记录贴：母亲肺腺癌治疗(HER2突变，初治化疗联合免疫。主治建议至少再坚持1次)

阳光～ 发表于 2026-02-12 10:55
还有一个选项，临床啊，我感觉这个靶点临床好像有几个不错的，不过这个具体问问你们主治，也别局限于当地医院，临床往往是分散的，每个医院资源都不一样

) G5 H) l+ i: @1 [0 e开始医生推荐了临床，不过母亲还有阿尔兹海默症，不符合入组条件。

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无天涯？ 发表于 2026-02-12 11:36
& Q" _9 `# S! u" \1 X5 u哎！难，警惕免疫性肺炎，是化+免+抗血管，四药联合吧！多注意体感，

现在最担心的还是另一个前辈说的用免疫有血的教训，说免疫可能会打开HER2突变的下游通道，哎，都说医者仁心，但现在某个医生但凡稍微有点耐心解答一下患者或家属的担心，就已经属于是超级好医生了

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无天涯？ 发表于 2026-02-12 11:36
哎！难，警惕免疫性肺炎，是化+免+抗血管，四药联合吧！多注意体感，

$ Z  a; ?" `$ I* o5 P医生说暂定培美+卡铂+特瑞普利，没用帕博利珠估计是要给我们省钱

$ W! }4 R3 @$ _0 P                               
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一个国产一个进口。其实主要看疗效，不知道国产特瑞普利和进口帕博利珠差异大不大？
前面情绪上头了，最近压力太大了

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乐山仁乐水智 发表于 2026-02-04 19:54
+ U, d1 Q: |1 V7 P/ a确实是在赌，心里很虚。实在难以想象如果没有靶点，不得不做化疗的话，如何和母亲说她得了肺癌、如何说服她配合化疗。

4 X+ T3 c8 Z$ N: Z& Y* G你家的情况和我这边一样！

6 C' @# j9 n4 l8 m  d" X. }# S                               
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her2突变，现在拿不定主意，又怕化疗伤身，自费Adc又支撑不了多久，也怕耐药了没药可用，长辈们都反对化疗说用纯中药，但中药能否治疗癌症，还是这种基因突变，我总觉得可信度不高

                               
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乐山仁乐水智 发表于 2026-02-11 00:37
没赌中，是ERBB2突变
现在又在纠结一线是化疗联合免疫还是自费用ADC。德曲妥珠和瑞康曲妥珠这两个ADC都要后线才能医保，一线自费医生说每个月费用要3万多，但我自己查了一下好像一年20万左右。如果一个月3万多，压力有点大，一年20万，咬咬牙还能负担

/ G- Y7 w8 _, ^: t& G  p我也查了，去药店问的，按体重来算，每支3450，成年人2-3支，一个月就10350。厂家买二赠一循环，用2个周期后就免下一个周期，再下一个又开始收费

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-12 22:55
我也查了，去药店问的，按体重来算，每支3450，成年人2-3支，一个月就10350。厂家买二赠一循环，用2个周期后就免下一个周期，再下一个又开始收费

# `: ?, G  h2 t( N- s$ e; N我说的是瑞康曲妥珠

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-12 22:49
; X! L7 q' N+ ?! U  z你家的情况和我这边一样！her2突变，现在拿不定主意，又怕化疗伤身，自费Adc又支撑不了多久，也怕耐药了没药可用，长辈们都反对化疗说用纯中药，但中药能否治疗癌症，还是这种基因突变，我总觉得可信度不高

你家人分期结果如何？

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-12 22:56
我说的是瑞康曲妥珠

; R, ?! h( |% Z$ Y+ W  Q+ k德曲妥珠价格也差不多的

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-12 22:49
1 ^9 P, q8 h& [+ M! m你家的情况和我这边一样！her2突变，现在拿不定主意，又怕化疗伤身，自费Adc又支撑不了多久，也怕耐药了没药可用，长辈们都反对化疗说用纯中药，但中药能否治疗癌症，还是这种基因突变，我总觉得可信度不高

中药也可以看看。还是看分期吧，有根治机会身体还行，肯定还是西药为主搏一搏，中药为辅；如果分期很晚，中药试试也可以的

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-12 22:49
7 n% t! ~4 X7 v4 _( {你家的情况和我这边一样！her2突变，现在拿不定主意，又怕化疗伤身，自费Adc又支撑不了多久，也怕耐药了没药可用，长辈们都反对化疗说用纯中药，但中药能否治疗癌症，还是这种基因突变，我总觉得可信度不高

0 w: s2 G/ j4 J: @8 X8 s我是因为母亲目前看起来状态还好，然后除肺部之外其它是否有远处转移还没出结果(这是我现在最后悔的一步，当时各种意见涌来，自己没掌握好方向)，浙一医院的同学一直建议我先缩瘤，搏一搏有无手术或放疗根治的机会。所以最终还是先上了新辅助化疗，不知道这个决定会不会让我后悔一辈子——反正这个病，每走一步都是如履薄冰

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