不用客气的。2012年确诊时做的基因检测，E靶点和ALK都是未突变。现在对于我家基因突变不突变已经不重要了，重要的是有效。
十六的月亮 发表于 2018-06-24 19:57
第一次用3759今天第三天了，体感差不多，感觉咳嗽略增多，有些担心。9291我家基本在耐药边缘了，299804肯定是有效的，停804今天8天了，副作用明显缓解。3759准备75*2吃5天，然后加量到100*2。不苛求效果明显，只要稳定就好，准备用一个半月左右，接着上2992（用一个半月左右），再上特联184，期待好运。
3759每天100毫克X2用了10天体感不好，妈妈感觉乏力发软，咳嗽增多，左肩膀到左胸部有筋牵扯着，按压有疼痛感。停3759换之前方案有些不甘心，考虑再三，决定联2992每天55毫克。
请问9291联804后有验过CEA吗？就看体感了？
洛克 发表于 2018-07-01 14:32
请问9291联804后有验过CEA吗？就看体感了？
有3年多没住院检查了，小半年没检查CEA了，现在对去医院非常反感，所以只能从体感判断有效没效。
妈妈长寿 发表于 2015-5-21 21:22
都会有一定误差，而且也有个有效率的问题，没有百分百的事情。
祝病情稳定
想看您的主贴，也想知道您妈妈最后去世的病因，病程。希望有助您对妈妈的怀念。。。。
这帖子真励志！！！ 5年啊感人问你一下 您母亲 12年查出来的时候有骨转移吗
雨笙之舞 发表于 2018-07-02 14:52
这帖子真励志！！！ 5年啊 感人 问你一下 您母亲 12年查出来的时候有骨转移吗
2012年确诊的时候应该没有骨转移，但在2013年左右做过一次ECT（检查代谢高）当时怀疑骨转移，但也没办法确诊。现在回头去看，应该没有骨转移，因为到目前为止都没有骨转症状。
十六的月亮 发表于 2018-07-01 12:21
3759每天100毫克X2用了10天体感不好，妈妈感觉乏力发软，咳嗽增多，左肩膀到左胸部有筋牵扯着，按压有疼痛感。停3759换之前方案有些不甘心，考虑再三，决定联2992每天55毫克。
2018年7月8日开始2992每天75毫克左右。3759单药75x2每天用了7天，体感变差，3759每天100x2联2992每天55用了7天，体感比单药3759好一些。所以决定停3759，加量2992继续用一个半月左右。
十六的月亮 发表于 2018-07-08 14:43
2018年7月8日开始2992每天75毫克左右。3759单药75x2每天用了7天，体感变差，3759每天100x2联2992每天55用了7天，体感比单药3759好一些。所以决定停3759，加量2992继续用一个半月左右。
继续单药2992每天75毫克左右。目前体感和9291联804时基本差不多，偶尔咳嗽，副作用能耐受，食欲比之前还要好一些。
楼主有2992渠道么