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妈妈走了一个月了

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208970 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 % w5 c- o4 o: ~
5 @+ g9 K  ]2 j7 v$ r# `, K  L; ~2 C
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。) n" l$ H* {' A. ~

. c3 \9 `2 |3 T: z. s; H6 P3 P) ?妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?5 U( L0 ~/ t+ y/ ], K

1 k& x- I  W6 m1 @2 V# Z$ y& F  i好像没有!我留下了很多的遗憾!
' _3 `; Z6 }4 d1 `% e! D) i8 ^" z: _& ~4 o+ U' C
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?1 r9 U9 I) y- I) n

; O6 F( U: V' t2 O! v' p我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
% r# E+ q: C& J, B( N
  U% |# r& O  J) K7 M3 {1 h% K妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?& E! l/ J; A. A5 v3 G

4 g; q/ T: ^8 w8 {) o5 P" R妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!+ J/ C2 v2 `9 r: I+ B  w9 ]

: D9 p3 U( b4 A! p) E( `2 h$ {最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
' ^0 V; ^1 |& Z( O9 ~+ I' o! ?  d: n" ~# K8 _  V3 P
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。: N- y4 Q% s) w* b; K

6 U+ ~( o2 S' G2 l在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! ~7 h3 |( m4 P) Q; x
' h) x; V0 u& ^1 z. q2 ?- K
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。' f. t; x) C* {2 |1 w" x

. i$ u' s+ E: B- Q4 }. j还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
! E% K% J7 h' R3 L  T, f- e, `* I# _* R; Z/ z; B
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
7 S" I2 c" b$ ?* J0 D: W# w% U! q: j' `! |! t  M
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
. x! F: ]7 u- w( f
# X- T' _1 E3 T% p' `$ [( V后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
2 ?+ p1 d2 t+ P* T. I1 M: J2 v" N1 s
3 ?8 h, X* A3 f虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。/ y+ `8 `- N# K
* W+ A( ^! a: ]/ K' f# o! T
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
; r: }/ U7 V+ `/ Q3 n3 o; N& m! y$ M6 E/ u1 z( k( {# S; J+ T9 x. P
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!; I  p$ K6 j) M
, u  }* I) o4 E) [( |
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
, O! K! Q; W$ h# [, n9 G' r+ R6 d" I' K$ ^
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?% r7 m0 M4 X4 o9 `% F  x
% K8 L/ }' \, F1 |  k$ e8 T
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
* T9 `) x6 x* t, U" w- S' f" P+ ?6 r0 ~! t, m
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。5 X% l0 B  S5 X# a) i% U
8 x9 C$ B5 `3 `, ], W3 h) X7 n, t
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?, F8 i. y" z" ]7 b9 j7 s7 J; W
, H2 r! K% h! x
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
3 R& H  h4 m$ ]: |! V& Y  n+ K* I$ C+ j0 \* }
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
, Y0 v) J* z5 ?8 {0 O7 S! b5 g) t9 Z, z
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!! e- G9 P1 z  u0 Z) E

2 i) u2 {7 t, u妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# |/ N% c4 V8 Z) g2 @* R& e. T

6 d" i" u( ^4 M2 |/ ~3 U3 U* F三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
, e% Y/ z9 ^& I2 u8 T& u& n4 u, Q1 l! n3 E; _5 [, S
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
* j7 u* E) `6 I  w# d3 r: d% q' Y- [: v
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。# \* p7 ~5 r/ O$ a2 ?: K" @

1 n* Q; q8 h9 S4 ^' b! `每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
: ]9 [6 P3 e, X' H( W/ d0 d; `1 `- G# D! i* m( z
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
, U( L$ [7 B& J+ f8 b
9 y7 k( c0 N+ `4 L如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 |; S5 S+ g, f  @% q, f
% y$ F$ Y8 @% m# R
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?# E; v! Q+ m- M7 L$ A5 C% G4 G
0 [. G/ M( N8 ]( ~
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?: u3 d5 ^8 q5 V( Q' f! T

5 R9 b8 C* G9 _% h) r3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?. h( |# W# c7 [6 v9 ^
0 H6 \8 x% @4 Q
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
0 p) m$ @: b4 T/ D3 a8 f0 `1 [5 H) p0 C& B! ]- W
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?5 v5 e5 j4 ]1 a6 u: K
; I5 U$ N0 @( A7 f* z. \4 m
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
/ a7 J7 E4 m# `# Z$ w7 ?7 u& a5 G3 s3 ^% l6 j, g
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!5 q; T7 s3 ?1 V
0 C" O; Y  y6 }, z# r5 ~
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
4 D- F0 ^( k( c$ v% U& w
7 Z6 X$ J, x9 ?+ P9 ~, y附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!/ ?! Y! V& {1 o( k, \$ t, D$ X, n
0 Z: c  `/ r8 e% u' h% v4 w
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。1 _9 B% D; {) w2 A0 n$ I
用药过程如下:
- [1 R: ~% M% C( X! [: i2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
6 ]1 K- k' f6 f1 h7 H2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
9 r: D& h0 ~9 l% H9 D' d2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克1 I9 ?  N- `; F- k% u
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
/ c1 Z7 d3 h" S6 m) T, t% L2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
( [5 ^5 D% Q' W2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
1 g3 y) Z1 z0 Y) E' F$ L2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
% [( g4 U8 O; l( Z2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特/ h; H8 M9 ]( J3 m
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
4 K, r% |- k8 N( I, l. n2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
" f8 _' W' k4 R4 E# |" Q2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2 ]) f; |+ F1 E+ h2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特& d0 c1 x, j$ k- {
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克9 F8 v3 C% ?7 \: J5 v
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二). U0 y% Z/ @- j" t2 n
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)8 y- d: o6 M5 z2 \" c8 v
0 A4 p* B! ~% v

! }6 y9 y, n0 j& [" ]2 Z祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!( K3 x5 r* m! ~$ X; u  g3 Y, k3 q  B. l
. `* n4 W; B1 f  x5 p8 I

' b1 e/ Q# }, c9 M3 d" m8 Q) d
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3 a3 g/ e5 E/ H# H! \
6 F7 v; P# D4 W* f% O  y
; r% B9 j( C( z) i' z/ c; R5 U0 h' i4 Y" E9 Y% |$ v; s! U1 S
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
' F* J% B1 G" L/ b, u8 ^! [+ D

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# w3 q/ ]' p$ X/ F) r" O我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
/ f. Q+ ~+ J, I  ]: W9 ]7 ~5 M9 G* Q% P( f
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。6 \- ^: V, q' b6 a$ n5 U
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?9 f6 _) C; p7 o& t& x
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对* W0 S2 |9 H6 S4 G, _2 i
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
3 E7 F1 a* f9 U) J7 D没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。1 Z  y; f; i. \' i$ v' z% q1 \
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# `( @0 M" X5 `6 z3 d$ N; }, Z你已经很坚强了,
- i8 u& b+ s) M. r
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
0 m8 [: S& ]' s
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
! q# r+ I6 j$ s2 I没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
3 \! n* {, J& [+ J, e6 D( Q/ L我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
: ^: i0 j- ^5 @1 P
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,$ H6 Y& _" D. h: X& r
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。! n* ?6 W3 `( D+ x9 T4 F& v
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。6 \. }- A1 ^* D+ p6 K9 ^
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。! D( A  a( T' U7 n1 {9 ^' P6 V& U; s
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,  V. o6 M% e. f, p6 [; \
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
) s1 F/ ^9 W. v, G+ V' e7 P& z5 j我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
! H6 y' D% e; D) k. P8 U9 h$ k应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。7 u7 J3 W) z- l* U& G7 m5 A& S
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,& x; a3 Z- J# V' k
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,( A  j6 O3 `7 I
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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