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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 % w5 c- o4 o: ~
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。) n" l$ H* {' A. ~
. c3 \9 `2 |3 T: z. s; H6 P3 P) ?妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?5 U( L0 ~/ t+ y/ ], K
1 k& x- I W6 m1 @2 V# Z$ y& F i好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?1 r9 U9 I) y- I) n
; O6 F( U: V' t2 O! v' p我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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U% |# r& O J) K7 M3 {1 h% K妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?& E! l/ J; A. A5 v3 G
4 g; q/ T: ^8 w8 {) o5 P" R妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!+ J/ C2 v2 `9 r: I+ B w9 ]
: D9 p3 U( b4 A! p) E( `2 h$ {最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。: N- y4 Q% s) w* b; K
6 U+ ~( o2 S' G2 l在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! ~7 h3 |( m4 P) Q; x
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。' f. t; x) C* {2 |1 w" x
. i$ u' s+ E: B- Q4 }. j还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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# X- T' _1 E3 T% p' `$ [( V后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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3 ?8 h, X* A3 f虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。/ y+ `8 `- N# K
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!; I p$ K6 j) M
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?% r7 m0 M4 X4 o9 `% F x
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。5 X% l0 B S5 X# a) i% U
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?, F8 i. y" z" ]7 b9 j7 s7 J; W
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!! e- G9 P1 z u0 Z) E
2 i) u2 {7 t, u妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# |/ N% c4 V8 Z) g2 @* R& e. T
6 d" i" u( ^4 M2 |/ ~3 U3 U* F三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。# \* p7 ~5 r/ O$ a2 ?: K" @
1 n* Q; q8 h9 S4 ^' b! `每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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9 y7 k( c0 N+ `4 L如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 |; S5 S+ g, f @% q, f
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?# E; v! Q+ m- M7 L$ A5 C% G4 G
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?: u3 d5 ^8 q5 V( Q' f! T
5 R9 b8 C* G9 _% h) r3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?. h( |# W# c7 [6 v9 ^
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?5 v5 e5 j4 ]1 a6 u: K
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!5 q; T7 s3 ?1 V
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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7 Z6 X$ J, x9 ?+ P9 ~, y附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!/ ?! Y! V& {1 o( k, \$ t, D$ X, n
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。1 _9 B% D; {) w2 A0 n$ I
用药过程如下:
- [1 R: ~% M% C( X! [: i2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
6 ]1 K- k' f6 f1 h7 H2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
9 r: D& h0 ~9 l% H9 D' d2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克1 I9 ? N- `; F- k% u
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
/ c1 Z7 d3 h" S6 m) T, t% L2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
( [5 ^5 D% Q' W2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
1 g3 y) Z1 z0 Y) E' F$ L2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
% [( g4 U8 O; l( Z2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特/ h; H8 M9 ]( J3 m
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
4 K, r% |- k8 N( I, l. n2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
" f8 _' W' k4 R4 E# |" Q2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
2 ]) f; |+ F1 E+ h2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特& d0 c1 x, j$ k- {
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克9 F8 v3 C% ?7 \: J5 v
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二). U0 y% Z/ @- j" t2 n
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)8 y- d: o6 M5 z2 \" c8 v
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! }6 y9 y, n0 j& [" ]2 Z祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!( K3 x5 r* m! ~$ X; u g3 Y, k3 q B. l
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' b1 e/ Q# }, c9 M3 d" m8 Q) d
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