马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述
& [$ W" s6 i( ^2 }" [- E- P p% x' a2 ~( @
医脉通 2014-03-14 发表评论 分享
4 d3 a' m4 w/ R) U L8 S过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。+ e' m: {; g: g- m) g
8 n9 Y5 H& G5 P1 t' T$ H$ R
8 ]$ K# v# @" B4 v6 u, X: ?7 }4 w2 Z0 U+ w+ Q: [" i6 g
Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任
& X. {3 k( n7 \& h6 I
3 G& d. i; D5 X+ |一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?
$ ?) e% p: @% y1 I: ?5 R) Z) ?5 D- i4 z# O3 i
自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。
, j9 M* _5 f1 j# ^/ T) U8 E
5 w) l. @. x6 L! r3 H# }相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者) p7 Z! c$ m# D0 z
再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗* `, Z6 r3 s. y& f
0 P. c8 t* L' D8 F( M8 ~二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?
9 N7 ^) Q1 n5 {3 n5 j7 c$ t' F4 ^5 K
在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。4 G1 B/ J, n" n9 q) H2 j
! t' p2 b+ M' K, o$ R& E另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。, U$ v6 l. C! C
+ a: Z& W. b: N# W) k7 r2 e0 a相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?
; v. ~* G% B+ B; N" Y
6 c! `; q. b! B/ z+ Y6 P三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?
$ y$ i" b) M+ t5 f5 ?; M/ ^! X- A# }/ [8 k+ b
美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。( W: q2 }' r9 P+ e# u/ _
3 T& B. A* `2 P四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出?8 H1 a) [, V N$ T8 K& Y
# Y& }6 R/ N8 o9 w' @ y6 T最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。
+ ~) V3 P! y& J5 K6 E& L0 W8 S5 s2 S% ~
五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?2 @9 e0 X" T7 |) C, J2 E
+ ] R+ r7 [; C- u& M: ?在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。0 b6 D* d) k6 A
( r% P7 l3 I7 `相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用; @6 R, o R( Z0 z
; H, U6 L& C1 ^; E六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?
# M" Y& O. s' f8 ^- Y3 J- ]4 @( v5 ?3 s
Ki-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。
( Y7 b4 X5 [( F2 R
9 }8 ]6 ?" r8 K7 b& s相关资讯:转移灶Ki-67更能预测乳腺癌患者预后?
9 X; H9 u1 P, C2 B- n/ F
, N7 t" a! ?" P4 S5 s6 L% {7 V七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?
/ x# O- n/ ~, m# M0 w$ n! S+ z; `7 d+ o9 h- }2 ~
HER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。
5 V; g5 J# [ V* w; T6 ]# V. c- S% K' Z
编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014" I$ B8 _/ o Z- c5 q
http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html |