我妻：肺腺癌7年半，靶向轮换耐药，CEA暴涨求助用.药方案...

好运相伴我妻 · 发表于 2022-5-22 17:47:08

风和日丽1977 发表于 2022-05-22 16:32
这个方案很好，我用白紫+安维汀+卡瑞丽珠，二化PR

祝福效果继续好下去！共同加油！

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Hopeness96 · 发表于 2022-5-23 08:02:51

请问基因检测有T790m吗，奥希是盲吃的吗

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-5-23 20:57:53

Hopeness96 发表于 2022-05-23 08:02
请问基因检测有T790m吗，奥希是盲吃的吗

盲吃的，

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Hopeness96 · 发表于 2022-5-24 13:30:07

好运相伴我妻发表于 2022-05-23 20:57
盲吃的，

那盲吃后请问是多久复查呀？

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-5-24 15:32:37

Hopeness96 发表于 2022-05-24 13:30
那盲吃后请问是多久复查呀？

一个月就可以检查是否有效。

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欢乐沙小莎 · 发表于 2022-5-24 21:59:51

好运相伴我妻发表于 2022-05-16 21:41
4月4号做了第二次化疗，培美600mg，卡铂300mg贝伐200ml，5月4日查cea34.8，效果挺好，暂时没打算试靶向药，准备延长化疗周期，5月14日检查ces38.5，看着情况不错，打算再等10天检查后再做决定是否化疗。这样选择主要是看了两个人的帖子，他们都是用化疗维持，每年做3，4，5次化疗，保持稳定。想观察学习一下试试。

化疗都有什么副作用，能耐受吗？

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-5-26 07:56:34

欢乐沙小莎发表于 2022-05-24 21:59
化疗都有什么副作用，能耐受吗？

这个要看每个人的情况，有的人一点副作用也没有，有的人就比较严重。一般来说，化疗后会便秘，有三五天乏力，胃口不好。以后会有白细胞血小板减少等副作用。最好化疗前后都要增强营养，耐受性会比较好

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-6-3 14:25:34

mamajiayou2022 发表于 2022-05-21 11:25
请问楼主您这样做靶向药轮换是因为家人体感有所变化或者产生耐药性了吗？我母亲肺腺癌，骨转，脑膜转，刚开始用奥希替尼+贝伐的方案。用药前cea 439，用药快三周了，体感很好，各方面症状减轻很多，但是cea 还有325，不知道这样的情况说明靶向药是有用还是没用。

可以再试一段时间，应该是有效的，cea降幅不小啊

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-6-3 14:30:33

5月31日查cea上升到60.9，遂于6月2日做了第三次化疗，培美500，卡铂100，贝伐200，当天乏力，卧床休息，3号感觉还好，可以起床做点饭吃了。副作用不大，期待好的疗效！也祝愿大家治疗顺利，早日康复！

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好运相伴我妻 · 发表于 2022-7-12 16:55:19

7月2号做了检查，cea101，这次的化疗有效。效果不佳，有两个原因：一是剂量太小，想靠着低剂量舒服抗癌没那么容易。二是间隔周期太长，隔了两个月才去化疗。中间脱靶了。如果想低剂量维持最好按时进行治疗，可能效果会更好！7月6号做了第四次化疗。培美600贝伐200卡铂300，副作用不算大，化疗结束后前两天乏力，第三天胃口较好，恢复了体力。期待效果好！

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