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终于迎来了五周年,跟五年前一样以泪洗面

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136914 23 Lynnyuan 发表于 2022-9-29 06:06:57 |
Danan  小学三年级 发表于 2022-9-30 21:23:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
可以给我点建议吗?我爸爸也是刚刚确诊低分化肺腺癌。肺癌14基因全没有突变,因为我爸爸有抽烟史。和PD-L1表达也是免疫治疗不敏感。明天准备上化疗和免疫联合。我们在吴一龙这里治。我现在脑袋也是稀里糊涂的。之前医生问我要不要进入临床试验,但医生说对于我爸的病情来说临床试验的药物和治疗手段都是一样,临床试验的药物没得选只有国产的信,只是说在费用上可以免掉然后有更规范的治疗有专门的一对一跟进,但我们就要把所有的检查重新再做一次,主要是穿刺基因检测,就需要再等待三周。确诊到现在已经是一个月,鉴于医生说治疗和用药没什么区别我们就想尽早治疗。不知楼主可以给我们点意见不。我们之后还是否有必要做一个全覆盖的基因检测,是否会有14基因以外的突变,找到这些突变有意义没?

                               
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求神佛保佑  初中一年级 发表于 2022-11-8 23:31:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南

                               
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求神佛保佑  初中一年级 发表于 2022-11-8 23:35:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
会有更多5年的,加油

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Lynnyuan  初中二年级 发表于 2022-11-11 16:08:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
无果天晴 发表于 2022-09-29 10:31
大概是用药过程能不能分享一下,治疗过程写详细些,以便后面前辈们更好的建议
五年真的很不容易

后来的帖子已详细说明了,希望别误导大家

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[LV.5]普通爱粉
007abc5  初中一年级 发表于 2022-11-20 13:24:09 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
跟你妈妈一样,我也是2017年确诊19突变,单药吃易瑞沙,舒舒服服满5年了,现在也开始缓慢耐药,加油吧!
每个

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打败大怪兽  初中二年级 发表于 2022-12-6 11:57:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
请问版主 我妈妈肺腺癌四期 确诊时肋骨病理性骨折 吃埃克替尼双剂量一个月复查 肺部肿物变小 CEA从17下降到7 但肋骨肿物大到29*47mm 这属于耐药了吗?还没有任何针对骨头的治疗

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Lynnyuan  初中二年级 发表于 2022-12-7 19:31:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
打败大怪兽 发表于 2022-12-06 11:57
请问版主 我妈妈肺腺癌四期 确诊时肋骨病理性骨折 吃埃克替尼双剂量一个月复查 肺部肿物变小 CEA从17下降到7 但肋骨肿物大到29*47mm 这属于耐药了吗?还没有任何针对骨头的治疗

服用一个月复查评效,最好还是以主治医生的意见为准。我个人观点不一定正确,仅供参考。
确诊时病理骨折是因为骨转移引起的话,除了靶向药治疗应该再加上骨改良药物,如唑来膦酸和地舒单抗等,减少破骨细胞活性。
如果骨转移在服药期间增大,说明肿瘤异质性的原因,可能现有靶向药对骨转移处肿瘤的某些基因抑制效果不理想,最好应该骨穿确认基因突变,举个例子,如果基因检测出骨转移增大处有T790突变或者其他凯美纳抑制不了的突变的话,那继续吃凯美纳骨转移会继续进展,所以该考虑换药。或者如果其他病灶均缩小又无新增病灶的话,继续凯美纳同时放疗骨头病灶。
因为我个人也不够专业,所以只能给出上述建议,希望别误导您。也希望抛砖引玉,能有其他有经验的战友给您建议

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娴贤  禁止发言 发表于 2023-1-1 09:11:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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愿一起安好  大学四年级 发表于 2023-1-4 22:08:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
加油

                               
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[LV.1]初来乍到
片宁  小学六年级 发表于 2023-2-2 12:13:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真的太难了

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