但症状表现不好?: X" V0 b# G0 i
这个后来有什么解释吗?

) p  [$ @6 F* u! X2 s+ C: p# c可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。
9 r" F/ @% P9 P8 ~不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
  z, A1 G3 V# i- l0 ~祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:055 X  L! L+ w+ }
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
/ q" Q+ ]+ R) p& L5 P9 C
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
9 J# e0 l# T% k# B8 {3 a也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
% h, I* M, M) Q: Q3 f/ w  k
嗯,你说的极是!试药才是办法。
' S. m" s, ?4 ?( Q" S/ P目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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