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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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80259 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
7 W. p4 M& k) J# R2 {; `2:一线治疗 凯美纳4个月
  D6 u. \( G' X. L/ ^* v      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效& J- v. q2 Z3 F% F3 T
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
, v3 v0 Q( x! }7 w% V      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 5 k& P6 H5 K: j7 S: ?" N2 J5 j
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
9 l1 J$ `; }/ y' ?4 {5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: X/ V6 `$ G/ n2 f6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。+ @& Z- r4 ^0 g) Q* t6 E
7:妈妈第一次联合之后出现起效
+ c5 w2 K1 t5 u& t3 T4 U药物副作用:+ J" P3 s( k" Z$ U6 D
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受. @) C! X6 N, P  \7 n% r
2:甲减 优甲乐
1 N8 K5 F* ^, N. M; C7 c4 A3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。, w* n) ]% M' c5 i
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。6 Z/ c# p3 z% b3 p
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。" s8 _  A- N0 u6 c& l
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
" t$ G) e: l& ?1 y" Y: N$ J8 ~另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!! y$ z3 p5 O% M7 m
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55, ~5 O% w+ E5 L$ s; R7 e
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
4 n6 c: l3 V# u4 o* g2:一线治疗 凯美纳4个月
; s3 ]4 _$ u; e3 l; E1 c2 b+ s' F      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效9 L: q  T, k" V! \
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药- I2 J' T* p9 E, o, {+ K8 e8 _
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 $ n7 \& ]: T! c! i% n; l2 H( B
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb" P% K+ b: Z, e- }" Q- O3 Q( W9 F
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。5 h6 T0 m. c8 @" l4 y5 s
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。/ C* h2 N* b+ X/ D& r; O% N
7:妈妈第一次联合之后出现起效0 {, N1 u5 q. ~2 j: ~
药物副作用:
" L! m( B! E* X: w1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' T4 q1 ]: i# d, y2:甲减 优甲乐
  C. i/ O" M2 t( n) E# v3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
8 E8 W, O( y$ j  `1 H4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。% v* l( t9 N' V$ X
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。0 O9 F6 h! y2 a  a
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
; o1 O2 x+ R/ \. R5 ]另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
5 N2 q+ F( p( P7 v  G如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
/ m2 a2 q" T# W+ _8 X0 \谢谢你为大家的贡献

: t7 n, y  z2 [; w8 t( C但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
; t0 p, y& ?7 [: v& j( V- a/ u2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。2 R' k1 o/ C" j% `. r# [
3.PDL1表达:15- P1 b, H/ v% {
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是9 M" W! F1 a! ^6 E' Y6 x; B
5.是否接受了免疫治疗:是
+ @) ^9 x& ]; v( U7 W/ x3 _6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗8 J3 a  E( ?" z' M1 H& Q- G
7.是否有效:有/ |1 Y3 r1 s3 m1 g
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
% `" b; v4 x8 G- T: ~, E9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展. M: U+ }* y5 B$ F8 v; T
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。8 J2 G' \8 w, K+ M4 _# k
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970- j; j- W% v# h2 a& L3 K
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。4 K* N; p% D) K4 s: H' j! u! L
3.PDL1表达:未测
1 m7 ?0 l  Y' }4 {' z' Q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
- J5 x3 J; w+ v  b7 C1 ^5.是否接受了免疫治疗:否  r" g" `9 A8 i5 I$ r
6.联合还是单药:% i4 [0 ]) z, C7 x* Z# J& t
7.是否有效:
$ K* Z! p% m7 C: X  Q8.用药无进展生存期:     
' N$ A2 s8 m+ ~5 P# A9.副作用/有无超进展:
% D: `7 K6 h% [, s& L3 c! u: [10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
( b2 q5 v5 {) @4 P- w! u7 w2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因/ d; j, }: F# E5 V* r) a+ U
3.PDL1表达:大于50
1 n, M6 D9 Y4 N4 \( ^4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是: J+ n5 x$ H( H. F: U
5.是否接受了免疫治疗:是
. f7 w  \. K( A8 S; r6.联合还是单药:k贝伐2 r6 n: I2 F- z
7.是否有效:打了7天
- |2 z2 _$ b& F5 }" f2 q! q8.用药无进展生存期:无法评测/ B9 `; ^- V- \$ L. Y  x' A
9.副作用/有无超进展:暂时无3 h4 g, x. I8 f, x. b( y! s; ?8 d
10:其他:

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