马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 子弹 于 2020-4-1 12:52 编辑 # a2 d% c5 ?! H' [( L
# S$ p( f% g& L, f4 K! ^2019年8月15日FDA批准Entrectinib用于患有ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤(不限癌种)的患者: D! F; P; L! N# ?* O7 F
*2012年10月至2016年3月对Entrectinib进行两项(ALKA-372-001和STARTRK-1)1期临床实验总共119例晚期实体瘤患者。其中包括原发性脑,头颈部,肉瘤,乳腺癌,黑色素瘤,肾细胞和卵巢肿瘤。主要71例是NSCLC,其次是胃肠道肿瘤18例
0 ~2 c2 \7 ]) y! j( [*60例基因重排融合涉及NTRK1/2/3、ROS1或ALK。
# m4 I& {: u! n" ^# l*53例有其他分子改变,大致为突变、扩增、拷贝数变异或插入/删除, s, ], o/ W3 f! O: J( ~
*6例未知的NTRK1/2/3、ROS1或ALK改变。
_1 C2 D# C- c( v结果
2 W( Y& b i9 R6 R9 o*肿瘤中没有包含NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排融合的患者中未观察到反应。
( X0 f3 }1 ~: w# L0 j; W3 l- o*但1例ALKF1245V突变神经母细胞瘤患者除外,确认的部分反应(PR)持续了8.3个月;由于临床获益,该患者在研究治疗中坚持了3年半以上。
+ a _8 m* L( J7 C/ L+ j*25例复发基因重排涉及ROS1 (n = 6)或ALK (n = 19)的患者在Entrectinib之前分别接受了ROS1抑制剂(crizotinib)或ALK抑制剂(crizotinib、ceritinib或alectinib),未观察到任何反应。19例ALK患者中有13例曾接受过一种以上的ALK抑制剂,其中2例曾接受过两种以上的ALK抑制剂。
7 p3 K$ @: z; v A# `25例一线使用Entrectinib,其中24位颅外实体瘤和1位胶质神经胶质瘤
. v, _: T+ `" O3 Z/ @* i. b患者的具体分子概况* a% E+ J7 c+ S. c) j. [ P
7 A$ x1 h! B8 i9 O' K24例颅外实体瘤患者的瀑布图4 n" S+ i: Y- V
*3例NTRK1 /2/3重排融合,客观缓解率(ORR)为100%。
& F8 _6 h$ Z3 Q4 H! R# [; `*14例ROS1重排融合的实体瘤中,ORR为86%,2例肿瘤完全消失。& w/ w6 F( r; B7 `' L0 c) J* A1 d8 u
*7例ALK重排融合的实体瘤中,ORR为57%。* j# k2 d6 t4 D3 y: S% P6 N
*24位患者中位肿瘤降低了60%。; v5 K! [$ B7 S! _' f: G7 B
% F# E, @( P1 r. J1 Q, _数据截止日期为32个月的ROS1患者中,ROS1和ALK重排融合中位PFS分别为17.4个月和7.4个月。3例NTRK融合的,PFS分别为2.6个月,4.6个月和15.1个月. u. ]# ^* Q; ~. ]) t" G0 h
8 ]3 f' G+ t" |( i1 T' z x
颅内活性
4 Z9 L* M( k& _; u' O- s: E在25例有32%的患者在接受Entrectinib治疗之前已有脑原发或脑转移。反应63%。值得注意的是,一名非小细胞肺癌NTRK1重排患者未接受放射治疗的情况下发现了15至20个脑转移灶,在15个月内脑部肿瘤完全消失。6 `: S4 k1 Y, \' ]0 M. Q
3 T4 x. ?% f7 q' l: o剂量
8 O* _) ~% Z4 M" t- w3 B: V- n: D空腹或随餐+ b& r) i% e2 e8 V- Q2 n) R3 D
成年人每天一次600mg
4 n2 [! H5 o: f: O1 I& E≥12岁的儿童和青少年
4 F/ R/ y8 }/ V表体面积 0.91至1.1 m 2:口服:每天一次400 mg
/ @" X' m, N5 p3 t- M表体面积 1.11至1.5 m 2:口服:每天一次500 mg9 V' u9 p- X) V3 ^
表体面积 > 1.5 m 2:口服:每天一次400 mg8 L: w# }6 d( y& E7 T* f1 B% \
副作用
3 x+ k* N" k3 a6 V) I, s(ALKA-372-001或STARTRK-1)
' j" e4 G. [3 X: a. e- D" ]) I% _
) ?& r, \6 S& A2 R2 b/ c: l
! V: s6 p( i+ I参考文献& H7 a! X# K+ A# S; b$ `
Note: Supplementary data for this article are available at Cancer Discovery Online% v* X1 ^' j: ~* a0 y4 K, h% a
S. Siena, L. Giannetta, G. Cerea, G. Marrapese, M. Schirru, A. Amatu, K. Bencardino, L. Palmeri, A. Sartore-Bianchi, A. Vanzulli, S. Cresta, S. Damian, M. Duca, and F.G. De Braud are ALKA-372-001 investigators.* {- q6 Y6 v" c- X6 {" l9 E
A. Drilon, S.-H.I. Ou, M. Patel, M.J. Ahn, J. Lee, T.M. Bauer, A.F. Farago, J.J. Wheler, S.V. Liu, R. Doebele, and A.T. Shaw are STARTRK-1 investigators. |