楼主看您的贴我没能忍住！真的你是我们的榜样！孩子的搒样！我目前也是锁骨淋巴转移可能，不能手术！穿刺病理等待中。。。。我也有二个孩子还小。。。。想到小孩就想哭。。。能加下微信方便请教你吗
如果没有靶向药吃 化疗+免疫治疗能不能有希望像您这样坚持这么久呢？
你有3个孩子？
加油，祝愿一直坚持超越极限！
祝福楼主继续度过下一个七年
楼主加油加油加油你很棒
晴天12345 发表于 2020-11-6 22:49
你有3个孩子？
是的呢，孩子们是我的骄傲！
生命不息999 发表于 2020-11-13 21:11
是的呢，孩子们是我的骄傲！
您好，我妈妈去年八月份做的手术，术后一直吃着凯美纳，今年8月份疑似脑膜转，头疼，呕吐，复视，全身其他部位均无转移，血液基因检测没有突变，但是盲试9291有效，目前9291两片吃了两个月多，现在妈妈像正常人一样，后面是继续9291还是换别的方案？9291有必要一直吃两片吗？求教
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了，奥希替尼目前也是盲吃（T790m阴性），每天一粒，吃头半个月觉得体感有明显好转，但是头部肿瘤持续增大（她肿瘤已经多到体表都有四五个了），这两天估计胸水增多，已经无法躺平，简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案（转移范围太广，身体虚弱，化疗无法进行，原先的放疗方案也中止了）我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量，也没有有效处理手段，不知道楼主当时是怎么判断加量的？我做不到就这样啥也不做空等着。
易瑞沙不到六个月就耐药了，一般是有其他突变导致的，不一定就有790，没路走的时候试试克唑替尼或280，赌MET。
感谢分享
祝安康