社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

stch509 发表于 2021-3-29 11:41:36

yolo2020 发表于 2021-3-28 10:52
楼主能加个微信吗？我妈妈跟你妈妈病情差不多

已经短你了。

stch509 发表于 2021-3-29 11:45:09

苇苇妈 发表于 2021-3-29 10:23
2992为啥吃不长？

我家吃的也蛮长的，27个月。

苇苇妈 发表于 2021-3-29 14:15:04

楼主妈妈是晚期奇迹，也说明了靶向药的厉害之处，希望医学界多多快递开发一代代靶向药，那么晚期病人也可以当慢性病治疗了

滟子 发表于 2021-3-29 17:26:21

祝福楼主妈妈，太幸运了，也希望自己能有好运

苇苇妈 发表于 2021-3-30 15:08:49

晚期病人超过10年真的不容易，家属很辛苦，病人也很幸运，是我们晚期病人的榜样，大家一起加油，期待楼主的阿姨20岁的留言

stch509 发表于 2021-3-31 11:51:50

苇苇妈 发表于 2021-3-30 15:08
晚期病人超过10年真的不容易，家属很辛苦，病人也很幸运，是我们晚期病人的榜样，大家一起加油，期待楼主的 ...

真的希望能变成慢性病，像高血压、糖尿病一样。现在唯一能做的就是坚持下去，虽然很难，但要努力。

bzjkzxh@126.com 发表于 2021-3-31 12:44:41

stch509 发表于 2021-03-31 11:51
真的希望能变成慢性病，像高血压、糖尿病一样。现在唯一能做的就是坚持下去，虽然很难，但要努力。

楼主家现在怎么用药啊？

周晨榆 发表于 2021-3-31 13:00:42

楼主，祝福您家一直稳定下去！请教一下，您家2010年刚确诊时，CEA多少呢？

随心1983 发表于 2021-3-31 13:24:05

楼主，你家换药都有基因检测为依据吗

stch509 发表于 2021-3-31 15:33:36

bzjkzxh@126.com 发表于 2021-3-31 12:44
楼主家现在怎么用药啊？

110毫克9291联合400毫克的克

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