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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1549 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。. S& l8 f* V4 R( X
( \/ A- E# S1 Y) M  J
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
' A: o0 j8 K' O5 y) w( Y" D1 ^" T/ j* X% t3 K9 `1 _
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
) o/ x" ?; \6 B3 k4 B# M4 Q图一
9 b3 B! {4 }- j' J& Y% a- h0 J+ i9 E) l  I; o3 o
PD-1的有效率" F) t6 {$ G5 ^) I- N  t2 v
; ?6 f" i  R! c& q
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
2 l# u$ P* U+ T9 B+ b5 d2 t
' N- y  s: p! n3 o# m# d) N我们看下PD-1的有效率统计:
* G, K/ F# r7 [+ f* I/ X1 o- j  r+ p6 E7 u
Keytruda的有效率3 L) A" \+ c6 \8 f6 I. V
图二
, V! i  M, S4 e8 B! T" K6 V+ T# \  N
Opdivo的有效率
1 k8 M# U. V+ ?0 e图三" h  W( O& r& v) }% b$ W% K3 X
4 U7 O- f$ z! a
PD-1的副作用
2 }9 J$ a7 L4 z0 m/ W
5 n4 ^9 `- [, o+ e, ]+ Z相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
* [% o  f' X+ D$ T, O- Q+ Y; Y$ `" E: O7 O, g! n( U9 u
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。6 q3 f/ T2 M. i4 q$ [9 @
1 }& D  R4 C) b$ _
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
! D  D0 t1 d2 j! y图四
4 ^* e9 S8 ^: U  Y3 _* J) ^  E- {: E& N2 V
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
; V; F7 y$ z! o0 r% v/ S6 W3 E) x* @' Y4 B) h, H
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。: b6 x- S( K, v- r; F- B3 w% t3 i

* Y* x5 @4 U5 ~; \# M对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
# e, z' W+ P! l; h, F! y% T" u, @  c1 S. j2 Q1 b0 T7 F/ I. z
PD-1何时停药
% _: |# ?& l4 w
* A( L8 B! ?" t. Q$ _8 O不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
3 F6 e0 D! ]/ [* Q) Y# v6 S- }) k/ c5 H) E; W
起效时间:. ^2 q. I4 k* }* I! V
图五3 E) h; @* S4 v! L& `2 O  h

; u& Y9 y. \9 g, ^3 i7 J+ R9 i9 w: s那么何时可以停药呢?
* t2 D7 {5 B- {: E8 j* m3 J* Y. J' G5 ~- V1 _+ t( D
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
/ P/ z& ~7 l, z) v/ m  p6 \- M7 @' F
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。- p% i7 K& m5 k9 n6 [# F
+ y8 `: J$ K: H" v) K! g
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益, U" Q- _: M: ^0 n/ e
图六! k. p1 y7 d- b- Y; }' o# F/ z) T
' i( I' }: J9 l* e
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
; _$ c! L; J  W/ {
3 U# ~# t! i' J; V. O. o, NK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
  N' O$ v; H& F8 \: s0 N+ G8 ^+ y图七
5 F% u* J- h9 r, m* A3 q
( |' L1 S# t* m8 s. W再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。* p) Z$ w8 P+ r# ?9 Z5 t

6 F* X/ Z' X0 Q4 K% ?4 n, BPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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