“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。$ Q% R4 U" x8 B% R
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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7 n" f6 @, Z: J w1 U5 [" R一、情况介绍- Q' N5 ]$ \( G
* ~) x, A0 [# b6 z* N$ M+ J% {10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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0 d% i! \4 X. R, E6 b; K9 jCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。; G4 s& i) w4 J; |1 F
) u8 V8 D7 _. v- s/ U6 h% n; e最近5个月指标:
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% a) \& G2 I7 D6 d# R4 @CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31' h+ Q/ }" A9 u1 w
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
) t. I8 b# j1 D/ wCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.942 {% c, l0 {# T. ?7 D" ]- \
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70 X2 L2 y( b% z# p
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57/ K$ I+ Q' u5 v5 l8 _+ U
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26+ [# n5 Y: o) x9 R
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
4 s, j& _. o5 Q) x% Y9 Q谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
; w3 U5 U N0 c5 ]" Y$ C* h2 g' g碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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二、分析:+ P. M6 ?3 W8 m' p( U& g2 a9 l' G
, L* T' E4 T! E1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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9 e$ r) Y" v5 N“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。; M9 [7 e% v9 v5 m) a4 D B
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7 C. Y& a/ `8 a- w$ e9 f" N- ?三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。& D, r+ |+ b1 F6 ?
/ N( o; O2 ^* O0 p# v2 `: r0 G1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。: B+ m$ ]5 N$ Z# D
8 y& F1 _! P6 W) A& P2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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. f* W4 A) `7 F7 W3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。! U. |4 n' ~' D! p4 ^0 b4 T, i
6 T9 L: j' l4 ~1 F但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。0 s2 E9 ]1 C. D5 `
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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. u/ F% f9 N8 s4 V6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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N C; F6 A4 C3 L3 S四、其他回顾:' \& N- T$ S9 A5 [# {4 W: p
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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, N/ H. U0 d2 P+ {4 d2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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, l1 {' t ?! r& B, \) h: O3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。9 r8 [1 b7 }" u! t
- n$ K# y$ T1 f听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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6 J- t+ {4 \5 y. ?1 }所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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