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老爸14年11月入院接受6次化疗培美+顺铂
第七次单药培美出现发展
这次第八次换紫杉醇（根据基因检测推荐）出现咳血和呼吸障碍等以前没有的症状 着急 寻求帮助
附带基因检测结果:谁了解威罗菲尼吖
报告说明：
（该报告中含有肿瘤样本中的两个突变，BRAF V600E、CHEK1 K271fs；理由：肿瘤样本为2014年底取样，之后患者未进行靶向药物治疗）
患者样本检测到BRAF V600E典型突变，相应药物已做推荐。其中已批准BRAF抑制剂如威罗菲尼有临床研究对BRAF V600E突变肺癌患者有效。
还检测BRIP1、CHEK1、TP53、SOX21等重要基因截短/缺失突变，参与和促进肿瘤发生发展，具体意义见第六部分解释。
化疗药物方面提供了一些参考建议。另外SOX21突变为种系突变，可增加携带者肿瘤发生风险。 |
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共18条精彩回复，最后回复于 2015-6-10 13:26
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希望爸爸少点痛苦，从进医院开始就每天吃止疼药，贴芬太尼，现在每天早晚3颗硫酸 最近又咳血和呼吸困难 好担心 |
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[LV.3]与爱熟人
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BRAF V600与甲状腺癌关系密切，在肺腺癌中很少见啊。目前还是控制好原发灶，骨转另行处理，唑来磷酸静脉滴注可缓解。祝好！抗癌路上携手同行！ |
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母肺腺晚期19突变，一线靶向。Q2416415674。抗癌路上携手同行！
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看来基因表达高的化疗药也未必是好。唑来磷酸先打上控制骨转吧
其他如EFGR均无突变？不如楼主将基因报告贴出来吧 |
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妈妈与肺癌战斗近3年，17年5月28日去世，享年63岁，怀念妈妈。另本人无药物渠道提供，祝各位朋友顺利。
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谢谢大家的关心 真的我感觉好无助 爸爸从换了二线化疗药以后 状态就有点不好 咳血还有呼吸困难 这两天又有点发热 真的不知道怎么办好 |
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我不会贴图片 还是打出来吧
NCCN推荐常见突变位点：BRAF基因：V600E
UGT1A1基因：6/7TA杂合多态性
XRCC1基因：Q399R纯合多态性 |
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EGFR基因均无突变 只有BRAF基因V600E突变
怎么办 求助
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BRAF基因V600E突变还是有靶向药可吃的，咨询下医生吧 |
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