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“谋事在人,成事在天”—19号突变,低分化肺腺癌27个月。纵有万般不舍,再见老公!

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563152 920 好梦成真 发表于 2013-8-30 16:42:23 |
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-6-15 13:27:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏
好梦成真 发表于 2015-6-14 16:46
6月4日,索坦第22天,CEA:385,较上月250.9升53%,CA125:136.3,较上月175.6升28.8%,NSE:94.84,较上月 ...

病情真是越来越复杂。小细胞对放化疗比较敏感,可不可以在控制小细胞和腺的方法之间轮换?

点评

我也是这么想。最近整理一下可能有效药物,试着轮换。  发表于 2015-6-15 14:31
好梦成真  大学四年级 发表于 2015-6-15 14:29:53 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 好梦成真 于 2015-6-18 10:58 编辑

依托泊苷 Etoposide VP-16口服胶囊的说明
1.简介
[中文别名]鬼臼乙叉甙,依托泊甙,表鬼臼毒吡喃葡萄糖。
[商品名]胶囊剂:威克,拉司太特,泛必治。
[英文名]Etoposide,Etopl,Vepeside.
[外文缩写]VP-16,VP16-213,EPEG。
[性 状]威克、泛必治、拉司太特软胶囊内含无色或淡黄色澄明粘性液体,易溶于甲醇和氯仿,难溶于水和乙醚。
[药理作用] 足叶乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNA topoisomeraseⅡ),致使受损的DNA不能修复。拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中,产生一般细胞功能所需的断裂反应;VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。该品在体内激活某些内切酶,或通过其代谢物作用于DNA,其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可抑制微管制组装。
[适应病症]小细胞肺癌,非小细胞肺癌(NCCN2013和2014年版的NSCLC治疗指南中均为一线药物)。
2. 药代动力学
        依托泊苷口服0.44小时后吸收,约0.5-3小时后到达血药浓度峰值,平均半衰期为6.8小时。主要分布在胆汁、腹水、尿、胸水和肺组织中。依托泊苷主要经尿排出,72小时内排出45%,其中15%为代谢产物,仅有1.5%~16%从粪便排泄。脑脊液中药物浓试为血中的2%~10%。口服生物利用度为40-70%。
3. 剂量方案
方案:一天一次,一次50mg,空腹,连续服用二周,休息一周,每三周一个疗程。
注:如果是25mg的剂型,可以每天二次,一次25mg服用。
对于50mg每天方案,如果头二个疗程无缓解,副作用微弱,可以加量到75mg每天(1天50mg,另一天100mg或者每天25mg*3),或者吃三周停一周,四周一个疗程
依托泊苷软胶囊(泊瑞)50mg*10粒 青岛海尔药业有限公司 232元一盒
依托泊苷软胶囊(拉司太特)25mg*40粒 日本化药株式会社 862元一盒。
依托泊苷软胶囊(威克) 50mg*10粒 江苏恒瑞医药 236一盒
医保乙类药。
注:此二方案为低剂量方案,比标准剂量依托泊苷的生物利用度更高,副作用更小。
4.不良反应
(1)骨髓抑制:白细胞和血小板减少,贫血,此为剂量限制性毒性。白细胞减少最低点发生在7-14天后,血小板减少最低点发生在9-16天后,骨髓毒性完全恢复需要20天,骨髓毒性无蓄积。
(2)胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,口腔炎,腹泻。
(3)脱发:脱发较明显,有时发展至全秃,但具可逆性。
(4)小于1%概率的副作用:神经毒性,高尿酸血症,败血症,麻木和刺痛,头晕,抑郁症,指甲色素沉着和念珠菌病。罕见副作用:嗜睡,肝毒性,发热,皮疹,色素沉着,瘙痒,荨麻疹,腹痛,便秘,吞咽困难。
(5)心脏毒性:无心脏毒性和心电图改变,心肌缺血偶见。
可能发生的头痛等神经毒性可以服用弥可保(甲钴胺),或者VB1,VB6,VB12。

依托泊苷软胶囊说明书1.pdf

1.04 MB, 下载次数: 35

依托泊苷软胶囊说明书2.pdf

1.1 MB, 下载次数: 40

用我们的脑子救命,而不是我们的腰包救命,做一个聪明的患者。
YICO妈妈的妈妈  初中二年级 发表于 2015-6-15 16:29:15 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
好梦成真 发表于 2015-6-15 14:29
依托泊苷 Etoposide VP-16口服胶囊的说明
1.简介
[中文别名]鬼臼乙叉甙,依托泊甙,表鬼臼毒吡喃葡萄糖。 ...

好像我看到一个9291耐药的就选择4002+VP16
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2015-6-18 06:37:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
好梦成真 发表于 2015-6-3 15:35
老公T3、T4、T6、T10均有不同程度的骨质破坏,其中T10已经骨折。脊椎手术方案是开大刀换脊柱还是微创骨水泥 ...

“他的一位亲戚也得了肺癌,转移到胸膜。没手术没化疗没靶向,王教授就用射波刀在其病灶处照照,发展了再照照,现在三年多了,人挺好的。”
--------------------------------------------------------------
我感兴趣的是:
1)原发灶位置在哪里?
2)射波刀的执行方案是什么?
3)射波刀一共做了几次?为什么没有放射性肺炎?

我的看法是:、
这个亲戚的体内应该还存在一个较强的抗肿瘤免疫系统。这个抗肿瘤免疫系统抑制了癌细胞的发展。所谓的“发展了再照照”就是当癌细胞发展占上风了以后,通过射波刀,一方面杀死一部分癌细胞,削弱癌细胞的力量,另一方面杀死的癌细胞刺激加强了还存在的抗肿瘤免疫系统,此消彼长,使得体内的抗肿瘤免疫系统和体内的癌细胞又达成了一种平衡。

其实,我觉得这位亲戚的情况和bishop_cn母亲的情况倒是有些类似。



在这位亲戚的具体情况还没有搞清的情况下,还真的不能随便说有价值或者没有价值。癌的治疗是个性化的治疗。盲目照搬,说不定还会起负作用。




“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
好梦成真  大学四年级 发表于 2015-6-18 09:33:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
荷花池荒岛 发表于 2015-6-18 06:37
“他的一位亲戚也得了肺癌,转移到胸膜。没手术没化疗没靶向,王教授就用射波刀在其病灶处照照,发展了再 ...

荷花,因为我先生不可能实施这个方案了,所以没有细问,以后有机会碰面的话一定详细了解一下。因为是他的亲属,又想以射波刀作为长期治疗方法,他在放射剂量上肯定精心设计过,操作也会更加细心。
用我们的脑子救命,而不是我们的腰包救命,做一个聪明的患者。
铿锵6  小学五年级 发表于 2015-6-21 07:39:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
好梦成真 发表于 2015-6-3 15:35
老公T3、T4、T6、T10均有不同程度的骨质破坏,其中T10已经骨折。脊椎手术方案是开大刀换脊柱还是微创骨水泥 ...

“他的一位亲戚也得了肺癌,转移到胸膜。没手术没化疗没靶向,王教授就用射波刀在其病灶处照照,发展了再照照,现在三年多了,人挺好的。”
--------------------------------------------------------------
我感兴趣的是:
1)原发灶位置在哪里?
2)射波刀的执行方案是什么?
3)射波刀一共做了几次?为什么没有放射性肺炎?

我的看法是:、
这个亲戚的体内应该还存在一个较强的抗肿瘤免疫系统。这个抗肿瘤免疫系统抑制了癌细胞的发展。所谓的“发展了再照照”就是当癌细胞发展占上风了以后,通过射波刀,一方面杀死一部分癌细胞,削弱癌细胞的力量,另一方面杀死的癌细胞刺激加强了还存在的抗肿瘤免疫系统,此消彼长,使得体内的抗肿瘤免疫系统和体内的癌细胞又达成了一种平衡。

其实,我觉得这位亲戚的情况和bishop_cn母亲的情况倒是有些类似。



在这位亲戚的具体情况还没有搞清的情况下,还真的不能随便说有价值或者没有价值。癌的治疗是个性化的治疗。盲目照搬,说不定还会起负作用。



射波刀和普通放疗射线是一样的,但是因为具有动态追踪系统,可以定点并动态跟踪,位置更精准,对周围脏器伤害小,所以可以大剂量集中照射,一般照射4次左右就可以让肿瘤消失(适合孤立的3CM以下的病灶)病人治疗过程中没有任何痛苦和不适,三个月后有放射性肺炎的可能。但是因为射线的原因,复发率较高,一般都是原发灶消失,一两年后出现新发病灶,出现新发就再照射新发病灶
铿锵6  小学五年级 发表于 2015-6-21 07:41:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
放射性肺炎不是百分百发生的,如果适合的话,比普通放疗好得多

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铿锵6  小学五年级 发表于 2015-6-21 07:50:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
伽玛刀是钴60射线比射波刀的X射线厉害,但是定位不如射波刀精准,复发率射波刀高一些,这个是一个非常权威的胸外专家和一个著名的氩氦刀专家的共识

点评

长知识了,谢谢铿锵!  发表于 2015-6-22 10:10
好梦成真  大学四年级 发表于 2015-6-22 10:26:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 好梦成真 于 2015-6-23 09:41 编辑

易瑞沙联合280共12天,老公胸疼厉害,急着吃依托泊苷,测CEA:415,吃前385,升8%,CA125:215.8,吃前175.6,升23%。NSE:95.55,几乎未变。

6月17日开始吃依托泊苷,25MG/次,每天两次。症状未减轻,晚上睡觉疼得一两个小时起来一次。我开始怀疑是不是小细胞癌。

我查了一下脊椎手术病理:P63(-) 、Ki67(4%阳性)、TTF-1(+)、CK7(+)、CgA(-)、NSE(-)、Syn(-)、CD56(-)、P40(-)

我分析:

TTF-1(+)、P40(-)、P63(-) 排除鳞癌。
CD56(-)、CgA(-)、NSE(-)、Syn(-)排除小细胞癌和神经内分泌癌。
CK7(+)肺腺癌。

应该还是是腺癌啊。医院小细胞肺癌的结论错了?

腺癌标志NAPSTNA这次没提到。

有明白的坛友帮忙看看,我分析的是否正确。谢谢!

用我们的脑子救命,而不是我们的腰包救命,做一个聪明的患者。
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2015-6-22 17:48:33 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
好梦成真 发表于 2015-6-22 10:26
易瑞沙联合280共12天,老公胸疼厉害,急着吃依托泊苷,测CEA:415,吃前385,升8%,CA125:215.8,吃前175. ...

好梦姐,刚好在论坛学习时查到了老马的这个贴子《免疫组化表达意义》,链接:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=5909,你可以参考下这个免疫组化的解读!祝福!
免疫组化的意义.jpg

点评

谢谢燕子!  发表于 2015-6-23 09:39
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........

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