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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1216 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。" p6 K' p  @' I% Z  e+ K: j, f

0 k- p2 p: Y% x& m3 k随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。4 x9 E3 s5 {. E0 [- a

  ~+ b* i3 ~4 G8 ]6 w4 l* V先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
- M5 X- p# k( U图一
5 A$ f/ n% T/ _) b' v1 v5 l  p; L2 J+ \- {/ E
PD-1的有效率: Y2 o5 y3 e( s' ?' p! t. S2 h3 q+ i
  f) b9 ^$ s5 ~* o' ^
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。6 Q! v& ?' z, b  R
% L3 m5 W$ Z8 o7 S7 q' M
我们看下PD-1的有效率统计:7 x) h, h, p* N+ u' D

  W: y8 d8 ^2 I# i  CKeytruda的有效率+ E- L+ M* [( V5 ]. x( l5 ?- ?
图二! g6 z5 I  D. k( @" j) f! X

7 v4 }( J# O% B) q1 E. M! I: tOpdivo的有效率
* d" M6 Y1 p# [9 s图三0 E, R2 ]5 H- @- u( O5 y7 z

" e' \) B" f. J+ D, j3 F- m# ]PD-1的副作用
7 }: ?& s* i4 |. i4 m2 v9 @; l1 k- v
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
9 I" s" o' D2 X2 g- ~4 ?; c( [* o6 a! |' q( s; ~8 T2 s
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。: Q7 H0 F, U# g8 O* U# P' v( B
: U9 I4 H. G; F
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
5 Z" u+ N  C0 s- h9 U图四2 R8 Z1 O1 o0 T$ P2 t
) X- m+ P5 A& E, E: n, R+ w( s# a
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, T2 Z3 O/ J- {: i, q

% w1 J' v/ y9 e: N6 Z注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。  b7 \; ?' O( I$ j6 w& z7 G
6 V% q* _. ?9 m& `
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。% p! |1 P' B% U9 \( ^
7 z7 b+ Q& a# B: n
PD-1何时停药
( k- Y/ y- j- C' F
3 @* h6 _& f9 f6 ^  C( A不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
% V1 p0 x* n- S# I, k0 k# i) e
5 a! [' j9 A+ ?起效时间:
0 J1 v: S" i; N+ c, a$ [图五7 H1 @' y$ ?, ?
# z5 x1 f' \! B
那么何时可以停药呢?3 d* n- D- j& w8 D$ w# t
) m( y8 g1 n0 m7 y! F1 e* I1 f
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。" y: a7 w6 Y0 K6 w( Y
, s# \, |: {" l6 L
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。5 m9 y0 ~- i: q
* W; s6 P, [$ L, `* C7 @3 i5 i3 a
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
# y: U, v+ r& _  P$ h+ ~% C9 a! L图六1 K8 i4 k4 k: q
% j! K, F' Q) _/ Z
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。" \7 f5 ~/ \- \) a5 Z$ U
6 M" L0 u2 }+ u7 _' ]9 u
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
2 a, T2 U2 E, R图七
- R( x4 ?" A/ ~3 V: ^% H" O4 H, V; b. T& [
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
6 k) P' h9 h3 k# ~, Z
" r% B, E2 y7 G! ~( S2 `( TPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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