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意难平,心不甘,却无奈(治疗六年分享)

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1139803 192 阳光~ 发表于 2023-11-24 14:19:27 | 置顶 |
ℳ瑞  小学三年级 发表于 2024-8-11 17:44:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我妈妈肺腺癌手术后有高危因素,医生也建议基因检测吃第三代靶向药,看了阳光老师的,我也纠结

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-8-13 19:23:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
ℳ瑞 发表于 2024-08-11 17:44
我妈妈肺腺癌手术后有高危因素,医生也建议基因检测吃第三代靶向药,看了阳光老师的,我也纠结

术后辅助,我觉得三代可以的呀

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idylle916  小学六年级 发表于 2024-9-19 20:28:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢!谢谢老师!

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山间清风  小学六年级 发表于 2024-11-20 11:53:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
本帖最后由 山间清风 于 2024-11-20 11:55 编辑

请问阳光姐姐,我母亲2023年10月确诊,有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼,到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低,最低的时候40。换了阿美也还是低,但是略好一些,主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好,脑部的检查结果提示有增多增大,我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的,不大,但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对这个脑部的进展都有哪些办法呢?

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-11-20 13:53:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
山间清风 发表于 2024-11-20 11:53
本帖最后由 山间清风 于 2024-11-20 11:55 编辑

请问阳光姐姐,我母亲2023年10月确诊,有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼,到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低,最低的时候40。换了阿美也还是低,但是略好一些,主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好,脑部的检查结果提示有增多增大,我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的,不大,但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对这个脑部的进展都有哪些办法呢?

满天星的那种,比较难处理,只能联合其他入脑好的靶向药或者培美试试,全脑放感觉有点亏,我之前分享一个案例,一个病友大哥,也是满天星,用的临床药物372联合拉泽和培美,后面换280加奥西拉住进展趋势,后3759加280开始缩小,很多小的都消失了,虽然每个病人靶点情况都不一样,但是确实可以大胆试药,不过像三代联合培美加贝伐,也可以试试

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宁宁在奋斗  小学三年级 发表于 2024-11-21 22:25:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南
感谢阳光姐姐,以后估计也要有很多问题不断请教了

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[LV.2]与爱新人
山间清风  小学六年级 发表于 2024-11-22 11:47:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
阳光~ 发表于 2024-11-20 13:53
满天星的那种,比较难处理,只能联合其他入脑好的靶向药或者培美试试,全脑放感觉有点亏,我之前分享一个 ...

很感谢。我去了解一下。我们也觉得全脑放有点不放心,现在我母亲还没有脑部的症状,也担心全脑放副作用。

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younker  小学六年级 发表于 2024-11-26 09:06:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢阳光姐姐,给大家阴霾的心带来阳光。

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祈福祈福...  小学四年级 发表于 2024-12-2 03:17:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
谢谢你的分享,我老公刚刚确诊,已经晚期转移,我不知道该怎么办?希望得到指导帮助

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-12-2 09:46:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
祈福祈福... 发表于 2024-12-02 03:17
谢谢你的分享,我老公刚刚确诊,已经晚期转移,我不知道该怎么办?希望得到指导帮助

刚确诊的话,就按照医生建议,按部就班,基因检测,根据结果再考虑下一步

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