意难平，心不甘，却无奈（治疗六年分享）

静悄悄的 发表于 2024-01-03 14:39
向你学习，2012年我妈确诊肺腺癌，和你之前一模一样，2013年年底发现与癌共舞论坛（QQ聊天），文化不高也在拼命的学习，然后妈妈一年后易瑞沙耐药，期间也是学着憨豆叔等前辈的靶向轮换，有效也有无效的时候，无效就化疗（基本不理想）。化疗熬过一段时间又上靶向药，2015年骨转，2017年10月在靶向耐药（其实2016年6月就开始耐药）胸水严重的情况入院治疗，20天后（2017年11月18日）离开了我们。然而今天的我，52岁的我遗传了妈妈的基因，肺腺癌21基因突变，T2nomo,侵犯胸膜。今天是术后第37天，胸外科分期1B,无奈，也只能面对。但是我没一点当年为了妈妈而学习肺癌相关知识的那种干劲，因为无论我多努力我都将会因为肺癌而死，我会好好治疗，只希望死的时候不要那么痛苦就好。

术后1B还好，规范治疗，加油，也给这个群里的大家伙提醒，患者直系亲属的，一定要注意体检。

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阳光～ 发表于 2024-01-18 17:49
还是我认识的人，目前复查无瘤状态，但是当时只是胸膜转

胸膜转移不是已经4A了吗？

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顶风前行 发表于 2024-03-08 18:32
胸膜转移不是已经4A了吗？

目前阿姨很好，过年我还问了

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顶风前行 发表于 2024-03-08 18:02
你好，出血风险小的抗血管生成的靶向药是什么药，多吉美？

看阳光老师的帖子应该就是多吉美，但我还是没用。目前我妈妈奥西耐药了，在等待重新基因检测的结果中。

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一蠧鱼 发表于 2024-03-10 21:00
看阳光老师的帖子应该就是多吉美，但我还是没用。目前我妈妈奥西耐药了，在等待重新基因检测的结果中。

和你一样，奥西耐药了，焦虑，准备重新检测，但是组织又取不到，只能测血，但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

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顶风前行 发表于 2024-03-10 21:48
和你一样，奥西耐药了，焦虑，准备重新检测，但是组织又取不到，只能测血，但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

等测的结果出来再说吧，测出来有药最好，没药就换伏美替尼试试，伏美不行再试安罗、仑伐等抗血管生成靶向药，再不行才考虑化疗，哎！相同路口的人，抱一抱！

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顶风前行 发表于 2024-03-10 21:48
和你一样，奥西耐药了，焦虑，准备重新检测，但是组织又取不到，只能测血，但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

我家也是转移灶还小，才1.5cm，又有两根血管穿过，华西最好的穿刺医生建议等长大些再穿，也是用的血液去做基因检测，停了48小时的奥西，那48小时我觉得非常煎熬。看阳光老师让叔叔停一周左右，内心真是强大！

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阳光老师您好，家人现在每两个月做一次CT，这样好吗？CT怎么说也有辐射。你们多久复查呢？

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无有恐怖 发表于 2024-03-20 13:00
阳光老师您好，家人现在每两个月做一次CT，这样好吗？CT怎么说也有辐射。你们多久复查呢？

稳定期三个月一次足够了呀，感觉有点缓慢进展就加快频率，这个辐射不用担心，不影响生存期的

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姐姐 一代能治疗骨转移吗？医生说直接上三代

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